(triphenylsilyl)bis(diisopropylamino)borane | 301181-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (triphenylsilyl)bis(diisopropylamino)borane
• 英文别名: Boranediamine, N,N,N',N'-tetrakis(1-methylethyl)-1-(triphenylsilyl)-；N-[[di(propan-2-yl)amino]-triphenylsilylboranyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 301181-39-5
• 化学式: C₃₀H₄₃BN₂Si
• 分子量: 470.581
• InChiKey: NTNSNPQYXVYXNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylsilylethynyl)-1-isocyanobenzene 、 (triphenylsilyl)bis(diisopropylamino)borane 以 甲苯 为溶剂， 以84%的产率得到4,4-dimethyl-2-N,2-N,1-tri(propan-2-yl)-3-N-[2-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]-3-N-triphenylsilylazaboretidine-2,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  （硼基）（甲硅烷基）亚氨基甲烷反应中可能通过生成（氨基）（硼基）卡宾物种而形成1,2-氮杂硼替丁

  摘要：

  [双（二异丙基氨基）硼基]（有机甲硅烷基）（N-芳基）甲烷，是在室温下芳基异氰酸酯与（有机甲硅烷基）双（二异丙基氨基）硼烷的反应中形成的，进行了新的骨架重排反应以提供芳基（1， 110°C下的2-氮杂视黄素-3-基）（有机甲硅烷基）胺。1,2-二异氰基苯与甲硅烷基硼烷反应，得到2-（有机甲硅烷基）-3-（1,2-氮杂视黄素-3-基）-4,5-苯并咪唑，将其分离为相应的硼烷配合物。反应可以（氨基）（氧硼）卡宾中间体，其经由氮杂布鲁克型1,2-甲硅烷基形成的迁移，使通过分子内插入1,2- azaboretidines到CH键继续通过α到氮原子。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01321-3
• 作为产物：
  描述：

  triphenylsilyl lithium 、 bis(diisopropylamino)chloroborane 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以77%的产率得到(triphenylsilyl)bis(diisopropylamino)borane
  参考文献：
  名称：

  通过光化学诱导的硅-硼键的均相裂解，产生新一代的有机硅基自由基

  摘要：

  与双（二乙基氨基）有机甲硅烷基硼烷不同，在大于300 nm的波长处具有紫外线吸收的双（二异丙氨基氨基）有机甲硅烷基硼烷经过光解，通过硅-硼键的均相裂变得到一对有机甲硅烷基和双（二异丙基氨基）硼烷基。 。通过使用TEMPO（2,2,6,6-四甲基哌啶N-氧基）的捕获实验确认了有机甲硅烷基和有机硼基的产生。由此产生的有机甲硅烷基基团不仅引起单烯烃的甲硅烷基化和二烯的甲硅烷基化，而且还引发聚合反应以提供带有有机甲硅烷基末端的聚合物。另一方面，所产生的双（二异丙基氨基）硼基不掺入烯烃加合物中。

  DOI：

  10.1021/jo000547w

文献信息

• New Generation of Organosilyl Radicals by Photochemically Induced Homolytic Cleavage of Silicon−Boron Bonds
  作者：Akira Matsumoto、Yoshihiko Ito

  DOI：10.1021/jo000547w

  日期：2000.9.1

  wavelength than 300 nm, undergo photolysis to afford pairs of an organosilyl radical and a bis(diisopropylamino)boryl radical by homolytic scission of the silicon-boron bonds. Generation of organosilyl radical and organoboryl radical was confirmed by trapping experiments using TEMPO (2,2,6,6-tetramethylpiperidine N-oxyl). The organosilyl radical thus generated induces not only silylation of mono-olefins

  与双（二乙基氨基）有机甲硅烷基硼烷不同，在大于300 nm的波长处具有紫外线吸收的双（二异丙氨基氨基）有机甲硅烷基硼烷经过光解，通过硅-硼键的均相裂变得到一对有机甲硅烷基和双（二异丙基氨基）硼烷基。 。通过使用TEMPO（2,2,6,6-四甲基哌啶N-氧基）的捕获实验确认了有机甲硅烷基和有机硼基的产生。由此产生的有机甲硅烷基基团不仅引起单烯烃的甲硅烷基化和二烯的甲硅烷基化，而且还引发聚合反应以提供带有有机甲硅烷基末端的聚合物。另一方面，所产生的双（二异丙基氨基）硼基不掺入烯烃加合物中。
• 1,2-Azaboretidine formation in the reactions of (boryl)(silyl)iminomethanes via possible generation of (amino)(boryl)carbene species
  作者：Michinori Suginome、Takeshi Fukuda、Yoshihiko Ito

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01321-3

  日期：2002.2

  [Bis(diisopropylamino)boryl](organosilyl)(N-arylimino)methanes, which was formed in the reaction of aryl isocyanides with (organosilyl)bis(diisopropylamino)borane at room temperature, underwent new skeletal rearrangement reaction to provide aryl(1,2-azaboretidin-3-yl)(organosilyl)amines at 110 °C. Reaction of 1,2-diisocyanobenzene with the silylborane afforded 2-(organosilyl)-3-(1,2-azaboretidin-3-yl)-4

  [双（二异丙基氨基）硼基]（有机甲硅烷基）（N-芳基）甲烷，是在室温下芳基异氰酸酯与（有机甲硅烷基）双（二异丙基氨基）硼烷的反应中形成的，进行了新的骨架重排反应以提供芳基（1， 110°C下的2-氮杂视黄素-3-基）（有机甲硅烷基）胺。1,2-二异氰基苯与甲硅烷基硼烷反应，得到2-（有机甲硅烷基）-3-（1,2-氮杂视黄素-3-基）-4,5-苯并咪唑，将其分离为相应的硼烷配合物。反应可以（氨基）（氧硼）卡宾中间体，其经由氮杂布鲁克型1,2-甲硅烷基形成的迁移，使通过分子内插入1,2- azaboretidines到CH键继续通过α到氮原子。