NSAID–Au(I) Complexes Induce ROS-Driven DAMPs and Interpose Inflammation to Stimulate the Immune Response against Ovarian Cancer
作者:Zhongren Xu、Qiuyue Lu、Min Shan、Guizhi Jiang、Yuanhao Liu、Zhibin Yang、Yunlong Lu、Wukun Liu
DOI:10.1021/acs.jmedchem.3c00063
日期:2023.6.22
we designed and synthesized a series of gold(I) complexes derived from NSAIDs or their analogues. Among them, complex B3 (Npx-Au) displayed higher antitumor activity than cisplatin and other gold(I) complexes. Npx-Au could induce oxidative stress and the damage-associated molecular patterns (DAMPs) process by the inhibition of TrxR activity. Mechanistic studies revealed that simultaneous downregulation
炎症促进卵巢癌的发展,而化疗耐药性是卵巢癌治疗的主要障碍。在此,我们设计并合成了一系列源自非甾体抗炎药或其类似物的金(I)配合物。其中,配合物B3(Npx-Au)比顺铂和其他金(I)配合物表现出更高的抗肿瘤活性。Npx-Au可以通过抑制 TrxR 活性来诱导氧化应激和损伤相关分子模式 (DAMP) 过程。机制研究表明, Npx-Au治疗后观察到 COX-2 和 PD-L1 同时下调。有趣的是,体内实验表明Npx-Au治疗可以通过降低 PD-L1 的表达、诱导 DC 成熟和增加 T(CD4 +和 CD8 +)细胞的浸润来刺激免疫反应。总的来说,我们的研究发现金(I)复合物Npx-Au可以引发免疫原性细胞死亡(ICD),并为化疗联合免疫疗法治疗卵巢癌提供了一种有前途的策略。