succinic acid 5-[2-(4-benzo[d]isothiazol-3-yl-piperazin-1-yl)ethyl]-6-chloro-1-(3-ethoxycarbonyl-propionyl)-1H-indoyl-2-yl ester ethyl ester | 685567-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: succinic acid 5-[2-(4-benzo[d]isothiazol-3-yl-piperazin-1-yl)ethyl]-6-chloro-1-(3-ethoxycarbonyl-propionyl)-1H-indoyl-2-yl ester ethyl ester
• 英文别名: 4-O-[5-[2-[4-(1,2-benzothiazol-3-yl)piperazin-1-yl]ethyl]-6-chloro-1-(4-ethoxy-4-oxobutanoyl)indol-2-yl] 1-O-ethyl butanedioate
• CAS: 685567-41-3
• 化学式: C₃₃H₃₇ClN₄O₇S
• 分子量: 669.198
• InChiKey: WCTBRFFJMHFMMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  742.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  succinic acid 5-[2-(4-benzo[d]isothiazol-3-yl-piperazin-1-yl)ethyl]-6-chloro-1-(3-ethoxycarbonyl-propionyl)-1H-indoyl-2-yl ester ethyl ester 在 barium dihydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-{5-[2-(4-benzo[d]isothiazol-3-yl-piperazin-1-yl)ethyl]-6-chloro-2-oxo-2,3-dihydro-indol-1-yl}-4-oxo-butyric acid barium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACYL DERIVATIVES OF 5-(2-(4-(1,2 BENZISOTHIAZOLE-3-YL)-1-PIPERAZINYL)ETHYL)-6-CHLORO-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE HAVING NEUROLEPTIC ACTIVITY
  [FR] DERIVES ACYLIQUES DE 5-(2-(4-(1,2 BENZISOTHIAZOLE-3-YL)-1-PIPERAZINYL)ETHYL)-6-CHLORO-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE A ACTIVITE NEUROLEPTIQUE

  摘要：

  一种制备酰基衍生物作为5-(2-(4-(1,2-苯并异噻唑-3-基)-1-哌嗪基)乙基-6-氯-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮的前药以及药学上可接受的酸盐和用作抗精神病药物的方法的过程。

  公开号：

  WO2004037819A1
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸单乙酯酰氯 、 齐拉西酮 在 magnesium bromide diethyl etherate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 succinic acid 5-[2-(4-benzo[d]isothiazol-3-yl-piperazin-1-yl)ethyl]-6-chloro-1-(3-ethoxycarbonyl-propionyl)-1H-indoyl-2-yl ester ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACYL DERIVATIVES OF 5-(2-(4-(1,2 BENZISOTHIAZOLE-3-YL)-1-PIPERAZINYL)ETHYL)-6-CHLORO-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE HAVING NEUROLEPTIC ACTIVITY
  [FR] DERIVES ACYLIQUES DE 5-(2-(4-(1,2 BENZISOTHIAZOLE-3-YL)-1-PIPERAZINYL)ETHYL)-6-CHLORO-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE A ACTIVITE NEUROLEPTIQUE

  摘要：

  一种制备酰基衍生物作为5-(2-(4-(1,2-苯并异噻唑-3-基)-1-哌嗪基)乙基-6-氯-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮的前药以及药学上可接受的酸盐和用作抗精神病药物的方法的过程。

  公开号：

  WO2004037819A1

文献信息

• ACYL DERIVATIVES OF 5-(2-(4-(1,2 BENZISOTHIAZOLE-3-YL)-1-PIPERAZINYL)ETHYL)-6-CHLORO-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE HAVING NEUROLEPTIC ACTIVITY
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1556378B1

  公开（公告）日：2008-01-09
• [EN] ACYL DERIVATIVES OF 5-(2-(4-(1,2 BENZISOTHIAZOLE-3-YL)-1-PIPERAZINYL)ETHYL)-6-CHLORO-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE HAVING NEUROLEPTIC ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES ACYLIQUES DE 5-(2-(4-(1,2 BENZISOTHIAZOLE-3-YL)-1-PIPERAZINYL)ETHYL)-6-CHLORO-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE A ACTIVITE NEUROLEPTIQUE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004037819A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  A process for preparing acyl derivatives as prodrugs of 5-(2-(4-(1,2 benzisothiazole-3-yl)-1-piperazinyl)ethyl-6-chloro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one and pharmaceutically acceptable acid addition salts and methods of use as an antipsychotic.

  一种制备酰基衍生物作为5-(2-(4-(1,2-苯并异噻唑-3-基)-1-哌嗪基)乙基-6-氯-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮的前药以及药学上可接受的酸盐和用作抗精神病药物的方法的过程。