4-{(1S, 2S)-2-[((R)-4-cyclobutyl-2-methylpiperazin-1-yl)carbonyl]-cyclopropyl}-benzamide | 1240914-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{(1S, 2S)-2-[((R)-4-cyclobutyl-2-methylpiperazin-1-yl)carbonyl]-cyclopropyl}-benzamide
• 英文别名: H3 receptor-MO-1；4-[(1S,2S)-2-[(2R)-4-cyclobutyl-2-methylpiperazine-1-carbonyl]cyclopropyl]benzamide
• CAS: 1240914-03-7
• 化学式: C₂₀H₂₇N₃O₂
• 分子量: 341.453
• InChiKey: NJJBLDDRYMCIMQ-XWIAVFTESA-N

物化性质

• 沸点：
  548.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

制备方法与用途

生物活性方面，H3受体-MO-1 是一种调节组胺 H3 受体的化合物。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-氯-4-溴苯乙酮 在 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 甲基三丁基氯化铵 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 dimethyl sulfide borane 、 水 、 正己基锂 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 107.66h， 生成 4-{(1S, 2S)-2-[((R)-4-cyclobutyl-2-methylpiperazin-1-yl)carbonyl]-cyclopropyl}-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Solid Forms Comprising A Cyclopropyl Amide Derivative

  摘要：

  本公开涉及至少一种4-{(1S, 2S)-2-[((R)-4-环丁基-2-甲基哌嗪-1-基)羰基]-环丙基}-苯甲酰固体形式。本公开还涉及至少一种包含本文所述固体形式的药物组合物，使用这些固体形式和药物组合物的方法，以及生产这些固体形式的工艺。

  公开号：

  US20110201622A1

文献信息

• Cyclopropyl Amide Derivatives
  申请人：Griffin Andrew

  公开号：US20100216812A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Disclosed herein is at least one cyclopropyl amide derivative, at least one pharmaceutical composition comprising at least one cyclopropyl amide derivative disclosed herein, and at least one method of using at least one cyclopropyl amide derivative disclosed herein for treating at least one histamine H3 receptor associated condition therewith.

  本文披露了至少一种环丙基酰胺衍生物，至少一种包含本文披露的至少一种环丙基酰胺衍生物的药物组合物，以及至少一种使用本文披露的至少一种环丙基酰胺衍生物治疗至少一种与组织胺H3受体相关疾病的方法。
• PROCESSES FOR MAKING CYCLOPROPYL AMIDE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES ASSOCIATED THEREWITH
  申请人：Stranne Robert

  公开号：US20130172560A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Presented herein are processes for making cyclopropyl amide derivatives of formula I, and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, and intermediates associated therewith. At least one cyclopropyl amide derivative of formula I, or pharmaceutically acceptable salt thereof is useful to treat at least one histamine H3 receptor associated condition.

  本文介绍了制备式I的环丙基酰胺衍生物和/或其药学上可接受的盐的过程，以及与之相关的中间体。式I的至少一个环丙基酰胺衍生物或其药学上可接受的盐可用于治疗至少一种组织胺H3受体相关的疾病。
• CYCLOPROPYL AMIDE DERIVATIVES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：US20150164888A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  Disclosed herein is at least one cyclopropyl amide derivative, at least one pharmaceutical composition comprising at least one cyclopropyl amide derivative disclosed herein, and at least one method of using at least one cyclopropyl amide derivative disclosed herein for treating at least one histamine H3 receptor associated condition therewith.

  本文披露了至少一种环丙基酰胺衍生物，至少一种包含本文披露的至少一种环丙基酰胺衍生物的药物组合物，以及至少一种使用本文披露的至少一种环丙基酰胺衍生物治疗至少一种组织胺H3受体相关疾病的方法。
• CYCLOPROPYL AMIDE DERIVATIVES TARGETING THE HISTAMINE H3 RECEPTOR
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2398780B1

  公开（公告）日：2013-04-17
• SOLID FORMS COMPRISING A CYCLOPROPYL AMIDE DERIVATIVE
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2536701A1

  公开（公告）日：2012-12-26