3-CH3CONH-1,2,4-benzotriazine-1-oxide | 20028-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-CH3CONH-1,2,4-benzotriazine-1-oxide
• 英文别名: N-(1-oxy-benzo[e][1,2,4]triazin-3-yl)-acetamide；N-(1-Oxy-benzo[e][1,2,4]triazin-3-yl)-acetamid；N-(1-oxido-1,2,4-benzotriazin-1-ium-3-yl)acetamide
• CAS: 20028-79-9
• 化学式: C₉H₈N₄O₂
• 分子量: 204.188
• InChiKey: DZMGBKYBVRCECT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-CH3CONH-1,2,4-benzotriazine-1-oxide 在 hypofluorous acid acetonitrile complex 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到替拉扎明
  参考文献：
  名称：

  通过使用HOF·CH 3 CN络合物将氧同位素转移为1,2,4-苯并三嗪1-氧化物，形成相应的1,4-二氧化物

  摘要：

  杂环苯并三嗪N-氧化物是一类有趣的实验性抗癌和抗菌剂。N-氧化物基团中包含18 O的类似物可能提供有用的机理工具。我们描述了H 2 18 OF·CH 3 CN在快速，易于执行且高产的1,2,4-苯并三嗪1,4-二氧化物在4-氧化物位置包含18 O-标记的制备中的用途。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.08.017
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-1,2,4-苯并三嗪1-氧化物 在 吡啶 、 乙醇 、 氨 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成 3-CH3CONH-1,2,4-benzotriazine-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  623.聚氮杂双环化合物。第二部分 苯并-1：2：4-三嗪的其他衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570003186

文献信息

• 623. Polyazabicyclic compounds. Part II. Further derivatives of benzo-1 : 2 : 4-triazine
  作者：R. F. Robbins、K. Schofield

  DOI：10.1039/jr9570003186

  日期：——
• Transferring oxygen isotopes to 1,2,4-benzotriazine 1-oxides forming the corresponding 1,4-dioxides by using the HOF·CH3CN complex
  作者：Julia Gatenyo、Kevin Johnson、Anuruddha Rajapakse、Kent S. Gates、Shlomo Rozen

  DOI：10.1016/j.tet.2012.08.017

  日期：2012.10

  N-oxides are an interesting class of experimental anticancer and antibacterial agents. Analogs with 18O incorporated into the N-oxide group may offer useful mechanistic tools. We describe the use of H218OF·CH3CN in a fast, readily executed and high-yielding preparation of 1,2,4-benzotriazine 1,4-dioxides containing an 18O-label at the 4-oxide position.

  杂环苯并三嗪N-氧化物是一类有趣的实验性抗癌和抗菌剂。N-氧化物基团中包含18 O的类似物可能提供有用的机理工具。我们描述了H 2 18 OF·CH 3 CN在快速，易于执行且高产的1,2,4-苯并三嗪1,4-二氧化物在4-氧化物位置包含18 O-标记的制备中的用途。