tris-(2-hydroxy-3,5-dimethylbenzyl)amine | 57914-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris-(2-hydroxy-3,5-dimethylbenzyl)amine
• 英文别名: 2,2',2''-[nitrilotris(methylene)]tris(4,6-dimethylphenol)；Phenol, 2,2',2''-[nitrilotris(methylene)]tris[4,6-dimethyl-；2-[[bis[(2-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)methyl]amino]methyl]-4,6-dimethylphenol
• CAS: 57914-22-4
• 化学式: C₂₇H₃₃NO₃
• 分子量: 419.564
• InChiKey: XYFXPGUEXSGKEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182 °C
• 沸点：
  559.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris-(2-hydroxy-3,5-dimethylbenzyl)amine 在 硼酸三甲酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有所有六元环或具有两种不同环尺寸的硼氢化硼烷：合成，表征和X射线晶体结构

  摘要：

  摘要新型的硼烷素B [（Oo-ArCH2）3-nN（CH2CH2O）n]（Ar = 2,4-di-MeC6H2; n = 0，1; n = 1，2; n = 2，3）具有以下特征通过B（OMe）3与一系列四齿配体如（HO-o- ArCH2）3-nN（CH2CHOH）n（Ar = 2,4-di-MeC6H2; n = 0，L1H3; n = 1，L2H3; n = 2，L3H3）。通过溶液1H，13C {1H}和11B NMR对化合物1-3进行了表征，并通过单晶X射线衍射确定了化合物1和3的晶体结构。化合物1和3是第一个在结构上表征的硼烷烃衍生物，分别在atrane笼中带有所有六元环和混合环系统。特别是1的分子结构表明其跨环NB键长度为1。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2011.08.027
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯酚 在 氨 、 水 作用下， 生成 tris-(2-hydroxy-3,5-dimethylbenzyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Hultzsch, Chemische Berichte, 1949, vol. 82, p. 16,22

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WATER-STABLE COMPOUNDS, CATALYSTS AND CATALYSED REACTIONS
  申请人：Tulloch Arran Alexander Dickon

  公开号：US20100292449A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The invention provides a method of carrying out a Lewis-acid catalysed organic reaction in the presence of a Lewis acid catalyst comprising a metal-organic compound having the following formula: M(HO(CR 1 R 2 )z)a(O(CR 1 R 2 )z)bY—(CR 3 R 4 )χ-Y((CR 1 R 2 )zO)c((CR 1 R 2 )zOH)d.nR 5 OH (Formula I) in which: M is a metal atom, preferably titanium, zirconium, hafnium or iron (III) Y is selected from P and N, but Ss very preferably N; each R 1 , R 2 , R 3 and R 4 is independently selected from H, alkyl, aryl, substituted alkyl or substituted aryl, R 5 is hydrogen, an alkyl group, a hydroxy-functionalised alkyl group, a polyoxyalkylmoiety, R 6 O or R 7 COO where R 6 and R 7 may each represent H, alkyl, aryl or alkyl-aryl; d and a are each O or 1, b and c are each 1 or 2, b+c=the valency of M, a+b+c+d=4, each z is independently 1, 2, 3 or 4; x represents the least number of C atoms between the Y atoms and is 2 or 3 and n is a number in the range from 0 to 4. The metal-organic compound forms a stable hydrate in water which retains Lewis-acid catalytic properties.

  本发明提供了一种在存在Lewis酸催化剂的情况下进行Lewis酸催化的有机反应的方法，该Lewis酸催化剂包括具有以下公式的金属有机化合物：M(HO(CR1R2)z)a(O(CR1R2)z)bY—(CR3R4)χ-Y((CR1R2)zO)c((CR1R2)zOH)d.nR5OH（公式I），其中：M是金属原子，优选钛、锆、铪或铁(III)；Y选自P和N，但非常优选N；每个R1、R2、R3和R4独立地选自H、烷基、芳基、取代烷基或取代芳基；R5是氢、烷基、羟基功能化的烷基、聚氧烷基部分、R6O或R7COO，其中R6和R7各自可以代表H、烷基、芳基或烷基芳基；d和a各自是O或1，b和c各自是1或2，b+c等于M的价，a+b+c+d=4，每个z独立地是1、2、3或4；x代表Y原子之间最少的C原子数，是2或3，n是0到4之间的数。金属有机化合物在水中形成稳定的含水物，保留了Lewis酸催化性质。
• Vanadium-catalyzed oxidative bromination promoted by Brønsted acid or Lewis acid
  作者：Kotaro Kikushima、Toshiyuki Moriuchi、Toshikazu Hirao

