methanesulfonic acid 1-[3-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-prop-2-ynyl]-cyclobutylmethyl ester | 872415-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methanesulfonic acid 1-[3-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-prop-2-ynyl]-cyclobutylmethyl ester
• 英文别名: Methanesulfonic acid 1-[3-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-prop-2-ynyl]-cyclobutylmethyl ester；[1-[3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]prop-2-ynyl]cyclobutyl]methyl methanesulfonate
• CAS: 872415-52-6
• 化学式: C₁₆H₁₇F₃O₄S
• 分子量: 362.37
• InChiKey: MQDDOBFLFXVMHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanesulfonic acid 1-[3-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-prop-2-ynyl]-cyclobutylmethyl ester 在 sodium iodide 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-[3-(1-iodomethyl-cyclobutyl)-prop-1-ynyl]-4-trifluoromethoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  Phenyl derivatives comprising an acetylene group

  摘要：

  这项发明涉及式I的化合物：其中R5、R6和R7中的一个是X1、X2、R1到R12、m、n和o如描述中所定义的，并且其药学上可接受的盐和/或酯。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的方法。

  公开号：

  US20060004091A1
• 作为产物：
  描述：

  {1-[3-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-prop-2-ynyl]-cyclobutyl}-methanol 、 甲基磺酰氯 生成 methanesulfonic acid 1-[3-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-prop-2-ynyl]-cyclobutylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phenyl derivatives comprising an acetylene group

  摘要：

  这项发明涉及公式I的化合物：其中R5、R6和R7中的一个是氢，X1、X2、R1至R12、m、n和o的定义如描述中所述，以及其药学上可接受的盐和/或酯。此发明还涉及含有这种化合物的制药组合物，制备它们的方法以及它们用于调节PPARδ和/或PPARα激动剂引起的疾病的治疗和/或预防的用途。

  公开号：

  US20060004091A1

文献信息

• US7253192B2
  申请人：——

  公开号：US7253192B2

  公开（公告）日：2007-08-07
• Phenyl derivatives comprising an acetylene group
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20060004091A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  This invention is concerned with compounds of the formula I: wherein one of R 5 , R 6 and R 7 is and X 1 , X 2 , R 1 to R 12 , m, n and o are as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPARδ and/or PPARα agonists.

  这项发明涉及式I的化合物：其中R5、R6和R7中的一个是X1、X2、R1到R12、m、n和o如描述中所定义的，并且其药学上可接受的盐和/或酯。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的方法。