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(5S)-5-methyl-1,3-dioxolan-4-one
(5S)-5-methyl-1,3-dioxolan-4-one | 89053-58-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氧戊环
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5S)-5-methyl-1,3-dioxolan-4-one
英文别名
5-methyl-1,3-dioxolane-4-one
CAS
89053-58-7
化学式
C
4
H
6
O
3
mdl
——
分子量
102.09
InChiKey
AQAZKBKTTBELHE-VKHMYHEASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
95-98 °C(Press: 120 Torr)
密度:
1.169±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.3
重原子数:
7
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
35.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
SDS
SDS:b46af8c3ae22ea6372928ce435652d2d
查看
反应信息
作为产物:
描述:
聚合甲醛
、
L-乳酸
在
对甲苯磺酸
作用下, 以 Petroleum ether 为溶剂, 生成
(5S)-5-methyl-1,3-dioxolan-4-one
参考文献:
名称:
1,3-二氧戊环化合物 (DOX) 作为生物基反应介质
摘要:
溶剂占精细化工过程中使用的化学品总量的 80% 左右,对环境影响和危害影响很大。因此,存在用在来源、可用性、合成便利性、处理、生物降解性和环境影响方面更良性的替代品替代传统化石基溶剂的强大驱动力。在极性非质子溶剂类别中,最成功的“绿色”替代品是 γ-戊内酯 (GVL)。在这里,我们建议使用结构相关的化合物 5-methyl-1,3-dioxolane-4-one (LA-H,H) 作为反应介质。它很容易由乳酸和甲醛制备,满足绿色溶剂的标准。在中性或碱性条件下稳定。尽管存在缩酮功能,它甚至可以在弱酸性条件下存活。Kamlet-Taft 和 Hansen 溶剂参数的评估表明 LA-H,H 和 GVL 确实非常相似,这表明 LA-H,H 是极性非质子溶剂类别中的一种有效的新型绿色化合物。我们已经测试了它在 Pd 催化的丙烯酸甲酯 Heck 芳基化和 Menschutkin 反应中的性能N-甲基咪唑与1-碘丁烷。LA-H
DOI:
10.1039/d3gc00227f
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Optical activity of lactones and lactams—I
作者:
T. Połoński
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)91555-8
日期:
1983.1
POLONSKI, T., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 19, 3131-3137
作者:
POLONSKI, T.
DOI:
——
日期:
——
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