4-bromobenzyl acrylate | 140899-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromobenzyl acrylate
• 英文别名: (4-Bromophenyl)methyl 2-propenoate；(4-bromophenyl)methyl prop-2-enoate
• CAS: 140899-60-1
• 化学式: C₁₀H₉BrO₂
• 分子量: 241.084
• InChiKey: JMMCZCXAYZEKQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.417±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  福美双 、 4-bromobenzyl acrylate 在 cesium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到4-bromobenzyl 3-((dimethylthiocarbamoyl)thio)propionate
  参考文献：
  名称：

  一种烷基二硫代氨基甲酸酯的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种烷基二硫代氨基甲酸酯的制备方法，属于机合成技术领域。该制备方法包括以下步骤：（1）将碱催化剂、丙烯酸苄酯类化合物和二硫化秋兰姆类化合物加入有机溶剂中进行反应，（然后冷却至室温）得到反应液；（2）将所得到的反应液进行分离纯化，即得。本发明采用一锅煮的方法，在空气中直接发生加成反应生成相应的烷基二硫代氨基甲酸酯类化合物，合成体系适用范围较广，兼容卤代、烷基和烷氧基等官能团，工艺简单，操作方便，反应条件温和，底物范围较广，具有较高的产率，适合推广应用。

  公开号：

  CN113264861B
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 以85%的产率得到4-bromobenzyl acrylate
  参考文献：
  名称：

  通过相转移催化向结构四元立体立体α-碳的丙二酸酯向丙烯酸酯的不对称迈克尔加成反应

  摘要：

  通过使用相转移催化的迈克尔加成，已经实现了在丙二酸二酯α-位的全碳四元立体构象中心的高度对映选择性的构建。α-单取代的丙二酸酯与丙烯酸酯在作为相转移催化剂的N-（9-蒽基甲基）喹啉存在下的反应以高化学收率（最高> 95％的收率）提供了相应的α，α-二取代的丙二酸二酯。具有高对映选择性（高达95％ee）。此外，该产物适合于化学选择性转化，并且可以通过库尔修斯重排成功地转化为相应的α，α-二取代的氨基酸衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.11.037

文献信息

• Linear Selective C-H Bond Alkylation with Activated Olefins Catalyzed by Cp*Co^III
  作者：Nagaraju Barsu、Balakumar Emayavaramban、Basker Sundararaju

  DOI：10.1002/ejoc.201700696

  日期：2017.8.17

  A simple and efficient method for Cp*CoIII-catalyzed C–H bond alkylation using activated olefins was developed. Selective C–H monoalkylation was performed at ambient temperature. One-pot symmetrical dialkylation and sequential unsymmetrical C–H dialkylation were performed to give the desired products in excellent yields. The reaction was found to proceed through an M–alkyl intermediate after migratory

  开发了一种使用活化烯烃进行Cp * Co III催化的C–H键烷基化的简单有效的方法。选择性C–H单烷基化反应是在环境温度下进行的。一锅对称二烷基化和连续不对称CH二烷基化反应以优异的收率得到了所需的产物。发现该反应在迁移插入后通过M-烷基中间体进行，并且该中间体进行原金属脱金属反应，以产生预期的烷基化产物以及再生的催化剂。
• Palladium-Catalyzed C–H Monoalkoxylation of α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds
  作者：Yasunari Monguchi、Kouki Kunishima、Tomohiro Hattori、Tohru Takahashi、Yuko Shishido、Yoshinari Sawama、Hironao Sajiki

  DOI：10.1021/acscatal.6b01084

  日期：2016.6.3

  An efficient method for the direct introduction of alkoxy groups into the β-position of alkene moieties of various α,β-unsaturated carbonyl compounds through the palladium-catalyzed C(sp2)–H monoalkoxylation using alcohols in the presence of sodium nitrite was developed; the corresponding enol ethers were selectively synthesized with minimal generation of acetals.

  提出了一种在亚硝酸钠存在下使用醇通过钯催化的C（sp 2）-H单烷氧基化将烷氧基直接引入各种α，β-不饱和羰基化合物的烯烃部分的β位的有效方法; 相应的烯醇醚是用最少的缩醛选择性合成的。
• Chemoselective Transesterification of Acrylate Derivatives for Functionalized Monomer Synthesis Using a Hard Zinc Alkoxide Generation Strategy
  作者：Daiki Nakatake、Ryo Yazaki、Takashi Ohshima

  DOI：10.1002/ejoc.201600737

  日期：2016.8

  functionalized acrylate derivatives with the view to prepare functional polymers was explored. Hard zinc alkoxide generation enabled the highly chemoselective transesterification of acrylate derivatives over the undesired conjugate addition, which caused polymerization. The combined use of the catalytic zinc cluster Zn4(OCOCF3)6O and 4-(dimethylamino)pyridine delivered various functionalized acrylate derivatives

  为了制备功能性聚合物，探索了一种合成功能化丙烯酸酯衍生物的实用新方法。硬锌醇盐生成使丙烯酸酯衍生物的高度化学选择性酯交换超过不希望的共轭加成，这会导致聚合。催化锌簇 Zn4(OCOCF3)6O 和 4-(二甲氨基)吡啶的联合使用通过在温和条件下将市售的丙烯酸甲酯衍生物与官能化醇进行酯交换，提供了各种官能化丙烯酸酯衍生物。
• Rhodium(<scp>iii</scp>)-catalyzed dehydrogenative dialkenylation of the monocarba-<i>closo</i>-decaborate cluster by regioselective B–H activation
  作者：Xuewei Liang、Yunjun Shen、Kang Zhang、Jiyong Liu、Simon Duttwyler

  DOI：10.1039/c8cc05983g

  日期：——

  areas such as medicinal chemistry, fluorescence and materials science. Herein, we report the first transition metal-catalyzed functionalization of the mono-closo-decaborate cluster [1-CB9H10]− by regioselective B–H activation. Using terminal alkenes bearing a wide range of functional groups, dehydrogenative coupling under mild conditions leads to B2/3-dialkenylated products, as verified by X-ray crystallography

  闭合碳-Boranes和闭合碳-carboranes，具有一个封闭的笼型结构的簇，表现出显着的惰性和所有的产品唯一的组件与诸如药物化学，荧光和材料科学领域中的应用。此，我们报告的第一过渡金属催化的官能化的单-闭合碳-decaborate簇[1-CB 9 ħ 10 ] -通过区域选择性B–H激活。通过X射线晶体学和NMR研究证实，使用带有广泛官能团的末端烯烃，在温和条件下进行脱氢偶联会生成B2 / 3-二烯基化产物。此替换模式无法通过其他方法访问，并且可以直接合成CB 9 }簇的新衍生物。
• CURABLE COMPOSITION FOR IMPRINTS, PATTERNING METHOD AND PATTERN
  申请人：Kodama Kunihiko

  公开号：US20110236595A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  Provided is a curable composition for imprints having good patternability and dry etching resistance. Disclosed is a curable composition for imprints comprising a polymerizable monomer (Ax) having a substituent having an aromatic group and having a molecular weight of 100 or more, and a photopolymerization initiator.

  提供了一种可治愈的组合物，用于具有良好图案性和干法蚀刻抵抗力的印迹。公开了一种可治愈的印迹组合物，包括具有芳香基取代基并具有分子量为100或更高的聚合单体（Ax）和光聚合引发剂。