3-methyl-1-phenylbutane-1,2-dione | 7332-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-1-phenylbutane-1,2-dione
• 英文别名: 3-methyl-1-phenyl-1,2-butanedione
• CAS: 7332-95-8
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: YDJHKEKQYGIJGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1-phenylbutane-1,2-dione 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 24.0h， 以62%的产率得到3-hydroxy-3-methyl-1-phenylbutane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  α-羟基酮化合物的廉价高效合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种α‑羟基酮化合物的廉价高效合成方法。该合成方法包括：在常压条件下，以碘单质、N‑溴代丁二酰亚胺、溴化铜、溴单质、溴化氢、N‑碘代丁二酰亚胺或碘化氢作为催化剂，以亚砜为氧化剂，以水或亚砜为羟基源，以亚砜，乙酸乙酯、N,N‑二甲基甲酰胺、乙腈、甲苯、1,4‑二氧六环、1,2‑二氯乙烷、四氢呋喃或H2O为溶剂，与羰基化合物混合于10‑120℃温度下进行氧化羟基化反应即可将羰基化合物高选择性的转化为α‑羟基酮化合物。本发明方法与传统合成方法相比具有操作简单，收率高，条件简单，易于纯化，废弃物排放量少，反应设备简单，易于工业化生产等诸多优点。本发明的方法具有广泛地适用性，能够用于多种α‑羟基酮化合物的合成。

  公开号：

  CN104710256B
• 作为产物：
  描述：

  1-Cyano-N,N-2-trimethylpropenylamin 在 硫酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-methyl-1-phenylbutane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivity of .alpha.-cyanoenamines. Novel general method for preparing .alpha.-diketones from amides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00841a050

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR MODULATING IL-17<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES POUR UNE MODULATION D'IL-17
  申请人：ENSEMBLE THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2013116682A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The invention relates generally to macrocyclic compounds of formula I and their therapeutic use. More particularly, the invention relates to macrocyclic compounds that modulate the activity of IL-17 and/or are useful in the treatment of medical conditions, such as inflammatory diseases and other IL-17-associated disorders.

  这项发明通常涉及公式I的大环化合物及其治疗用途。更具体地，该发明涉及调节IL-17活性的大环化合物，或者用于治疗炎症性疾病和其他与IL-17相关的疾病的大环化合物。
• [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015005901A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Direct Synthesis of 1,2-Diketones by Catalytic Aerobic Oxidative Decarboxylation of 1,3-Diketones with Iodine and Base under Irradiation of Fluorescent Light
  作者：Akichika Itoh、Norihiro Tada、Motoki Shomura、Hiroki Nakayama、Tsuyoshi Miura

  DOI：10.1055/s-0030-1258134

  日期：2010.8

  We report a catalytic direct synthesis of 1,2-diketone from 1,3-diketone through iodine/base-catalyzed aerobic photooxidation under visible-light irradiation of fluorescent lamp.

  我们报告了在荧光灯的可见光照射下，通过碘/碱催化的有氧光氧化从 1,3-二酮催化直接合成 1,2-二酮。
• A versatile access to unsymmetrical and symmetrical α-diketones via organotin reagents
  作者：Jean-Baptiste Verlhac、Evelyne Chanson、Bernard Jousseaume、Jean-Paul Quintard

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95129-3

  日期：1985.1

  Unsymmetrical α -diketones have been obtained via cross coupling of acyltins with acyl halides under PdCl2(PPh3)2 catalysis while symmetrical α -diketones have been readily obtained via “in situ” formation of acyltins using hexabutylditin and acyl chlorides under similar experimental conditions.

  在PdCl 2（PPh 3）2催化下，酰基纤维素与酰基卤的交叉偶联获得了不对称的α-二酮，而在相似的实验条件下，使用六丁基二锡和酰基氯通过“原位”形成酰基的丙烯酰胺也很容易获得对称的α-二酮。 。