2-bromo-3-(2-(pyridin-3-yl)ethynyl)pyridine | 1028331-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-3-(2-(pyridin-3-yl)ethynyl)pyridine
• 英文别名: 2-Bromo-3-(2-pyridin-3-ylethynyl)pyridine；2-bromo-3-(2-pyridin-3-ylethynyl)pyridine
• CAS: 1028331-36-3
• 化学式: C₁₂H₇BrN₂
• 分子量: 259.105
• InChiKey: SRBVLMQFZZRTJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-3-(2-bromoethynyl)pyridine 、 二乙基(3-吡啶基)-硼烷 在 四(三苯基膦)钯 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以21%的产率得到2-bromo-3-(2-(pyridin-3-yl)ethynyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Alternative approaches to (Z)-1,2-bis(2-bromopyridin-3-yl)ethenes, key intermediates in the synthesis of the 1,10-phenanthroline core

  摘要：

  A study on the synthesis of (Z)-1,2-bis(2-bromopyridin-3-yl)ethenes, key intermediates in the preparation of 1,10-phenanthrolines, based on selective Sonogashira and Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions has been carried out. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.112

文献信息

• Alternative approaches to (Z)-1,2-bis(2-bromopyridin-3-yl)ethenes, key intermediates in the synthesis of the 1,10-phenanthroline core
  作者：Giorgio Chelucci、Salvatore Baldino、Gerard A. Pinna、Barbara Sechi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.02.112

  日期：2008.4

  A study on the synthesis of (Z)-1,2-bis(2-bromopyridin-3-yl)ethenes, key intermediates in the preparation of 1,10-phenanthrolines, based on selective Sonogashira and Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions has been carried out. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.