2-diisopropylaminoethyl bromide | 90221-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-diisopropylaminoethyl bromide
• 英文别名: (2-bromoethyl)diisopropylamine；N-(2-bromoethyl)-N-isopropylpropan-2-amine；Diisopropyl-<2-brom-ethyl>-amin；N-(2-bromoethyl)-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 90221-88-8
• 化学式: C₈H₁₈BrN
• 分子量: 208.142
• InChiKey: GMCVOIVZSWOCKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  191.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-diisopropylaminoethyl bromide 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(2-diisopropylaminoethyl)-4-phenyl-1H-[1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  用于Click化学的可重复使用的高活性负载型铜（I）-NHC催化剂。

  摘要：

  据报道固定化的[Cu（NHC）]催化剂可用于制备1,2,3-三唑。除了表现出出色的催化活性外，催化剂体系还易于制备，可以循环使用多次。

  DOI：

  10.1039/c3cc44371j
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二异丙基乙醇胺 在 氢溴酸 作用下， 生成 2-diisopropylaminoethyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Hansen,B., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1962, vol. 16, p. 1945 - 1955

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL ANTI-INFECTIVE COMPOUNDS AND METHODS USING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTI-INFECTIEUX ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2016077541A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present invention includes a method of treating or preventing a bacterial infection in a subject in need thereof. The method comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of at least one compound of the invention. In certain embodiments, the bacterium is Gram-negative. In other embodiments, the bacterium is obligatory aerobic.

  本发明涉及一种治疗或预防需要的主体中的细菌感染的方法。该方法包括向该主体施用本发明至少一种化合物的治疗有效量。在某些实施方式中，细菌为革兰氏阴性菌。在其他实施方式中，细菌为厌氧菌。
• SYNTHESIS AND MASS SPECTRAL CHARACTERIZATION OF DIISOPROPYLAMINO-ETHANETHIOL, -SULFIDES AND -DISULFIDES AND VINYL SULFIDES
  作者：D. K. Rohrbaugh、F. J. Berg、L. J. Szafraniec、D. L. Rossman、H. D. Durst、S. Munavalli

  DOI：10.1080/10426509908037026

  日期：1999.1.1

  identification of its primary degradation products assumes considerable importance. The synthesis and mass spectral fragmentation behavior of the title compounds, some of which are present in the VX degradation products, has not received much attention. This communication describes the synthesis and mass spectral characterization of the title compounds.

  摘要 含硫化学试剂 O-乙基-S-2-(二异丙基氨基乙基) 甲基硫代磷酸酯 (VX) 是一种极其有效的乙酰胆碱酯酶抑制剂，具有广泛的神经系统作用。它在单独站立或在环境中时会发生降解。因此，鉴定其主要降解产物具有相当重要的意义。标题化合物的合成和质谱裂解行为，其中一些存在于 VX 降解产物中，并未受到太多关注。该通讯描述了标题化合物的合成和质谱表征。
• Apoptosis and DNA intercalating activities of novel emodin derivatives
  作者：T. Narender、P. Sukanya、Komal Sharma、Surendar Reddy Bathula

  DOI：10.1039/c3ra23149f

  日期：——

  Emodin belongs to the anthraquinone class of compounds and is the major bioactive compound of several herb species. A library of novel emodin derivatives was synthesized and their antiproliferative activities were evaluated against HepG2, PC-3, DU-145, MCF-7, and HEK-293 cell lines. Among these derivatives, one showed a higher order of in vitro anticancer activity profile similar to the market drug epirubicin. The derivative strongly inhibited the proliferation of HepG2, PC-3, DU-145 and MCF-7 cancer cell lines with IC50 values of 3.5, 5.6, 7.5, and 4.5 μM respectively. The derivative was also capable of inducing caspase-3-mediated apoptosis in HepG2 cells by arresting the cell cycle in the S phase. Furthermore, the derivative exhibited DNA intercalating ability comparable to doxorubicin, thus making this compound a promising potential antitumor drug.

  大黄素属于蒽醌类化合物，是多种草药的主要生物活性化合物。我们合成了一个新型大黄素衍生物库，并评估了它们对 HepG2、PC-3、DU-145、MCF-7 和 HEK-293 细胞系的抗增殖活性。在这些衍生物中，有一种衍生物的体外抗癌活性与市售药物表柔比星相似。该衍生物能强烈抑制 HepG2、PC-3、DU-145 和 MCF-7 癌细胞株的增殖，其 IC50 值分别为 3.5、5.6、7.5 和 4.5 μM。该衍生物还能通过使细胞周期停滞在 S 期来诱导 Caspase-3 介导的 HepG2 细胞凋亡。此外，该衍生物还表现出与多柔比星相当的 DNA 插层能力，因此该化合物有望成为一种潜在的抗肿瘤药物。
• 7,9-Dihydro-Purin-8-One and Related Analogs as HSP90-Inhibitors
  申请人：Le Brazidec Jean-Yves

  公开号：US20070253896A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The invention relates in general to 7,9-dihydro-purin-8-one and related compounds that show broad utility, e.g., in inhibiting heat shock protein 90 (HSP90) to thereby treat or prevent HSP90-mediated diseases.

  本发明一般涉及7,9-二氢嘌呤-8-酮及相关化合物，这些化合物显示出广泛的用途，例如抑制热休克蛋白90（HSP90），从而治疗或预防HSP90介导的疾病。
• Preparation of new 9-alkylthio-1,2,3,4-tetrahydroacridine monomers and dimers
  作者：Genevieve Giovannangeli、Jean Claude Soyfer、Jean Pierre Galy、Jacques Barbe

  DOI：10.1021/je00043a038

  日期：1986.1