4(S)-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pent-2-en-1-ol | 874347-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 4(S)-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pent-2-en-1-ol
• 英文别名: (Z,4S)-4-(oxan-2-yloxy)pent-2-en-1-ol
• CAS: 874347-22-5
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: VEXIBJGBKMLQJI-PPLGQCTHSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4(S)-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pent-2-en-1-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.67h， 生成 (Z,6S)-6-(tetrahydropyran-2-yloxy)-2-trifluoroacetylamino-4-heptenoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过钌催化的烯丙基烷基化制备功能化氨基酸和哌可林酸的直接方法

  摘要：

  螯合氨基酸酯烯醇化物通过 Ru 催化的烯丙基烷基化作用与顺丁烯二醇底物反应生成功能化氨基酸。[(p-cymene)RuCl2]2 作为催化剂的使用允许在氨基酸的侧链中引入 Z-构型的烯丙醇。它们有助于获得哌啶酸和贝基碱衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378720
• 作为产物：
  描述：

  5-[(triethylsilyl)oxy]pent-3-yn-2-ol 在 喹啉 、 lanthanum(III) chloride 、 novozyme 435 、 四丁基氟化铵 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 78.16h， 生成 4(S)-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过钌催化的烯丙基烷基化制备功能化氨基酸和哌可林酸的直接方法

  摘要：

  螯合氨基酸酯烯醇化物通过 Ru 催化的烯丙基烷基化作用与顺丁烯二醇底物反应生成功能化氨基酸。[(p-cymene)RuCl2]2 作为催化剂的使用允许在氨基酸的侧链中引入 Z-构型的烯丙醇。它们有助于获得哌啶酸和贝基碱衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378720

文献信息

• Compounds and methods for inhibiting the interaction of BCL proteins with binding partners
  申请人：Castro C. Alfredo

  公开号：US20060025460A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  One aspect of the present invention relates to heterocyclic compounds that bind to bcl proteins and inhibit Bcl function. Another aspect of the present invention relates to compositions comprising a heterocyclic compound of the invention. The present invention provides methods for treating and modulating disorders associated with hyperproliferation, such as cancer.

  本发明的一个方面涉及结合到bcl蛋白并抑制Bcl功能的杂环化合物。本发明的另一个方面涉及包含本发明的杂环化合物的组合物。本发明提供了用于治疗和调节与过度增殖相关的疾病，如癌症的方法。
• Asymmetric induction in the [2,3]Wittig rearrangement of allylic ethers with a chiral substituent. New entries to stereocontrol over three contiguous chiral centers
  作者：Ei-ichi Nakai、Takeshi Nakai

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80554-7

  日期：1988.1

  The [2,3]Wittig rearrangements of allylic ethers with a chiral substituent at the γ-positions, derived from ()-lactaldehyde and ()-glyceraldehyde, are shown to exhibit an extremely high asymmetric induction, together with a high simple diastereoselectivity.

  衍生自（）-丙醛和（）-甘油醛的，在γ位带有手性取代基的烯丙基醚的[2,3] Wittig重排表现出极高的不对称诱导性以及极高的非对映选择性。
• Isoxazolidine compounds for treatment of bacterial infections
  申请人：Christensen G. Burton

  公开号：US20060020004A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention relates to antibiotic compounds and intermediates useful in their preparation. Many of the antibiotic compounds contain a substituted isoxazolidine ring. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing a compound of the invention. The invention further provides processes for the preparation of compounds of the invention, and methods for their use as therapeutic agents.

  本发明涉及抗生素化合物和在其制备中有用的中间体。许多抗生素化合物含有取代的异噁唑啉环。本发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物。本发明还提供了本发明化合物的制备方法，并将其用作治疗剂的方法。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING THE INTERACTION OF BCL PROTEINS WITH BINDING PARTNERS
  申请人：Infinity Discovery, Inc.

  公开号：EP2094673B1

  公开（公告）日：2015-04-08
• Compounds and Methods for Inhibiting the Interaction of BCL Proteins with Binding Partners
  申请人：Castro Alfredo C.

  公开号：US20110160259A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  One aspect of the present invention relates to heterocyclic compounds that bind to bcl proteins and inhibit Bcl function. Another aspect of the present invention relates to compositions comprising a heterocyclic compound of the invention. The present invention provides methods for treating and modulating disorders associated with hyperproliferation, such as cancer.