37,38,39,40,41,42-hexakis<(diethoxyphosphoryl)oxy>-5,11,17,23,29,35-hexakis(1,1-dimethylethyl)calix<6>arene | 149064-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 37,38,39,40,41,42-hexakis<(diethoxyphosphoryl)oxy>-5,11,17,23,29,35-hexakis(1,1-dimethylethyl)calix<6>arene
• 英文别名: 5,11,17,23,29,35-Hexatert-butyl-37,38,39,40,41,42-hexakis[[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]oxy]heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaene；5,11,17,23,29,35-hexatert-butyl-37,38,39,40,41,42-hexakis[[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]oxy]heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaene
• CAS: 149064-15-3
• 化学式: C₉₀H₁₃₈O₂₄P₆
• 分子量: 1789.91
• InChiKey: DSZZWYFKSDFPHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  1169.6±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.4
• 重原子数：
  120
• 可旋转键数：
  42
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  305
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  37,38,39,40,41,42-hexakis<(diethoxyphosphoryl)oxy>-5,11,17,23,29,35-hexakis(1,1-dimethylethyl)calix<6>arene 在 氨 、 氢化钾 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.33h， 以33%的产率得到hexa-p-tert-butyl<1⁶>metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  完全OH-耗尽的合成p -叔丁基杯[6]芳烃

  摘要：

  CIP的（O）（OET）的反应2与p -叔丁基杯[6]芳烃提供其完全磷酸化的类似物2加上一个五酯化物种3轴承一个桥接磷酸酯。2与K / NH 3的反应得到相应的[1 6 ]甲基环已烷1。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88267-3
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基杯[6]芳烃 、 氯磷酸二乙酯 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以36%的产率得到37,38,39,40,41,42-hexakis<(diethoxyphosphoryl)oxy>-5,11,17,23,29,35-hexakis(1,1-dimethylethyl)calix<6>arene
  参考文献：
  名称：

  利用二维核磁共振光谱研究磷酸化对叔丁基杯[6]芳烃的动力学

  摘要：

  部分磷酸化和硫代磷酸化的对叔丁基杯[6]芳烃的整体动力学已通过核磁共振光谱进行了研究。当对叔丁基杯[6]芳烃被磷酸酯或硫代磷酸酯基团单取代时，杯[6]芳烃骨架显着硬化。1,3- 和 1,4-（硫代）磷酸化的对叔丁基杯[6] 芳烃更灵活。二维核磁共振谱表明这些杯[6]芳烃采用顺式构象。1H 和 31P NMR 谱的组合表明，杯[6]芳烃（硫代）磷酸盐至少参与了三个动态过程，即大环互变、氢键阵列反转和收缩构象异构体互变。大环互变的活化势垒 (ΔGm) 取决于取代基的类型和数量，范围为 67 至 86 kJ·mol-1。氢键阵列反转的激活势垒 (ΔGh) 取决于羟基的数量，范围为 31 至 45 kJ·mol-1。对于收缩的构象异构体相互转化，发现了 44 到 55 kJ·mol-1 的激活势垒 (ΔGp)。在固态中经常观察到收缩构象，例如，单和 1,4-双（硫代磷酸化）对叔丁基杯 [6] 芳烃

  DOI：

  10.1021/ja9540942

文献信息

• Selective phosphorylation of p-tert-butylcalix[6]arene
  作者：Rob G. Janssen、Willem Verboom、Sybolt Harkema、Gerrit J. van Hummel、David N. Reinhoudt、Andrea Pochini、Rocco Ungaro、Pilar Prados、Javier de Mendoza

  DOI：10.1039/c39930000506

  日期：——

  The synthesis of selectively phosphorylated and thiophosphorylated p-tert-butylcalix[6] arenes is described; the solid-state structure of the 1,4-bis(thiophosphorylated)p-tert-butylcalix[6]arene is elucidated by X-ray crystallography.

  本文描述了选择性磷酸化和硫磷酸化的对叔丁基钙克[6]芳烃的合成；通过X射线晶体学阐明了1,4-双(硫磷酸化)对叔丁基钙克[6]芳烃的固态结构。
• Matsuda, Kenji; Nakamura, Nobuo; Takahashi, Kazuyuki, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 20, p. 5550 - 5560
  作者：Matsuda, Kenji、Nakamura, Nobuo、Takahashi, Kazuyuki、Inoue, Katsuya、Koga, Noboru、Iwamura, Hiizu

  DOI：——

  日期：——
• Studies on the Dynamics of Phosphorylated <i>p</i>-<i>tert</i>-Butylcalix[6]arenes by Using 2D NMR Spectroscopy
  作者：Rob G. Janssen、John P. M. van Duynhoven、Willem Verboom、Gerrit J. van Hummel、Sybolt Harkema、David N. Reinhoudt

  DOI：10.1021/ja9540942

  日期：1996.1.1

  at least three dynamic processes, viz., macrocyclic ring interconversion, hydrogen bond array reversal, and pinched conformer interconversion. The activation barrier (ΔGm) for macrocyclic ring interconversion depends on the type and number of substituents and ranges from 67 to 86 kJ·mol-1. The activation barrier (ΔGh) for hydrogen bond array reversal depends on the number of hydroxyl groups and ranges

  部分磷酸化和硫代磷酸化的对叔丁基杯[6]芳烃的整体动力学已通过核磁共振光谱进行了研究。当对叔丁基杯[6]芳烃被磷酸酯或硫代磷酸酯基团单取代时，杯[6]芳烃骨架显着硬化。1,3- 和 1,4-（硫代）磷酸化的对叔丁基杯[6] 芳烃更灵活。二维核磁共振谱表明这些杯[6]芳烃采用顺式构象。1H 和 31P NMR 谱的组合表明，杯[6]芳烃（硫代）磷酸盐至少参与了三个动态过程，即大环互变、氢键阵列反转和收缩构象异构体互变。大环互变的活化势垒 (ΔGm) 取决于取代基的类型和数量，范围为 67 至 86 kJ·mol-1。氢键阵列反转的激活势垒 (ΔGh) 取决于羟基的数量，范围为 31 至 45 kJ·mol-1。对于收缩的构象异构体相互转化，发现了 44 到 55 kJ·mol-1 的激活势垒 (ΔGp)。在固态中经常观察到收缩构象，例如，单和 1,4-双（硫代磷酸化）对叔丁基杯 [6] 芳烃
• Synthesis of a fully OH-depleted p-tert-butyl-calix[6]arene
  作者：Jean-Bernard Regnouf de Vains、Stéphane Pellet-Rostaing、Roger Lamartine

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88267-3

  日期：1994.10

  The reaction of CIP(O)(OEt)2 with the p-tert-butyl-calix[6]arene provided its fully phosphorylated analog 2plus a penta- esterified species 3 bearing one bridging phosphoester. Reaction of 2 with K/NH3 afforded the corresponding [16] metacyclophane 1.

  CIP的（O）（OET）的反应2与p -叔丁基杯[6]芳烃提供其完全磷酸化的类似物2加上一个五酯化物种3轴承一个桥接磷酸酯。2与K / NH 3的反应得到相应的[1 6 ]甲基环已烷1。