2,6-dimethyl-4-t-butylpyrimidine | 111982-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,6-dimethyl-4-t-butylpyrimidine
• 英文别名: 2,4-dimethyl-6-tert-butylpyrimidine；InChI=1/C10H16N2/c1-7-6-9(10(3,4)5)12-8(2)11-7/h6H,1-5H；4-tert-butyl-2,6-dimethylpyrimidine
• CAS: 111982-15-1
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂
• 分子量: 164.25
• InChiKey: DLPZJUPHHINSCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  61-62 °C(Press: 4.5 Torr)
• 密度：
  0.937±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2,6-dimethyl-4-t-butylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of alkyl- and phenyl-substituted pyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96012-x

文献信息

• Substituted Benzamide Compounds
  申请人：Reich Melanie

  公开号：US20120071461A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Substituted benzamide compounds corresponding to formula (I) in which R5, R6, R7, R8, a, b, c, d, t, D and X have defined meanings, a process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and a method of using such compounds to treat pain and other conditions mediated at least in part via the bradykinin 1 receptor.

  对应于式(I)的取代苯甲酰胺化合物，其中R5、R6、R7、R8、a、b、c、d、t、D和X具有定义的含义，其制备方法，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗疼痛和其他至少部分通过激肽酶1受体介导的疾病的方法。
• QUINUCLIDINE COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Cook, II James H.

  公开号：US20090270405A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.

  该披露提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是烟碱性α7受体的配体，可能对治疗中枢神经系统的各种疾病，特别是情感和神经退行性疾病，有用。
• Sterically Hindered Bases. Synthesis of 2,4,6-Trisubstituted Pyrimidines
  作者：A. García Martínez、A. Herrera Fernandez、Roberto Martínez Alvarez、M. C. Silva Losada、D. Molero Vilchez、L. R. Subramanian、M. Hanack

  DOI：10.1055/s-1990-27040

  日期：——

  A new method for the synthesis of sterically hindered pyrimidines 7 by the reaction of alkynes 5 with nitriles 6 in the presence of trifluoromethanesulfonic acid is described. The pKa*-values of some of the synthesized pyrimidines 7, which can be used as nonnucleophilic bases, were determined in 50% aqueous ethanol.

  描述了一种通过在三氟甲烷磺酸存在下将炔烃5与腈6反应合成立体位阻 pyrimidines 7的新方法。某些合成的 pyrimidines 7 的 pKa* 值被测定，这些化合物可以用作非亲核碱基，测试在50%水醇中进行。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Casarez Anthony

  公开号：US20110135604A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明涉及抗病毒化合物、含有这些化合物的组合物和包括给予这些化合物的治疗方法，以及用于制备这些化合物的有用过程和中间体。
• Hydrazide Containing Nuclear Transport Modulators And Uses Thereof
  申请人：Karyopharm Therapeutics Inc.

  公开号：US20150274698A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The invention generally relates to nuclear transport modulators, e.g., CRM1 inhibitors, and more particularly to a compound represented by structural formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values and alternative values for the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of structural formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g., in the treatment, modulation and/or prevention of physiological conditions associated with CRM1 activity.

  本发明通常涉及核运输调节剂，例如CRM1抑制剂，更具体地涉及由结构式I表示的化合物：或其药学上可接受的盐，其中变量的值和可替换值如本文所定义和描述。本发明还包括合成和使用结构式I的化合物，或其药学上可接受的盐或组合物，例如在治疗、调节和/或预防与CRM1活性相关的生理状况中的应用。

表征谱图