摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-prop-2-ynyl-α-naphthylacetamide | 19762-30-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-prop-2-ynyl-α-naphthylacetamide
英文别名
2-(naphthalen-1-yl)-N-(prop-2-yn-1-yl)acetamide;N-Propin-(2)-yl-α-naphthylacetamid;2-naphthalen-1-yl-N-prop-2-ynylacetamide
N-prop-2-ynyl-α-naphthylacetamide化学式
CAS
19762-30-2
化学式
C15H13NO
mdl
MFCD10652280
分子量
223.274
InChiKey
UTRVKMOJPZQOLI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.133
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-prop-2-ynyl-α-naphthylacetamide氧化亚氮二氧化氮 作用下, 以 乙酸酐溶剂黄146 为溶剂, 生成 N-Nitroso-N-propin-(2)-yl-α-naphthylacetamid
    参考文献:
    名称:
    Reimlinger,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 713, p. 113 - 118
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-萘乙酸草酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 N-prop-2-ynyl-α-naphthylacetamide
    参考文献:
    名称:
    赤霉素衍生物的合成及其对植物生长的影响。
    摘要:
    由天然产物赤霉素(GA₃)设计并合成了一系列带有酰胺基的新颖的C-3-OH取代的赤霉素衍生物。在体内评估了它们对水稻和拟南芥植物生长调节的活性。在这些化合物中,10d和10f分别对水稻(100μmol/ L时为48.6%)和拟南芥(100μmol/ L时为41.4%)表现出明显的抑制活性。这些结果为潜在的植物生长调节剂的设计和合成提供了新的见识。
    DOI:
    10.3390/molecules22050694
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • NSAID–Au(I) Complexes Induce ROS-Driven DAMPs and Interpose Inflammation to Stimulate the Immune Response against Ovarian Cancer
    作者:Zhongren Xu、Qiuyue Lu、Min Shan、Guizhi Jiang、Yuanhao Liu、Zhibin Yang、Yunlong Lu、Wukun Liu
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.3c00063
    日期:2023.6.22
    we designed and synthesized a series of gold(I) complexes derived from NSAIDs or their analogues. Among them, complex B3 (Npx-Au) displayed higher antitumor activity than cisplatin and other gold(I) complexes. Npx-Au could induce oxidative stress and the damage-associated molecular patterns (DAMPs) process by the inhibition of TrxR activity. Mechanistic studies revealed that simultaneous downregulation
    炎症促进卵巢癌的发展,而化疗耐药性是卵巢癌治疗的主要障碍。在此,我们设计并合成了一系列源自非甾体抗炎药或其类似物的金(I)配合物。其中,配合物B3(Npx-Au)比顺铂和其他金(I)配合物表现出更高的抗肿瘤活性。Npx-Au可以通过抑制 TrxR 活性来诱导氧化应激和损伤相关分子模式 (DAMP) 过程。机制研究表明, Npx-Au治疗后观察到 COX-2 和 PD-L1 同时下调。有趣的是,体内实验表明Npx-Au治疗可以通过降低 PD-L1 的表达、诱导 DC 成熟和增加 T(CD4 +和 CD8 +)细胞的浸润来刺激免疫反应。总的来说,我们的研究发现金(I)复合物Npx-Au可以引发免疫原性细胞死亡(ICD),并为化疗联合免疫疗法治疗卵巢癌提供了一种有前途的策略。
  • Synthesis of Gibberellic Acid Derivatives and Their Effects on Plant Growth
    作者:Hao Tian、Yiren Xu、Shaojin Liu、Dingsha Jin、Jianjun Zhang、Liusheng Duan、Weiming Tan
    DOI:10.3390/molecules22050694
    日期:——
    A series of novel C-3-OH substituted gibberellin derivatives bearing an amide group were designed and synthesized from the natural product gibberellic acid (GA₃). Their activities on the plant growth regulation of rice and Arabidopsis were evaluated in vivo. Among these compounds, 10d and 10f exhibited appreciable inhibitory activities on rice (48.6% at 100 μmol/L) and Arabidopsis (41.4% at 100 μmol/L)
    由天然产物赤霉素(GA₃)设计并合成了一系列带有酰胺基的新颖的C-3-OH取代的赤霉素衍生物。在体内评估了它们对水稻和拟南芥植物生长调节的活性。在这些化合物中,10d和10f分别对水稻(100μmol/ L时为48.6%)和拟南芥(100μmol/ L时为41.4%)表现出明显的抑制活性。这些结果为潜在的植物生长调节剂的设计和合成提供了新的见识。
  • Reimlinger,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 713, p. 113 - 118
    作者:Reimlinger,H.
    DOI:——
    日期:——
查看更多