3,2':4',3''-terpyridine 1-oxide | 172424-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,2':4',3''-terpyridine 1-oxide
• CAS: 172424-37-2
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O
• 分子量: 249.272
• InChiKey: LBPKPGGDJLYLKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,2':4',3''-terpyridine 1-oxide 在 乙酸酐 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-chloro-3,2':4',3''-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  使用钯催化的交叉偶联反应合成不对称四吡啶的策略

  摘要：

  通过Pd（0）催化的吡啶基硼烷或锡烷与氯化联吡啶的交叉偶联，制备了模型不对称的四吡啶。吡啶基N-氧化物合成子用于选择性地引入所需的α-氯基团。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00699-9
• 作为产物：
  描述：

  二乙基(3-吡啶基)-硼烷 、 4-chloro-2,3'-bipyridine 1'-oxide 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 生成 3,2':4',3''-terpyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  使用钯催化的交叉偶联反应合成不对称四吡啶的策略

  摘要：

  通过Pd（0）催化的吡啶基硼烷或锡烷与氯化联吡啶的交叉偶联，制备了模型不对称的四吡啶。吡啶基N-氧化物合成子用于选择性地引入所需的α-氯基团。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00699-9

文献信息

• Strategies for the synthesis of unsymmetrical quaterpyridines using palladium-catalyzed cross-coupling reactions
  作者：John A. Zolewicz、Michael P. Cruskie

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00699-9

  日期：1995.10

  Model, unsymmetrical quaterpyridines were prepared by Pd (0)-catalyzed cross-coupling of a pyridyl borane or stannane to a chlorinated bipyridine. A pyridyl N-oxide synthon was used to introduce requioselectively the required α-chloro group.

  通过Pd（0）催化的吡啶基硼烷或锡烷与氯化联吡啶的交叉偶联，制备了模型不对称的四吡啶。吡啶基N-氧化物合成子用于选择性地引入所需的α-氯基团。