2-methyl-2-[2-methyl-4-(3-methyl-3-trimethylsilanyl-oxiranyl)-phenoxy]-propionic acid ethyl ester | 905911-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2-[2-methyl-4-(3-methyl-3-trimethylsilanyl-oxiranyl)-phenoxy]-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-Methyl-2-[2-methyl-4-(3-methyl-3-trimethylsilanyl-oxiranyl)-phenoxy]-propionic acid ethyl ester；ethyl 2-methyl-2-[2-methyl-4-(3-methyl-3-trimethylsilyloxiran-2-yl)phenoxy]propanoate
• CAS: 905911-40-2
• 化学式: C₁₉H₃₀O₄Si
• 分子量: 350.53
• InChiKey: HXPRTAFSVHXARX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-[2-methyl-4-(3-methyl-3-trimethylsilanyl-oxiranyl)-phenoxy]-propionic acid ethyl ester 在 甲醇 、 硫酸 、 水 作用下， 反应 0.5h， 生成 2-Methyl-2-[2-methyl-4-(2-oxo-propyl)-phenoxy]-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Amide bridged piphenyl or biazaphenyl derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下式中的化合物，其中R5、R6和R7中的一个是R1到R13，X1、X2、m和n在说明中有定义，以及其所有药学上可接受的盐和/或酯。此外，该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的方法。

  公开号：

  US20060183754A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4-formyl-2-methylphenoxy)-2-methylpropanoate 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-methyl-2-[2-methyl-4-(3-methyl-3-trimethylsilanyl-oxiranyl)-phenoxy]-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Amide bridged piphenyl or biazaphenyl derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下式中的化合物，其中R5、R6和R7中的一个是R1到R13，X1、X2、m和n在说明中有定义，以及其所有药学上可接受的盐和/或酯。此外，该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的方法。

  公开号：

  US20060183754A1

文献信息

• Amide bridged piphenyl or biazaphenyl derivatives
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20060183754A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  This invention is concerned with compounds of the formula wherein one of R 5 , R 6 and R 7 is and R 1 to R 13 , X 1 , X 2 , m and n are defined in the description, and all pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPARδ and/or PPARα agonists.

  本发明涉及以下式中的化合物，其中R5、R6和R7中的一个是R1到R13，X1、X2、m和n在说明中有定义，以及其所有药学上可接受的盐和/或酯。此外，该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的方法。