37,38,39,40,41,42-hexakis<(diethoxyphosphoryl)oxy>-5,11,17,23,29,35-hexakis(1,1-dimethylethyl)calix<6>arene | 149064-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 37,38,39,40,41,42-hexakis<(diethoxyphosphoryl)oxy>-5,11,17,23,29,35-hexakis(1,1-dimethylethyl)calix<6>arene
• 英文别名: 5,11,17,23,29,35-Hexatert-butyl-37,38,39,40,41,42-hexakis[[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]oxy]heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaene；5,11,17,23,29,35-hexatert-butyl-37,38,39,40,41,42-hexakis[[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]oxy]heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaene
• CAS: 149064-15-3
• 化学式: C₉₀H₁₃₈O₂₄P₆
• 分子量: 1789.91
• InChiKey: DSZZWYFKSDFPHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  1169.6±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.4
• 重原子数：
  120
• 可旋转键数：
  42
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  305
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  37,38,39,40,41,42-hexakis<(diethoxyphosphoryl)oxy>-5,11,17,23,29,35-hexakis(1,1-dimethylethyl)calix<6>arene 在 氨 、 氢化钾 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.33h， 以33%的产率得到hexa-p-tert-butyl<1⁶>metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  完全OH-耗尽的合成p -叔丁基杯[6]芳烃

  摘要：

  CIP的（O）（OET）的反应2与p -叔丁基杯[6]芳烃提供其完全磷酸化的类似物2加上一个五酯化物种3轴承一个桥接磷酸酯。2与K / NH 3的反应得到相应的[1 6 ]甲基环已烷1。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88267-3
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基杯[6]芳烃 、 氯磷酸二乙酯 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以36%的产率得到37,38,39,40,41,42-hexakis<(diethoxyphosphoryl)oxy>-5,11,17,23,29,35-hexakis(1,1-dimethylethyl)calix<6>arene
  参考文献：
  名称：

  利用二维核磁共振光谱研究磷酸化对叔丁基杯[6]芳烃的动力学

  摘要：

  部分磷酸化和硫代磷酸化的对叔丁基杯[6]芳烃的整体动力学已通过核磁共振光谱进行了研究。当对叔丁基杯[6]芳烃被磷酸酯或硫代磷酸酯基团单取代时，杯[6]芳烃骨架显着硬化。1,3- 和 1,4-（硫代）磷酸化的对叔丁基杯[6] 芳烃更灵活。二维核磁共振谱表明这些杯[6]芳烃采用顺式构象。1H 和 31P NMR 谱的组合表明，杯[6]芳烃（硫代）磷酸盐至少参与了三个动态过程，即大环互变、氢键阵列反转和收缩构象异构体互变。大环互变的活化势垒 (ΔGm) 取决于取代基的类型和数量，范围为 67 至 86 kJ·mol-1。氢键阵列反转的激活势垒 (ΔGh) 取决于羟基的数量，范围为 31 至 45 kJ·mol-1。对于收缩的构象异构体相互转化，发现了 44 到 55 kJ·mol-1 的激活势垒 (ΔGp)。在固态中经常观察到收缩构象，例如，单和 1,4-双（硫代磷酸化）对叔丁基杯 [6] 芳烃

  DOI：

  10.1021/ja9540942

文献信息

• Selective phosphorylation of p-tert-butylcalix[6]arene
  作者：Rob G. Janssen、Willem Verboom、Sybolt Harkema、Gerrit J. van Hummel、David N. Reinhoudt、Andrea Pochini、Rocco Ungaro、Pilar Prados、Javier de Mendoza

  DOI：10.1039/c39930000506

  日期：——

  The synthesis of selectively phosphorylated and thiophosphorylated p-tert-butylcalix[6] arenes is described; the solid-state structure of the 1,4-bis(thiophosphorylated)p-tert-butylcalix[6]arene is elucidated by X-ray crystallography.

  本文描述了选择性磷酸化和硫磷酸化的对叔丁基钙克[6]芳烃的合成；通过X射线晶体学阐明了1,4-双(硫磷酸化)对叔丁基钙克[6]芳烃的固态结构。
• Matsuda, Kenji; Nakamura, Nobuo; Takahashi, Kazuyuki, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 20, p. 5550 - 5560
  作者：Matsuda, Kenji、Nakamura, Nobuo、Takahashi, Kazuyuki、Inoue, Katsuya、Koga, Noboru、Iwamura, Hiizu

  DOI：——

  日期：——