4,7,10-trioxa-1(1,3)-pyrimidina-cyclododecaphane-1^2,4-dione | 66562-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,7,10-trioxa-1(1,3)-pyrimidina-cyclododecaphane-1^2,4-dione
• 英文别名: 4,7,10-trioxa-1,13-diaza-bicyclo[11.3.1]heptadec-15-ene-14,17-dione；4,7,10-Trioxa-1,13-diazabicyclo[11.3.1]heptadec-15-ene-14,17-dione
• CAS: 66562-38-7
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₅
• 分子量: 270.285
• InChiKey: PWPFDPPBKCLOGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5,8,11,14-pentaoxa-1(2,4)-pyrimidina-cyclotetradecaphane 生成 4,7,10-trioxa-1(1,3)-pyrimidina-cyclododecaphane-1^2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of heterocyclic compounds. 29. Synthesis and reactions of multihetero macrocycles possessing 2,4-pyrimidino subunits connected by carbon-oxygen and/or-sulfur linkages

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00411a021

文献信息

• A versatile strategy for the synthesis of crown ether-bearing heterocycles: Discovery of calcium-selective fluoroionophore
  作者：Yuko Aoki、Naoki Umezawa、Yuko Asano、Keiichiro Hatano、Yuki Yano、Nobuki Kato、Tsunehiko Higuchi

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.07.035

  日期：2007.11

  modified in various ways in the search for new functions, but few examples are known of crown ethers incorporating heterocycles in macro-ring systems. Here we report a simple and versatile synthesis of crown ether-bearing heterocycles. An acylurea moiety in the heterocycles is efficiently transformed to 'crown ether' of various ring sizes. The products included a Ca(2+)-selective fluoroionophore. Our

  为了寻找新的功能，杂环已经以各种方式被修饰，但是很少有人知道在大环系统中掺入杂环的冠醚。在这里，我们报告了一种简单而通用的冠状含醚杂环的合成方法。杂环中的酰脲部分被有效地转化为各种环大小的“冠醚”。产品包括Ca（2 +）-选择性氟离子载体。我们的简单方法有望提供许多新颖的功能性杂环化合物，包括氟离子载体和候选药物。
• NEWKOME G. R.; NAYAK A.; OTEMAA J.; VAN D. A.; BENTON W. H., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 17, 3362-3367
  作者：NEWKOME G. R.、 NAYAK A.、 OTEMAA J.、 VAN D. A.、 BENTON W. H.

  DOI：——

  日期：——