bis(3-nitrophenyl)iodonium bromide | 24163-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(3-nitrophenyl)iodonium bromide
• 英文别名: 3,3'-dinitrodiphenyliodonium bromide；Agn-PC-009vjh；bis(3-nitrophenyl)iodanium;bromide
• CAS: 24163-36-8
• 化学式: Br*C₁₂H₈IN₂O₄
• 分子量: 451.015
• InChiKey: NHIXEMUUYSZDRN-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  178 °C(Solv: methanol (67-56-1))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.36
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(3-nitrophenyl)iodonium bromide 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 作用下， 以 十甘醇 、 水 为溶剂， 生成 3-硝基苯基叠氮化物
  参考文献：
  名称：

  使用点击化学技术高效，一锅，区域选择性合成1,4-二芳基-1H-1,2,3-三唑

  摘要：

  通过二芳基碘鎓盐，叠氮化钠和末端炔的铜（I）催化的反应，描述了一种有效的，一锅法，区域选择性的1,4-二芳基-1 H -1,2,3-三唑的合成。该协议的普遍性通过合成一系列高至高收率的1,4-二芳基-1 H -1,2,3-三唑来证明。催化剂和反应溶剂在不明显降低产物收率的情况下被重复使用。 1,4-二芳基-1 H -1,2,3-三唑-点击化学-二芳基碘鎓盐-叠氮化芳基-环加成

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218765
• 作为产物：
  描述：

  硝基苯 在 sodium periodate 、 硫酸 、 碘 、 potassium bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 21.0h， 以66%的产率得到bis(3-nitrophenyl)iodonium bromide
  参考文献：
  名称：

  A mild carbon–boron bond formation from diaryliodonium salts

  摘要：

  无金属条件下，使用二硼烷试剂对二芳基碘鎓盐进行硼化反应，形成芳基硼酸酯，并同时进行初始二芳基碘鎓试剂中两个芳基的两步C-C偶联。

  DOI：

  10.1039/c5cc04944j

文献信息

• Facile Syntheses of Symmetrical Diaryliodonium Salts from Various Arenes, with Sodium Metaperiodate as the Coupling Reagent in Acidic Media¹
  作者：Lech Skulski、Lukasz Kraszkiewicz

  DOI：10.1055/s-2008-1067169

  日期：2008.8

  An easy, inexpensive, safe, and effective preparative procedure to obtain symmetrical diaryliodonium bromides (in 17-88% crude yields) from various arenes is presented in this paper. A novel method for the in situ preparation of iodosyl sulfate (Chretien's reagent) is given. Eleven exemplary crude diaryliodonium bromides were readily oxidatively metathesized with 40% aqueous tetrafluoroboric acid and

  本文介绍了一种从各种芳烃中获得对称二芳基碘溴化物（粗产率 17-88%）的简单、廉价、安全和有效的制备方法。给出了一种原位制备硫酸碘糖酯（Chretien试剂）的新方法。用 40% 的四氟硼酸水溶液和 30% 的过氧化氢水溶液（在沸腾的丙酮中，用作溶剂和“卤素清除剂”）容易地将十一种示例性粗二芳基溴化二芳基碘盐氧化复分解，以 15-85% 的收率得到纯二芳基碘鎓四氟硼酸盐。
• 塩、レジスト組成物及びレジストパターンの製造方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2017155036A

  公开（公告）日：2017-09-07

  【課題】良好なＣＤ均一性（ＣＤＵ）でレジストパターンを製造することができる塩及び該塩を含むレジスト組成物の提供。【解決手段】式（Ｉ）で表される塩。［Ｒ1及びＲ2は夫々独立にＨ、ヒドロキシ基又はＣ１〜１２の炭化水素基、該炭化水素基に含まれる−ＣＨ2−は、−Ｏ−又は−ＣＯ−で置き換わっていてもよい；ｍ及びｎは夫々独立に１又は２；ＸはＯ又はＳ；Ａｒは電子吸引基を有するＣ６〜３６の芳香族炭化水素基又は電子吸引基を有するＣ６〜３６のヘテロ芳香族炭化水素基；Ａ-は、ハロゲン化物イオン、ヒドロキシドイオン又は有機アニオン］【選択図】なし

  提供含有盐和所述盐的光刻胶组合物，可用于制备具有良好CD均一性（CDU）的光刻图案。盐由式（I）表示。[R1和R2各自独立地为H、羟基或C1-12的烃基，所述烃基中包含的-CH2-可以被-O-或-CO-取代；m和n各自独立地为1或2；X为O或S；Ar为具有电子吸引基的C6-36芳香族烃基或具有电子吸引基的C6-36杂环芳香族烃基；A-为卤化物离子、氢氧化物离子或有机阴离子]【选择图】无
• Rapid Microwave‐Promoted Base‐Free Suzuki Coupling Reaction of Sodium Tetraphenylborate with Hypervalent Iodonium Compounds in Water
  作者：Jie Yan、Zhongshi Zhou、Min Zhu

  DOI：10.1080/00397910600588454

  日期：2006.6.1

  Abstract The palladium chloride–catalyzed Suzuki coupling reaction of sodium tetraphenylborate with hypervalent iodonium salts and iodanes was achieved under microwave irradiation in water without base. A convenient and rapid method for formation of carbon–carbon bonds had excellent yields.

  摘要 氯化钯催化四苯基硼酸钠与高价碘鎓盐和碘的 Suzuki 偶联反应是在无碱水中在微波辐射下实现的。一种方便快捷的形成碳-碳键的方法具有极好的产率。
• Rapid Microwave-Promoted Catalyst- and Base-Free Suzuki-Type Coupling Reaction in Water
  作者：Jie Yan、Min Zhu、Zhongshi Zhou

  DOI：10.1002/ejoc.200500915

  日期：2006.5

  Catalyst- and base-free Suzuki coupling of sodium tetraphenylborate with hypervalent iodonium salts and iodanes was achieved with the aid of microwave irradiation in water, providing a convenient method for the formation of carbon–carbon bonds in good yields in short times. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  借助微波辐射在水中实现了四苯基硼酸钠与高价碘鎓盐和碘的无催化剂和无碱 Suzuki 偶联，为在短时间内以良好的产率形成碳-碳键提供了一种方便的方法。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• Polyvalent Iodine in Synthesis; 3. An Efficient Method for the Synthesis of Aryl Arenedithiocarboxylates
  作者：Zhen-Chu Chen、You-Yuan Jin、Rui-Yang Yang

  DOI：10.1055/s-1988-27688

  日期：——

  A new method for the synthesis of aryl arenedithiocarboxylates consists of the S-arylation of sodium arenedithiocarboxylates with diaryliodonium chlorides or bromides in tert-butyl alcohol.

  一种合成芳香二硫代羧酸盐的新的方法是将钠芳香二硫代羧酸盐与二芳基碘鎂或溴化物在叔丁醇中进行S-芳基化反应。