glycyl-CoA | 850165-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: glycyl-CoA
• 英文别名: S-[2-[3-[[(2R)-4-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]ethyl] 2-aminoethanethioate
• CAS: 850165-26-3
• 化学式: C₂₃H₃₉N₈O₁₇P₃S
• 分子量: 824.593
• InChiKey: GZKGCWMBRBYIRG-GRFIIANRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -8.8
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  415
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  23

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  glycyl-CoA 、 阿米卡星 在 C-terminal hexahistidine-tagged aminoglycoside acetyltransferase(6')-APH(2") 作用下， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  探索化学酶法生成 N-酰化氨基糖苷类药物修饰酶的底物混杂性

  摘要：

  创建合成工具：我们开发了一种化学酶法，使用氨基糖苷乙酰转移酶和酰基辅酶 A 生产 N-酰化氨基糖苷。该方法能够快速生产，然后对合成上具有挑战性的氨基糖苷进行抗菌测试。

  DOI：

  10.1002/cbic.200900584

文献信息

• Type II fatty acid synthesis enzymes in reverse β-oxidation
  申请人：William Marsh Rice University

  公开号：US10450593B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  This disclosure describes enzymes from the type II (a discrete set of enzymes) fatty acid synthesis (“FAS”) pathway that can be used in combination with thiolases to operate a functional reversal of the β-oxidation cycle. A combination of thiolases with one or more of 3-oxoacyl-[acyl-carrier-protein] reductase (FabG, others), 3-hydroxyacyl-[acp] dehydratase (FabA, FabZ, others), and enoyl-[acyl-carrier-protein] reductase (FabI, FabK, FabL, FabV, others) yields a functional reversal of the β-oxidation cycle. If only one or two enzymes are used, the remaining enzymes will be traditional beta oxidation enzymes. Once this cycle is coupled with the appropriate priming and termination pathways, the production of carboxylic acids, alcohols, hydrocarbons, amines and their α-, β-, and ω-functionalized derivatives from renewable carbon sources can be achieved.

  本公开内容描述了 II 型（一组独立的酶）脂肪酸合成（"FAS"）途径中的酶，这些酶可与硫醇酶结合使用，以实现 β 氧化循环的功能性逆转。将硫醇酶与 3-氧代酰基-[酰基载体-蛋白]还原酶（FabG，其他）、3-羟基酰基-[acp]脱水酶（FabA、FabZ，其他）和烯酰基-[酰基载体-蛋白]还原酶（FabI、FabK、FabL、FabV，其他）中的一种或多种结合使用，可产生β-氧化循环的功能性逆转。如果只使用一种或两种酶，剩余的酶将是传统的β氧化酶。一旦这个循环与适当的启动和终止途径相结合，就可以从可再生碳源生产出羧酸、醇、碳氢化合物、胺及其 α-、β- 和 ω-官能化衍生物。
• FUNCTIONALIZED CARBOXYLIC ACIDS AND ALCOHOLS BY REVERSE FATTY ACID OXIDATION
  申请人：William Marsh Rice University

  公开号：EP2753689B1

  公开（公告）日：2018-02-14
• TYPE II FATTY ACID SYSTHESIS ENZYMES IN REVERSE B-OXIDATION
  申请人：William Marsh Rice University

  公开号：EP3099763A1

  公开（公告）日：2016-12-07
• US20140273110A1
  申请人：——

  公开号：US20140273110A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• TYPE II FATTY ACID SYNTHESIS ENZYMES IN REVERSE ß-OXIDATION
  申请人：WILLIAM MARSH RICE UNIVERSITY

  公开号：US20160340699A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  This disclosure describes enzymes from the type II (a discrete set of enzymes) fatty acid synthesis (“FAS”) pathway that can be used in combination with thiolases to operate a functional reversal of the β-oxidation cycle. A combination of thiolases with one or more of 3-oxoacyl-[acyl-carrier-protein] reductase (FabG, others), 3-hydroxyacyl-[acp] dehydratase (FabA, FabZ, others), and enoyl-[acyl-carrier-protein] reductase (FabI, FabK, FabL, FabV, others) yields a functional reversal of the β-oxidation cycle. If only one or two enzymes are used, the remaining enzymes will be traditional beta oxidation enzymes. Once this cycle is coupled with the appropriate priming and termination pathways, the production of carboxylic acids, alcohols, hydrocarbons, amines and their α-, β-, and ω-functionalized derivatives from renewable carbon sources can be achieved.