2-bromo-3-(phenylthio)pyridine | 780801-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-bromo-3-(phenylthio)pyridine
• 英文别名: 2-bromo-3-phenylsulfanyl-pyridine；2-Bromo-3-phenylsulfanyl-pyridine；2-bromo-3-phenylsulfanylpyridine
• CAS: 780801-32-3
• 化学式: C₁₁H₈BrNS
• 分子量: 266.161
• InChiKey: XTFXJIHDWGKSKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 二苯二硫醚 在 lithium diethylamide 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-bromo-3-(phenylthio)pyridine
  参考文献：
  名称：

  CXCR4 chemokine receptor binding comounds

  摘要：

  本发明涉及与趋化因子受体结合的化合物，其具有式1的结构，其中A、X、Y、R1、R2和R3均为取代基。本发明还涉及使用这类化合物的方法，例如在治疗HIV感染和炎症性疾病如类风湿性关节炎中的应用。此外，本发明还涉及使用这类化合物来提高祖细胞和干细胞计数的方法，以及提高白细胞计数的方法。

  公开号：

  US20040209921A1

文献信息

• CXCR4 CHEMOKINE RECEPTOR BINDING COMPOUNDS
  申请人：BRIDGER Gary J.

  公开号：US20080255197A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to compounds that bind to chemokine receptors, and having the formula wherein each A, X, Y, R 1 , R 2 and R 3 are substituents. The present invention also relates to methods of using such compounds, such as in treating HIV infection and inflammatory conditions such as rheumatoid arthritis. Furthermore, the present invention relates to methods to elevate progenitor and stem cell counts, as well as methods to elevate white blood cell counts, using such compounds.

  本发明涉及与趋化因子受体结合的化合物，其具有以下式子： 其中每个A、X、Y、R1、R2和R3均为取代基。本发明还涉及使用这种化合物的方法，例如用于治疗HIV感染和炎症性疾病，如类风湿性关节炎。此外，本发明还涉及使用这种化合物提高祖细胞和干细胞数量的方法，以及提高白细胞计数的方法。
• CXCR4 chemokine receptor binding compounds
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：US07291631B2

  公开（公告）日：2007-11-06

  The present invention relates to compounds that bind to chemokine receptors, and having the formula wherein each A, X, Y, R1, R2 and R3 are substituents. The present invention also relates to methods of using such compounds, such as in treating HIV infection and inflammatory conditions such as rheumatoid arthritis. Furthermore, the present invention relates to methods to elevate progenitor and stem cell counts, as well as methods to elevate white blood cell counts, using such compounds.

  本发明涉及结合趋化因子受体的化合物，其具有以下式子： 其中每个A、X、Y、R1、R2和R3均为取代基。本发明还涉及使用这种化合物的方法，例如用于治疗HIV感染和炎症性疾病，如类风湿性关节炎。此外，本发明还涉及使用这种化合物提高祖细胞和干细胞计数的方法，以及提高白细胞计数的方法。
• Dual Ligand Enabled Nondirected C–H Chalcogenation of Arenes and Heteroarenes
  作者：Soumya Kumar Sinha、Subir Panja、Jagrit Grover、Partha Sarathi Hazra、Saikat Pandit、Yogesh Bairagi、Xinglong Zhang、Debabrata Maiti

  DOI：10.1021/jacs.2c02126

  日期：2022.7.13

  employment of a large excess of electronically activated arenes, typically employed as a cosolvent. Despite being highly effective, these methods have their own limitations in the step economy and the deployment of an excess amount of arenes. Herein, we report the evolution of a catalytic system employing arene-limited, nondirected thioarylation of arenes and heteroarenes using a complimentary dual-ligand

  硫属化物基序作为主要部分存在于大量天然产物和复杂分子中。迄今为止，这些硫属元素基序的构建仅限于使用定向基团或使用大量过量的电子活化芳烃，通常用作助溶剂。尽管非常有效，但这些方法在步骤经济和过量芳烃的部署方面有其自身的局限性。在这里，我们报告了使用互补双配体方法对芳烃和杂芳烃进行芳烃限制、非定向硫芳基化的催化体系的演变。反应由空间和电子因素的组合控制，并且使用合适的配体能够产生与经典方法产生的互补光谱的产物。配体的组合在反应方案中仍然必不可少，理论计算表明单保护氨基酸配体通过特征 [5,6]-钯环过渡态在协同金属化去质子化 (CMD) 机制中至关重要，而吡啶部分有助于活性催化剂种类的形成和产物的释放。结合实验和计算机制的研究表明，C-H 活化步骤既是区域决定的，也是速率决定的。有趣的是，发现二苯基二硫化物底物的氧化加成不太可能，
• EP1613613A4
  申请人：——

  公开号：EP1613613A4

  公开（公告）日：2009-03-25
• EP1613613A2
  申请人：——

  公开号：EP1613613A2

  公开（公告）日：2006-01-11