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N-{6-[2,5-Dimethoxy-4-(2-oxo-ethyl)-phenyl]-pyridin-2-yl}-2,2-dimethyl-propionamide
N-{6-[2,5-Dimethoxy-4-(2-oxo-ethyl)-phenyl]-pyridin-2-yl}-2,2-dimethyl-propionamide | 681171-60-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-{6-[2,5-Dimethoxy-4-(2-oxo-ethyl)-phenyl]-pyridin-2-yl}-2,2-dimethyl-propionamide
英文别名
N-[6-[2,5-dimethoxy-4-(2-oxoethyl)phenyl]pyridin-2-yl]-2,2-dimethylpropanamide
CAS
681171-60-8
化学式
C
20
H
24
N
2
O
4
mdl
——
分子量
356.422
InChiKey
NPCIAKZXYPEVFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
26
可旋转键数:
7
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.35
拓扑面积:
77.5
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-{6-[4-(2-Hydroxy-ethyl)-2,5-dimethoxy-phenyl]-pyridin-2-yl}-2,2-dimethyl-propionamide
681171-59-5
C
20
H
26
N
2
O
4
358.437
反应信息
作为反应物:
描述:
N-{6-[2,5-Dimethoxy-4-(2-oxo-ethyl)-phenyl]-pyridin-2-yl}-2,2-dimethyl-propionamide
、
二甲胺
在
三乙酰氧基硼氢化钠
、
溶剂黄146
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 16.0h, 以41%的产率得到N-{6-[4-(2-Dimethylamino-ethyl)-2,5-dimethoxy-phenyl]-pyridin-2-yl}-2,2-dimethyl-propionamide
参考文献:
名称:
2-amino-6-(2,4,5-substituted-phenyl)-pyridines
摘要:
该发明提供了式VI1的化合物及其药用可接受的盐,其中R1、R2、R3和R4如所定义,以及含有这种化合物的药物组合物,以及在治疗和预防中枢神经系统和其他疾病中使用这种化合物的方法。该发明还提供一种方法,用于抑制葡萄糖和/或氧气对哺乳动物大脑造成的神经损伤,该方法包括向哺乳动物施用NOS抑制剂。在一个实施方式中,NOS抑制剂在手术前向哺乳动物施用,例如在心脏手术、血管成形术或血管造影术之前。
公开号:
US20040077853A1
作为产物:
描述:
N-{6-[4-(2-Hydroxy-ethyl)-2,5-dimethoxy-phenyl]-pyridin-2-yl}-2,2-dimethyl-propionamide
在
戴斯-马丁氧化剂
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.0h, 以54%的产率得到N-{6-[2,5-Dimethoxy-4-(2-oxo-ethyl)-phenyl]-pyridin-2-yl}-2,2-dimethyl-propionamide
参考文献:
名称:
2-amino-6-(2,4,5-substituted-phenyl)-pyridines
摘要:
该发明提供了式VI1的化合物及其药用可接受的盐,其中R1、R2、R3和R4如所定义,以及含有这种化合物的药物组合物,以及在治疗和预防中枢神经系统和其他疾病中使用这种化合物的方法。该发明还提供一种方法,用于抑制葡萄糖和/或氧气对哺乳动物大脑造成的神经损伤,该方法包括向哺乳动物施用NOS抑制剂。在一个实施方式中,NOS抑制剂在手术前向哺乳动物施用,例如在心脏手术、血管成形术或血管造影术之前。
公开号:
US20040077853A1
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