octenidine dihydrochloride | 64690-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: octenidine dihydrochloride
• 英文别名: N-octyl-1-[10-[4-(octylamino)pyridin-1-ium-1-yl]decyl]pyridin-1-ium-4-amine;chloride
• CAS: 64690-21-7
• 化学式: C₃₆H₆₄N₄*2Cl
• 分子量: 623.837
• InChiKey: YTALUUOUWAVHLK-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.63
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  31.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,10-二氯癸烷 、 4-(辛基氨基)吡啶 生成 octenidine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  接头性质对奥替尼啶结构类似物抗菌活性的影响

  摘要：

  首次合成了四种新的辛烯啶类似物，其两个 N-辛基吡啶-4-胺片段之间的连接物具有不同的性质。以辛烯啶为参照物，通过系列稀释法研究了合成化合物对黄体微球菌和大肠杆菌的抗菌活性。研究发现，辛烯啶合成结构类似物的抗菌活性取决于作为连接体前体的二卤化物的亲油性：连接体片段的亲油性越高，化合物的最小抑菌浓度就越低。

  DOI：

  10.1007/s11172-022-3456-8

文献信息

• Effect of the linker nature on the antibacterial activity of structural analogs of octenidine
  作者：I. K. Yakushchenko、N. N. Pozdeeva、A. A. Terentiev、S. Y. Gadomsky

  DOI：10.1007/s11172-022-3456-8

  日期：2022.3

  Four new octenidine analogs with different nature of the linkers between two N-octylpyridin-4-amines fragments were synthesized for the first time. The antibacterial activities of the synthesized compounds against Micrococcus luteus and Escherichia coli were studied by the method of serial dilutions using octenidine as the reference. A dependence of the antibacterial activity of the synthesized structural analogs of octenidine on the lipophilicity of dihalide used as a precursor of the linker was found: the higher the lipophilicity of the linker fragment, the lower the minimum inhibitory concentration of the compound.

  首次合成了四种新的辛烯啶类似物，其两个 N-辛基吡啶-4-胺片段之间的连接物具有不同的性质。以辛烯啶为参照物，通过系列稀释法研究了合成化合物对黄体微球菌和大肠杆菌的抗菌活性。研究发现，辛烯啶合成结构类似物的抗菌活性取决于作为连接体前体的二卤化物的亲油性：连接体片段的亲油性越高，化合物的最小抑菌浓度就越低。