Z-Aib-OAt | 154561-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Z-Aib-OAt
• 英文别名: Triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl 2-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 154561-21-4
• 化学式: C₁₇H₁₇N₅O₄
• 分子量: 355.353
• InChiKey: ODVWSXJSXFRQEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氯苯胺 、 Z-Aib-OAt 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到benzyl (1-((4-chlorophenyl)amino)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  基于 Isonitroso Meldrum 酸的新型鎓盐系列被证明可用作肽偶联试剂

  摘要：

  据报道，基于异亚硝基 Meldrum 酸 (HONM) 的一系列新的铀盐（HTMU、HMMU 和 HDmPyMU）可用作独立偶联剂。由于存在具有环状结构的相邻基团效应，使用这些试剂形成酰胺键的速度比使用其他脲盐的速度更快。因此，与相关的基于 Oxyma 和苯并三唑的试剂相比，这些新的鎓盐在弱亲核试剂的酰化和光学纯度控制方面通常更有效。在 HONM 衍生物中，HMMU 在减少外消旋化和组装诸如 Aib-ACP 十肽或 Leu-脑啡肽五肽的类似物等要求严格的序列方面表现出最佳性能。此外，还讨论了将 HONM 作为添加剂与碳二亚胺结合使用的范围和限制。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000314
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 Z-Aib-OAt
  参考文献：
  名称：

  1-羟基-7-氮杂苯并三唑的有机磷和硝基取代的磺酸酯作为高效的速效肽偶联试剂†

  摘要：

  有机磷酸酯9，10，14，和15经由的二乙基-和二苯基磷酰氯，二（反应制备ö甲苯基）氧膦基氯，2,8-二dimethylphenoxaphosphinyl酰氯与加入HOAt是用于肽合成的优良的偶合剂，其一般优于它们的铀/胍类似物和HOBt或HODhbt衍生的磷酸酯对应物，可最大程度地减少链段偶联过程中构型的损失。膦酰基类似物比磷酰基体系更稳定。新的试剂已在分段偶联了测试引向两个三肽（20，21）和六肽22。还显示了ACP十肽的固相组装的出色效用。用衍生自HOAt的2-和4-硝基-和2,4-二硝基苯基磺酰基酯获得了相似的结果。

  DOI：

  10.1021/jo0300183

文献信息

• 3-Hydroxy-4-oxo-3,4-dihydro-5-azabenzo-1,2,3-triazene
  作者：Louis A. Carpino、Jusong Xia、Ayman El-Faham

  DOI：10.1021/jo030017a

  日期：2004.1.1

  situations a useful peptide coupling additive. Uronium and phosphonium salts with HODhat built into the system were also useful stand-alone coupling reagents. Comparisons with related additives and coupling reagents showed that the new systems were sometimes more and sometimes less effective than previously described systems in the case of stepwise and segment couplings. Applications to assembly of

  已知但长期以来被忽视的化合物HODhat在某些情况下是有用的肽偶联添加剂。内置于系统中的HODhat铀盐和phospho盐也是有用的独立偶联剂。与相关添加剂和偶联剂的比较表明，在逐步偶联和链段偶联的情况下，新系统有时比先前描述的系统更有效，有时效率更低。装配十肽ACP模型的应用表明，在某些条件下，HDATU比HDTU更有效，并且比HATU更有效。
• The diisopropylcarbodiimide/ 1-hydroxy-7-azabenzotriazole system: Segment coupling and stepwise peptide assembly
  作者：Louis A Carpino、Ayman El-Faham

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00344-0

  日期：1999.5

  although the relative order of efficiency was similar in solvents such as DMF in which more extensive epimerization resulted. In application of to stepwise peptide assembly by solid phase techniques, it was found that the hindered pyridine base collidine enhanced the step involying preactivation of the carboxylic acid residue in contrast to the normal situation in which bases such as DIEA, NMM, or non-hindered

  对于一组模型肽段，通过溶液或固相技术进行的偶联反应已经证明了该系统的优越性，并且优于包含其他选定的碳二亚胺和带有吸电子取代基的取代的HOBt衍生物的系统。DCM的使用，与所用的添加剂无关，几乎没有（即使有的话）构型损失，尽管在溶剂（例如DMF）中效率的相对顺序相似，导致了更广泛的差向异构化。在应用中通过固相技术将肽逐步组装，发现与通常的情况（如DIEA，NMM或无阻碍的吡啶碱基抑制）相比，受阻的吡啶碱可力丁可增强羧酸残基的步入式预活化这一步。这些结果导致开发了肽组装的逐步程序，其中添加可力丁以增强活化，随后添加DIEA以增强偶联。
• Comparison of the Effects of 5- and 6-HOAt on Model Peptide Coupling Reactions Relative to the Cases for the 4- and 7-Isomers^,
  作者：Louis A. Carpino、Hideko Imazumi、Bruce M. Foxman、Michael J. Vela、Peter Henklein、Ayman El-Faham、Jana Klose、Michael Bienert

  DOI：10.1021/ol006013z

  日期：2000.7.1

  [GRAPHICS]Synthesis of 5- and 6-HOAt has completed the full set of the four HOAt isomers derived from HOBt by insertion of a single nitrogen atom in the benzenoid nucleus. Comparison of the reactivity of all four isomers in model peptide coupling reactions has confirmed the unique character of the 7-isomer in promoting selectivity and maintaining configuration at the reactive carboxylic acid residue.
• Carpino, Louis A.; Imazumi, Hideko; El-Faham, Ayman, Angewandte Chemie - International Edition, 2002, vol. 41, # 3, p. 442 - 445
  作者：Carpino, Louis A.、Imazumi, Hideko、El-Faham, Ayman、Ferrer, Fernando J.、Zhang, Chongwu、Lee, Yunsub、Foxman, Bruce M.、Henklein, Peter、Hanay, Christiane、Muegge, Clemens、Wenschuh, Holger、et al.

  DOI：——

  日期：——