R,S-5-Brom-5-methyl-1,3-dioxolan-4-on | 134674-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: R,S-5-Brom-5-methyl-1,3-dioxolan-4-on
• 英文别名: 5-Bromo-5-methyl-1,3-dioxolan-4-one
• CAS: 134674-20-7
• 化学式: C₄H₅BrO₃
• 分子量: 180.986
• InChiKey: VFGMCWFYDUKOCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  R,S-5-Brom-5-methyl-1,3-dioxolan-4-on 、 阿司匹林 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以36%的产率得到2-Acetoxy-benzoesaeure-(5-methyl-1,3-dioxolan-4-on-5-yl)ester
  参考文献：
  名称：

  5-酰氧基二氧戊环作为非甾体抗炎药的前药，第一手套。

  摘要：

  描述了各种酸性非甾体抗炎药对 5-acyloxy-1,3-dioxolan-4-ones 的衍生化。标题化合物是通过 5-bromo-1,3-dioxolan-4-ones 与羧酸盐反应合成的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240510
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-1,3-dioxolan-4-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.08h， 以92%的产率得到R,S-5-Brom-5-methyl-1,3-dioxolan-4-on
  参考文献：
  名称：

  5-酰氧基二氧戊环作为非甾体抗炎药的前药，第一手套。

  摘要：

  描述了各种酸性非甾体抗炎药对 5-acyloxy-1,3-dioxolan-4-ones 的衍生化。标题化合物是通过 5-bromo-1,3-dioxolan-4-ones 与羧酸盐反应合成的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240510

文献信息

• SCHWENKER, GERHARD;STIEFVATER, KARLHEINZ, ARCH. PHARM. , 324,(1991) N, C. 307-311
  作者：SCHWENKER, GERHARD、STIEFVATER, KARLHEINZ

  DOI：——

  日期：——
• 5-Acyloxydioxolanone als Prodrugs nichtsteroidaler Antirheumatika, 1. Mitt.
  作者：Gerhard Schwenker、Karlheinz Stiefvater

  DOI：10.1002/ardp.19913240510

  日期：——

  Die Derivatisierung verschiedener saurer nichtsteroidaler Antirheumatika zu 5‐Acyloxy‐1,3‐dioxolan‐4‐onen wird beschrieben. Die Synthese der Titelverbindungen gelingt durch Umsetzung von 5‐Brom‐1,3‐dioxolan‐4‐onen mit den Carbonsäuresalzen.

  描述了各种酸性非甾体抗炎药对 5-acyloxy-1,3-dioxolan-4-ones 的衍生化。标题化合物是通过 5-bromo-1,3-dioxolan-4-ones 与羧酸盐反应合成的。