[(η6-tetrahydroanthracene)Rh(1,2-ethylenediamine)Cl][PF6] | 386722-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [(η6-tetrahydroanthracene)Rh(1,2-ethylenediamine)Cl][PF6]
• 英文别名: ethane-1,2-diamine;ruthenium(2+);1,4,9,10-tetrahydroanthracene;chloride;hexafluorophosphate
• CAS: 386722-46-9
• 化学式: C₁₆H₂₂ClN₂Ru*F₆P
• 分子量: 523.851
• InChiKey: LGJSFSNKYXITHS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η6-tetrahydroanthracene)Rh(1,2-ethylenediamine)Cl][PF6] 、 鸟苷酸 以 水 、 重水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机金属钌 (II) 二胺抗癌配合物：鸟嘌呤加合物中的芳烃-核碱基堆积和立体特异性氢键

  摘要：

  [(eta(6)-arene)Ru(II)(en)Cl][PF(6)]（en = 乙二胺）类型的有机金属钌 (II) 芳烃抗癌配合物特异性靶向 DNA 寡聚体的鸟嘌呤碱基并形成单功能加合物 (Morris, R., et al. J. Med. Chem. 2001)。我们已经确定了“钢琴凳”复合物的单功能加合物的结构 [(eta(6)-Bip)Ru(II)(en)Cl][PF(6)] (1, Bip = 联苯), [( eta(6)-THA)Ru(II)(en)Cl][PF(6)] (2, THA = 5,8,9,10-四氢蒽)，和 [(eta(6)-DHA)Ru( II)(en)Cl][PF(6)] (3, DHA = 9,10-dihydroanthracene) 与鸟嘌呤衍生物，通过 X 射线晶体学呈固态，并在溶液中使用 2D [(1)H,( 1)H] NOESY 和 [(1)H,(15)N]

  DOI：

  10.1021/ja017482e
• 作为产物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 [(η6-tetrahydroanthracene)RuCl2]2 、 乙二胺 以 甲醇 为溶剂， 以32.9%的产率得到[(η6-tetrahydroanthracene)Rh(1,2-ethylenediamine)Cl][PF6]
  参考文献：
  名称：

  有机金属钌 (II) 二胺抗癌配合物：鸟嘌呤加合物中的芳烃-核碱基堆积和立体特异性氢键

  摘要：

  [(eta(6)-arene)Ru(II)(en)Cl][PF(6)]（en = 乙二胺）类型的有机金属钌 (II) 芳烃抗癌配合物特异性靶向 DNA 寡聚体的鸟嘌呤碱基并形成单功能加合物 (Morris, R., et al. J. Med. Chem. 2001)。我们已经确定了“钢琴凳”复合物的单功能加合物的结构 [(eta(6)-Bip)Ru(II)(en)Cl][PF(6)] (1, Bip = 联苯), [( eta(6)-THA)Ru(II)(en)Cl][PF(6)] (2, THA = 5,8,9,10-四氢蒽)，和 [(eta(6)-DHA)Ru( II)(en)Cl][PF(6)] (3, DHA = 9,10-dihydroanthracene) 与鸟嘌呤衍生物，通过 X 射线晶体学呈固态，并在溶液中使用 2D [(1)H,( 1)H] NOESY 和 [(1)H,(15)N]

  DOI：

  10.1021/ja017482e

文献信息

• Highly Selective Binding of Organometallic Ruthenium Ethylenediamine Complexes to Nucleic Acids:  Novel Recognition Mechanisms
  作者：Haimei Chen、John A. Parkinson、Robert E. Morris、Peter J. Sadler

  DOI：10.1021/ja027719m

  日期：2003.1.1

  derivatives by organometallic ruthenium(II) arene anticancer complexes of the type [(eta(6)-arene)Ru(II)(en)X] where en = ethylenediamine, arene = biphenyl (Bip), tetrahydroanthracene (THA), dihydroanthracene (DHA), p-cymene (Cym) or benzene (Ben), X = Cl(-) or H(2)O using (1)H, (31)P and (15)N ((15)N-en) NMR spectroscopy. For mononucleosides, [(eta(6)-Bip)Ru(en)](2+) binds only to N7 of guanosine, to N7

  我们研究了 [(eta(6)-arene)Ru(II)(en)X] 型有机金属钌 (II) 芳烃抗癌复合物对核酸衍生物的识别，其中 en = 乙二胺，芳烃 = 联苯 (Bip) 、四氢蒽 (THA)、二氢蒽 (DHA)、对伞花烃 (Cym) 或苯 (Ben)，X = Cl(-) 或 H(2)O 使用 (1)H、(31)P 和 (15)N ((15)N-en)核磁共振波谱。对于单核苷，[(eta(6)-Bip)Ru(en)](2+) 仅与鸟苷的 N7、肌苷的 N7 和 N1 以及胸苷的 N3 结合。胞苷与N3的结合较弱，几乎未观察到与腺苷的结合。在中性 pH 下，核碱基的各种结合位点对 Ru 的反应性以 G(N7) > I(N7) > I(N1)、T(N3) > C(N3) > A(N7)、A( N1)。所以，伪八面体二氨基 Ru(II) 芳烃配合物比方形平面 Pt(II) 配合物在 G 和