diethyl (3,5-dimethoxyphenyl)phosphonate | 868629-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl (3,5-dimethoxyphenyl)phosphonate
• 英文别名: Diethyl (3,5-Dimethoxyphenyl)phosphonate；1-diethoxyphosphoryl-3,5-dimethoxybenzene
• CAS: 868629-93-0
• 化学式: C₁₂H₁₉O₅P
• 分子量: 274.254
• InChiKey: LXJJIZGCZNOCRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (3,5-dimethoxyphenyl)phosphonate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 diethyl 2-bromo-3,5-dimethoxyphenylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL DIPHOSPHINE LIGANDS, INTERMEDIATES OF THE SAME AND THEIR USE IN ASYMMETRIC CATALYSIS
  [FR] LIGANDS BIARYLES DIPHOSPHINES, INTERMÉDIAIRES ET UTILISATION DANS LA CATALYSE ASYMÉTRIQUE

  摘要：

  本公开涉及公式（B）的联苯二膦配体，制备该配体的方法以及在金属催化剂中用于不对称合成的配体的使用。该公开还涉及用于生产联苯二膦配体的中间体。（公式（B））

  公开号：

  WO2012031358A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3,5-二甲氧基苯 、 氯磷酸二乙酯 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到diethyl (3,5-dimethoxyphenyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL DIPHOSPHINE LIGANDS, INTERMEDIATES OF THE SAME AND THEIR USE IN ASYMMETRIC CATALYSIS
  [FR] LIGANDS BIARYLES DIPHOSPHINES, INTERMÉDIAIRES ET UTILISATION DANS LA CATALYSE ASYMÉTRIQUE

  摘要：

  本公开涉及公式（B）的联苯二膦配体，制备该配体的方法以及在金属催化剂中用于不对称合成的配体的使用。该公开还涉及用于生产联苯二膦配体的中间体。（公式（B））

  公开号：

  WO2012031358A1

文献信息

• New stable, isolable triarylmethyl based dyes absorbing in the near infrared
  作者：Carolina Villalonga-Barber、Barry R. Steele、Veronika Kovač、Maria Micha-Screttas、Constantinos G. Screttas

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.02.017

  日期：2006.6

  4-[2-ferrocenylethenyl]phenyl group and with significant electronic absorption in the near infrared have been prepared via acidification of the tertiary carbinols obtained by reaction of 4-[FcCHCH]C6H4Li with diethyl isophthalate, diethyl terephthalate, diethyl phthalate or the triethyl ester of 1,3,5-benzene carboxylic acid. Even more stable dyes were prepared from two new triarylmethanol derivatives containing 2,

  通过酸化4- [FcCHCH] C 6 H反应获得的叔甲醇，制备了一系列新的强烈着色的多电荷的含4- [2-二茂铁基乙烯基]苯基并且在近红外具有明显电子吸收的多甲基鎓化合物。与间苯二甲酸二乙酯，对苯二甲酸二乙酯，邻苯二甲酸二乙酯或1,3,5-苯甲酸三乙酯形成4 Li。用两种新的含2,6-二甲氧基-4- [2-（二茂铁基）乙烯基]苯基或2,6-二甲氧基-4- [2- [4-（二甲基氨基）苯基]乙烯基的三芳基甲醇衍生物制备了更稳定的染料。通过4- [FcCHCH] -2,6-MeO 2 C 6 H 2 Li或4- [4-Me 2 NC6 H 4 CHCH] -2,6-MeO 2 C 6 H 2 Li（Fc =二茂铁基）与碳酸二乙酯。这些甲醇在用酸处理时会沉积出暗紫色晶体，该晶体已被分离并通过光谱表征。它们在近红外线中吸收，而它们的溶液仅在几天后才开始脱色，但它们对固态的空气和湿气显示出长期稳定性。
• Phosphine-Catalyzed Enantioselective Intramolecular [3+2] Annulations To Generate Fused Ring Systems
  作者：Sarah Yunmi Lee、Yuji Fujiwara、Atsuko Nishiguchi、Marcin Kalek、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/jacs.5b01985

  日期：2015.4.8

  very good stereoselectivity. The products of the [3+2] annulation can be readily transformed into structures that are even more stereochemically rich. Mechanistic studies are consistent with β addition of the phosphepine to the allene being the turnover-limiting step of the catalytic cycle, followed by a concerted [3+2] cycloaddition to the pendant olefin.

  在膦催化的丙二烯与烯烃的分子间 [3+2] 环化的不对称变体的开发方面已经取得了重大进展；然而，分子内过程没有相应的进展，这会产生更高水平的复杂性（额外的环和立体中心）。在这项研究中，我们描述了手性膦催化剂的应用来应对这一挑战，从而提供了在生物活性化合物中发现的有用支架的途径，包括二喹烷和喹啉-2-one 衍生物，具有非常好的立体选择性。[3+2] 环化的产物可以很容易地转化为立体化学更加丰富的结构。
• [DE] COX-II-INHIBITORVERBINDUNGEN<br/>[EN] COX-II INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES INHIBITEURS DE COX-II
  申请人：UNIV WIEN

  公开号：WO2006029436A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel (I), wobei X = -CH- oder -N=, n = O oder 1, R1 = -H, -F, -OCH3 oder -COOCH3, R2 = -H oder -F, R3 = -H, oder R2 und R3 gemeinsam -CH2-CH2- sind, R4 = -H oder -OCH3, R5 = -H, -OCH3 oder -SO2CH3, und R6 = -H oder -OCH3, mit der Maßgabe, dass mindestens zwei von R1, R4, R5 und R6 nicht Wasserstoff sind, welche Verbindungen als selektive COX-II-Inhibitoren wirken.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中X = -CH-或-N =，n = O或1，R1 = -H，-F，-OCH3或-COOCH3，R2 = -H或-F，R3 = -H，或R2和R3共同为-CH2-CH2-，R4 = -H或-OCH3，R5 = -H，-OCH3或-SO2CH3，以及R6 = -H或-OCH3，但至少有两个R1，R4，R5和R6不是氢原子，这些化合物作为选择性COX-II抑制剂。
• BIARYL DIPHOSPHINE LIGANDS, INTERMEDIATES OF THE SAME AND THEIR USE IN ASYMMETRIC CATALYSIS
  申请人：Abdur-Rashid Kamaluddin

  公开号：US20130184479A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure relates to biaryl diphosphine ligands of the formula (B), processes for the production of the ligands and the use of the ligands in metal catalysts for asymmetric synthesis. The disclosure also relates to intermediates used for the production of the biaryl diphosphine ligand. (Formula (B))

  本公开涉及公式（B）的双芳基二膦配体，制备该配体的过程，以及将该配体用于金属催化剂的不对称合成中。本公开还涉及用于制备双芳基二膦配体的中间体。（公式（B））
• Biaryl diphosphine ligands, intermediates of the same and their use in asymmetric catalysis
  申请人：Abdur-Rashid Kamaluddin

  公开号：US09062085B2

  公开（公告）日：2015-06-23

  The present disclosure relates to biaryl diphosphine ligands of the formula (B), processes for the production of the ligands and the use of the ligands in metal catalysts for asymmetric synthesis. The disclosure also relates to intermediates used for the production of the biaryl diphosphine ligand. (Formula (B))

  本公开涉及公式（B）的双芳基二膦配体，制备该配体的方法以及在金属催化剂中用于不对称合成的配体的使用。本公开还涉及用于制备双芳基二膦配体的中间体。（公式（B））