  DOI：10.1016/j.tet.2010.06.042

  日期：2010.8

  The oxidative bromination of arenes was induced by a vanadium catalyst in the presence of a bromide salt and a Brønsted acid or a Lewis acid under molecular oxygen, which provides an eco-friendly bromination method as compared with a conventional bromination one with bromine. This catalytic reaction could be applied to the bromination of alkenes and alkynes to give the corresponding vic-bromides. Use

  芳烃的氧化溴化反应是在分子氧下，在溴化物盐和布朗斯台德酸或路易斯酸存在下，由钒催化剂诱导的，与传统的溴化溴化方法相比，该方法提供了一种环保的溴化方法。这种催化反应可以适用于烯烃和炔烃的溴化，得到相应的VIC -溴化物。已证明使用卤化铝代替布朗斯台德酸作为路易斯酸可为氧化溴化提供更实用的方法。从酮中获得α-溴化产物。发现AlBr 3既是溴化物源又是路易斯酸，可以顺利地诱导溴化。511 H NMR实验表明，这种催化溴化反应可能取决于分子氧下钒催化剂的氧化还原循环。
• Titanium and Zirconium Complexes of Dianionic and Trianionic Amine−Phenolate-Type Ligands in Catalysis of Lactide Polymerization
  作者：Shimrit Gendler、Sharon Segal、Israel Goldberg、Zeev Goldschmidt、Moshe Kol

  DOI：10.1021/ic052120j

  日期：2006.6.1

  complexes of all seven ligands could be synthesized. For zirconium, the hexacoordinate complexes derived from all dianionic ligands were synthesized; however, the only pentacoordinate complex that could be produced was the one derived from the bulky trianionic ligand. X-ray structures of zirconium complexes of the three families indicated a substantial pi donation from the alkoxo ligand to the metal. All

  描述了属于三个族的七个螯合四齿二齿或三阴离子胺-酚盐配体的烷氧钛（IV）和-锆（IV）配合物的合成及其在L-丙交酯聚合中的应用。异丙氧钛钛配合物是通过配体前体与四异丙氧基钛之间的直接反应合成的，而锆配合物是通过多种途径合成的。对于钛，可以合成所有七个配体的配合物。对于锆，合成了衍生自所有双阴离子配体的六配位配合物。然而，唯一可以产生的五配位络合物是由庞大的三阴离子配体衍生的。三个族的锆配合物的X射线结构表明，从烷氧基配体到金属都有大量的pi贡献。
• Unprecedented participation of a four-coordinate hydrogen atom in the cubane core of lithium and sodium phenolates
  作者：David M. Cousins、Matthew G. Davidson、Daniel García-Vivó

  DOI：10.1039/c3cc47393g

  日期：——

  Metalation of an ammonium tris(phenol) ligand affords new lithium/sodium derivatives having central pseudocubane motifs in which one of the metallic positions is replaced by a four-coordinate hydrogen atom.

  铵三酚配体的金属化使得得到新的锂/钠衍生物，这些衍生物具有中心伪立方结构的特征，其中一个金属位置被一个四配位的氢原子取代。
• An Air Stable Moisture Resistant Titanium Triflate Complex as a Lewis Acid Catalyst for CC Bond Forming Reactions
  作者：Steven D. Bull、Matthew G. Davidson、Andrew L. Johnson、Mary F. Mahon、Diane E. J. E. Robinson

  DOI：10.1002/asia.200900305

  日期：2010.3.1

  An air and moisture stable C3‐symmetric titanium(IV) triflate, supported by a tripodal amine‐(tris‐phenolate) ligand, has been synthesized and characterized by X‐ray crystallography and shown to be a good Lewis acid catalyst for a range of aza‐Diels–Alder, Diels–Alder, syn aldol, allylation, and alkylation reactions.

  由X射线晶体学合成并表征了一种空气和湿气稳定的C 3对称的三氟甲磺酸三氟甲磺酸钛（IV），并通过X射线晶体学对其进行了表征，显示出在一定范围内是很好的路易斯酸催化剂的氮杂-Diels-桤木，狄尔斯-阿德耳，顺式羟醛，烯丙基化，和烷基化反应。