(3S,3aS,9bS)-3,6,9-trimethyl-8-methylsulfanyl-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-benzo[g][1]benzofuran-2-one | 1215002-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: (3S,3aS,9bS)-3,6,9-trimethyl-8-methylsulfanyl-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-benzo[g][1]benzofuran-2-one
• CAS: 1215002-25-7
• 化学式: C₁₆H₂₀O₂S
• 分子量: 276.4
• InChiKey: MWFRGXGZWQIIMJ-FMSQNYNMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  山道年 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 以40%的产率得到(3S,3aS,9bS)-3,6,9-trimethyl-8-methylsulfanyl-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-benzo[g][1]benzofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用硫代硅烷的4,4-二取代的环己二烯酮系统的新型二烯酮-苯酚类型重排。

  摘要：

  硫代硅烷和催化量的布朗斯台德酸介导4,4-二取代的环己二酮的新型多米诺型重排反应，生成3,4-二取代的苯硫醚。关键步骤是将1，2-硫代硅烷添加到二烯酮中。

  DOI：

  10.1039/b915294f

文献信息

• Novel dienone-phenol type rearrangement of 4,4-disubstituted cyclohexadienone system using thiosilane
  作者：Yasufumi Wada、Kouji Otani、Noriko Endo、Yasuyuki Kita、Hiromichi Fujioka

  DOI：10.1039/b915294f

  日期：——

  Thiosilane and a catalytic amount of a Bronsted acid mediate the novel domino-type rearrangement reaction of the 4,4-disubstituted cyclohexadienones to produce the 3,4-disubstituted benzenethioethers; the key step is 1,2-addition of thiosilane to dienone.

  硫代硅烷和催化量的布朗斯台德酸介导4,4-二取代的环己二酮的新型多米诺型重排反应，生成3,4-二取代的苯硫醚。关键步骤是将1，2-硫代硅烷添加到二烯酮中。