lithium p-toluenethiolate | 33453-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: lithium p-toluenethiolate
• 英文别名: lithium;4-methylbenzenethiolate
• CAS: 33453-95-1
• 化学式: C₇H₇LiS
• 分子量: 130.14
• InChiKey: OPKGBQZMEWVIMH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium p-toluenethiolate 在 Oxone 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (E)-2,2-dimethyl-6-propyl-6-tosyl-4-nonene
  参考文献：
  名称：

  “Syn-Effect” in the Desulfonylation Reaction ofα,α-Dialkylated (E)-Allylic Sulfones

  摘要：

  研究发现，α,α-二烷基化(E)-烯丙基砜与碱的脱磺化反应优先产生立体上不利的(Z)-烷二烯。(E)-烯丙基砜的 δ 位上的不同取代基所产生的 "合成效应 "的相对程度如下：RO- >> CH3- >> CH4- >> CH5- >> CH6- >> CH7- >> CH8-RO->>CH3->RS->-CH2->(CH3)2CH->>(CH3)3C->C6H5-。这一发现与之前发现的(E)-乙烯砜在碱性条件下转化为相应的烯丙基砜的趋势一致。

  DOI：

  10.1246/bcsj.70.381
• 作为试剂：
  描述：

  (-)-dimethyl 5-<(1'R)-1'-((1R,2R,4R,7S,8R,11S)-7-(hydroxymethyl)-3,3,11-trimethyltricyclo<6.3.0.0^2,4>undec-9-en-11-yl)-3'-methylbutyl>-2,4,6-trimethoxyisophthalate 在 palladium on activated charcoal 六甲基磷酰三胺 、 2-硝基苯基丝氰酸酯 、 四丙基高钌酸铵 、 三丁基膦 、 氢气 、 双氧水 、 二异丁基氢化铝 、 lithium p-toluenethiolate 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， -78.0~50.0 ℃ 、506.62 kPa 条件下， 生成 大果桉醛C
  参考文献：
  名称：

  First stereoselective total synthesis of macrocarpal C: structure elucidation of macrocarpal G

  摘要：

  首次实现了大果壳素C的立体选择性全合成，该合成通过硅醚二烯醇与新型六取代苯铬三羰基复合物（作为光学活性苄基阳离子等价物）的偶联反应完成，从而阐明了大果壳素C和大果壳素G的身份。

  DOI：

  10.1039/a705231f

文献信息

• Substitution reactions in cyclic systems. Displacement reactions of some sterically hindered tosylates
  作者：Irvin Rothberg、Robert V. Russo

  DOI：10.1039/j29710001214

  日期：——

  norbornyl, endo-5,6-trimethylene-endo-8-norbornyl, and endo-5,6-trimethylene-endo-9-norbornyl cyclic tosylates has been studied. No rearrangement occurred during the reactions. The relative rates of displacement have been found to be very similar to the reactivity observed for solvolyses. Increased steric interaction by alkyl groups on the leaving group causes the displacement rate to decrease.

  在环戊亲核攻击，内-2-降冰片，内切-5,6-三亚甲基内-2-降冰片，内切-5,6-三亚甲基内-8降冰片，和远藤-5,6-三亚甲基内-已经研究了9-降冰片基环甲苯磺酸酯。反应期间未发生重排。已经发现相对位移速率与溶剂解所观察到的反应性非常相似。离去基团上的烷基增加的空间相互作用导致置换速率降低。
• Amido-tert-butylimido-vanadium(V)-Verbindungen. Darstellung, Reaktionen und ⁵¹V-NMR-spektroskopische Untersuchungen / Amido-tert-butylimidovanadium(V) Compounds. Synthesis, Reactions and ⁵¹V NMR Spectroscopic Studies
  作者：Fritz Preuss、Monika Vogel、Uwe Fischbeck、Jens Pemer、Gerhard Overhoff、Edith Fuchslocher、Frank Tabellion、Barbara Geiger、Gotthelf Wolmershäuser

  DOI：10.1515/znb-2001-1102

  日期：2001.11.1

  amido tert-butylimido-vanadium(V) complexes as well as of the binuclear complexes [μ-NtBu)2V2(NtBu)2Cl2] and [(μ-0)V2(NtBu)2Cp2Cl2] are also described. All compounds obtained have been characterized by 51V NMR spectroscopy. tBuN=V(OMe)3 was investigated by X-ray diffraction analysis; the molecular structure has been found to be that of a binuclear vanadium(V) complex with two bridging methoxo ligands.

