(R)-2-(4-methylbenzenesulfonamido)pent-4-ynamide | 885104-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-(4-methylbenzenesulfonamido)pent-4-ynamide
• 英文别名: (2R)-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]pent-4-ynamide
• CAS: 885104-32-5
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 266.321
• InChiKey: LUARLALPPMHGRN-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(4-methylbenzenesulfonamido)pent-4-ynamide 、 (R)-1-((4-azidochroman-7-yl)methyl)-4-fluoropiperidine 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (R)-3-(1-((R)-7-((4-fluoropiperidin-1-yl)methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-2-(4-methylphenylsulfonamido)propanamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/44412

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(toluene-4-sulfonylamino)pent-4-ynoic acid 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 氯化铵 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (R)-2-(4-methylbenzenesulfonamido)pent-4-ynamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/44412

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel B1 bradykinin receptor antagonists
  申请人：Askew C. Benny

  公开号：US20060100216A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The invention encompasses novel compounds and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for treatment of diseases mediated by B1 bradykinin receptor.

  这项发明涵盖了新型化合物及其药物可接受的衍生物，药物组合物和治疗通过B1-Bradykinin受体介导的疾病的方法。
• B1 bradykinin receptor antagonists
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US07414134B2

  公开（公告）日：2008-08-19

  The invention encompasses novel compounds and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for treatment of diseases mediated by B1 bradykinin receptor.

  该发明涵盖了新化合物及其药学可接受的衍生物、药物组合物和治疗由B1布雷金肽受体介导的疾病的方法。
• US7414134B2
  申请人：——

  公开号：US7414134B2

  公开（公告）日：2008-08-19
• WO2006/44412
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——