ethyl 6-chloro-5-iso-butylpyridazine-3-carboxylate | 952591-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 6-chloro-5-iso-butylpyridazine-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl-6-chloro-5-iso-butylpyridazine-3-carboxylate；ethyl 6-chloro-5-(2-methylpropyl)pyridazine-3-carboxylate
• CAS: 952591-26-3
• 化学式: C₁₁H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 242.705
• InChiKey: DVTHKALLXDTHBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-chloro-5-iso-butylpyridazine-3-carboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 TEA 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 5-iso-butyl-6-(3-oxo-4-phenylbut-1-ynyl)pyridazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  哒嗪基支架的合成为α-螺旋模拟物。

  摘要：

  描述了几种模仿肽α-螺旋的i，i + 3或i + 4和i + 7残基呈递的两亲，非肽支架。该方法使用哒嗪核心，合成过程仅涉及几个步骤，并最大程度地减少了形成CC键的反应。合成的多功能性使其适合于制备低分子量的α-螺旋模拟物的小型文库，这些文库可能针对某些蛋白质/蛋白质相互作用。

  DOI：

  10.1021/ol701487g
• 作为产物：
  描述：

  6-Oxo-5,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid 在 盐酸 、 硫酸 、 silver nitrate 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 ethyl 6-chloro-5-iso-butylpyridazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINE BASED ALPHA-HELIX MIMETICS
  [FR] STRUCTURES MIMÉTIQUES À HÉLICE ALPHA À BASE DE PYRIDAZINE

  摘要：

  成功合成了模仿i，i+3或i+4，i+7残基的新α-螺旋支架。常见的吡嗪杂环来自易得的6号构建块。这些支架可以被看作是具有“湿面”和“疏水面”的两侧的合成对应物。

  公开号：

  WO2009025751A1

文献信息

• Pyridazine based alpha-helix mimetics
  申请人：Rebek, JR. Julius

  公开号：US20090069334A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The synthesis of new α-helix scaffolds mimicking i, i+3 or i+4, i+7 residues, was accomplished. The common pyridazine heterocycle originates from the easily available building block, 6. These scaffolds may be thought of as synthetic counterparts of amphiphilic α-helices having a “wet face” along one side and a hydrophobic face along the other side of the helix.

  合成了新的α-螺旋支架，模拟i，i+3或i+4，i+7残基。普遍的吡嗪杂环起源于易得的构建块6。这些支架可以被视为具有“湿面”沿着螺旋的一侧和疏水面沿着螺旋的另一侧的两性亲和性α-螺旋的合成对应物。
• Synthesis of Pyridazine-Based Scaffolds as α-Helix Mimetics
  作者：Alessandro Volonterio、Lionel Moisan、Julius Rebek

  DOI：10.1021/ol701487g

  日期：2007.9.1

  The synthesis of several amphiphilic, nonpeptidic scaffolds that mimic the presentation of i, i + 3 or i + 4, and i + 7 residues of a peptide alpha-helix is described. The approach uses a pyridazine core, and the synthesis involves only a few steps and minimizes the number of C-C bond-forming reactions. The versatility of the synthesis makes it suitable for the preparation of small libraries of low

  描述了几种模仿肽α-螺旋的i，i + 3或i + 4和i + 7残基呈递的两亲，非肽支架。该方法使用哒嗪核心，合成过程仅涉及几个步骤，并最大程度地减少了形成CC键的反应。合成的多功能性使其适合于制备低分子量的α-螺旋模拟物的小型文库，这些文库可能针对某些蛋白质/蛋白质相互作用。
• [EN] PYRIDAZINE BASED ALPHA-HELIX MIMETICS<br/>[FR] STRUCTURES MIMÉTIQUES À HÉLICE ALPHA À BASE DE PYRIDAZINE
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2009025751A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The synthesis of new α-helix scaffolds mimicking i, i+3 or i+4, i+7 residues, was accomplished. The common pyridazine heterocycle originates from the easily available building block, 6. These scaffolds may be thought of as synthetic counterparts of amphiphilic α-helices having a 'wet face' along one side and a hydrophobic face along the other side of the helix.

  成功合成了模仿i，i+3或i+4，i+7残基的新α-螺旋支架。常见的吡嗪杂环来自易得的6号构建块。这些支架可以被看作是具有“湿面”和“疏水面”的两侧的合成对应物。