  已经研究了 tBuN = VCl2·DME 与 LiX（X = NHtBu、NR2、OSiPh3、SR、烷基、Cp）的反应。LiNHtBu 和 LiCH3 提供双核抗磁性叔丁基亚氨基钒 (IV) 化合物 [(μ-NtBu)2V2X4]；在所有其他情况下，只能分离通过钒（IV）的歧化反应形成的钒（V）化合物 tBuN=VX3 和 tBuN=VCpCl2。还描述了各种单核酰氨基叔丁基亚氨基钒 (V) 配合物以及双核配合物 [μ-NtBu)2V2(NtBu)2Cl2] 和 [(μ-0)V2(NtBu)2Cp2Cl2] 的合成。获得的所有化合物均已通过51V NMR光谱表征。tBuN=V(OMe)3通过X射线衍射分析；已发现分子结构是具有两个桥接甲氧基配体的双核钒 (V) 络合物。
• Osmium Alkyl and Silyl Derivatives with Cyclopentadienyl(phosphine) and Pentamethylcyclopentadienyl(phosphine) Ligand Sets
  作者：Paulus W. Wanandi、T. Don Tilley

  DOI：10.1021/om9704197

  日期：1997.9.1

  triflate complex Cp(PPh3)2OsOTf (2), which possesses a labile triflate group. The structure of complex 2 was determined by X-ray crystallography. Similar to their ruthenium analogs, the osmium(II) alkyl complexes 4, 5, and 7 thermally activate arene C−H bonds. Reaction of 7 with HSiR2[S(p-Tol)] (R = S(p-Tol), Me) provides metallacycle complexes of the = S(p-Tol) (11), Me (13)) via activation of both

  描述了含有环戊二烯基（膦）和五甲基环戊二烯基（膦）配体对的新型（Ⅱ）和（Ⅳ）甲硅烷基衍生物的制备和表征。hydro硅烷基络合物是通过氢化硅烷与Cp'（PR 3）2 OsCH 2 SiMe 3（Cp'= Cp，R = Ph（4），Me（5）; CP” =η 5 -C 5我5，R =我（7）），而这又是通过相应的溴配合物烷基化可用。Cp（PR 3）2的烷基衍生物的合成Os（R = Ph，Me）需要使用二烷基镁试剂，而更富电子的Cp *（PMe 3）2 Os系统的烷基化可以使用格氏试剂来实现。另外，Cp（PPh 3）2 OsBr与AgOTf（Tf = SO 2 CF 3）的反应产生了三氟甲磺酸）（II）复合物Cp（PPh 3）2 OsOTf（2），它具有不稳定的三氟甲磺酸酯基。配合物2的结构通过X射线晶体学确定。类似于它们钌类似物，锇（II）配合物的烷基4，5，和7热活化芳烃CH键。的反应7与HSIR
• Synthesis and property of BrCCH- and BrCCBr-coordinated tetrairon clusters
  作者：Masaaki Okazaki、Masato Takano、Ken-ichi Yoshimura

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.05.003

  日期：2005.11

  [(η5-C5H4Me)4Fe4(HCCH)(HCC–Py)]2+ ([13]2+) in 90% yield. The reaction with 4,4′-bipyridyl (bpy) requires the severer conditions (70 °C, 2 days), probably due to the relative low basicity of bpy, giving [(η5-C5H4Me)4Fe4(HCCH)(HCC–bpy)]2+ ([14]2+) in 54% yield. The substitution reaction with 4,4′-bipyridyl is strongly accelerated by treatment with silver salt to give [14]2+ in 90% yield. The products derived from [2]+

  （η的反应5 -C 5 H ^ 4 Me）的4的Fe 4（HCCH）2（1）用1个当量。的Ñ溴代琥珀酰亚胺（NBS）给出了在83％产率的单电子氧化形式。的[进一步处理1 ] +用NBS导致四个炔质子逐步溴化，得到[（η 5 -C 5 H ^ 4 Me）的4的Fe 4（HCCH）（HCCBr）] +（[ 2 ] +），[ （η 5 -C 5 H ^ 4 Me）的4的Fe 4（HCCBr）2 ] +（[ 3A ] +），[（η 5 -C 5 H ^ 4 Me）的4的Fe 4（HCCBr）（BrCCBr）] +（[ 4 ] +），和[（η 5 -C 5 ħ 4 Me）的4的Fe 4（BrCCBr）2 ] +（[ 5 ] +）的中等产率，用的异构体[ 3A ] +，[（η 5 -C 5H 4 Me）4 Fe 4（HCCH）（BrCCBr）] +（[ 3b ] +），形成为次要产物。这些化合物通过分
• PREPARATION OF CHIRAL SULFONES BY ASYMMETRIC ADDITION OF ARENESULFONYL CARBANIONS TO ACETONE
  作者：Takahiko Akiyama、Makoto Shimizu、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1984.611

  日期：1984.4.5

  In the presence of a chiral diamine, the magnesium salt of tolyl sulfone reacts with acetone at the α-carbon to afford the corresponding β-hydroxy adduct in good optical purity.

  在手性二胺存在下，甲苯砜的镁盐与丙酮在 α-碳上反应，得到相应的具有良好光学纯度的 β-羟基加合物。