Diphenyl-methyl-german | 2870-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Diphenyl-methyl-german
• 英文别名: methyldiphenylgermane；Methyl(diphenyl)germane
• CAS: 2870-92-0
• 化学式: C₁₃H₁₄Ge
• 分子量: 242.844
• InChiKey: YINUUHIYWMWJHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯 、 Diphenyl-methyl-german 以 四氯化碳 为溶剂， 以99%的产率得到Ph₂MeGeCl
  参考文献：
  名称：

  直接检测溶液中的 1,1-二苯基锗烯和锗烯捕集反应的绝对速率常数

  摘要：

  1,1-二苯基锗烷在己烷溶液中的直接照射以高化学产率提供了 1,1,3,3-四苯基-1,3-二锗烷。在脂肪醇存在下的光解反而导致形成相应的烷氧基甲基二苯基锗烷。这些结果与 1,1-二苯基锗烯作为锗烷光解的主要光化学产物的形成一致。化合物在己烷、乙腈或四氢呋喃中的纳秒激光闪光光解产生瞬态，根据其二阶衰变动力学、紫外光谱 (λmax = 325 nm) 和事实可归属于锗烯通过加入醇和乙酸将其淬灭。1,1-二苯基锗烯与甲醇、乙醇、2-丙醇、叔丁醇、乙酸、使用锗烷作为前体，测定了三种溶剂中的 O-氘化同位素异构体和丙酮。这些胚芽捕获的动力学和机制...

  DOI：

  10.1021/ja973756f
• 作为产物：
  描述：

  在 碘甲烷 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 Diphenyl-methyl-german
  参考文献：
  名称：

  新的（二芳基锗烷基）锂

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00115a032

文献信息

• The synthesis and characterisation of new triosmium and triruthenium main-group metal clusters M3(H)(CO)11(M′R3) and Os3(H)(CO)10(CH3CN)(M′R3) (M = Os, Ru; M′ = Ge, Sn; R, aryl, alkyl)
  作者：K. Burgess、C. Guerin、B.F.G. Johnson、J. Lewis

  DOI：10.1016/0022-328x(85)88081-5

  日期：1985.11

  ligand from the compounds M3(CO)12-n(MeCN)n (n = 1 or 2) by organo-germanes and -stannanes provides a general method for the preparation of triosmium- and triruthenium-Main-Group metal clusters of the type M3(H)(CO)11(M′R3) and Os3(H)(CO)10(CH3CN)(M′R3) (M = Ru, Os; M = Ge, Sn).

  有机锗烷和-锡烷置换化合物M 3（CO）12- n（MeCN）n（n = 1或2）中的（CH 3 CN）配体提供了制备tri和三钌的通用方法-M 3（H）（CO）11（M'R 3）和Os 3（H）（CO）10（CH 3 CN）（M'R 3）型主族金属簇（M = Ru， Os； M ＝ Ge，Sn）。
• Photochemical Reactions of Aryl-Substituted Digermanes through a Pair of Organogermyl Radicals
  作者：Kunio Mochida、Masanobu Wakasa、Yoshio Sakaguchi、Hisaharu Hayashi

  DOI：10.1246/bcsj.64.1889

  日期：1991.6

  The photochemical reactions of aryl-substituted digermanes were investigated by trapping experiments and a laser flash photolysis technique. The photolysis of phenylated digermanes resulted in germanium–germanium bond homolysis to give a pair of two germyl radicals. The germyl radicals abstracted a chlorine atom from carbon tetrachloride to give chlorogermanes. The pair of germyl radicals also underwent

  通过捕获实验和激光闪光光解技术研究了芳基取代的二锗烷的光化学反应。苯基化二锗烷的光解导致锗-锗键均裂，产生一对两个锗烷基。锗基自由基从四氯化碳中提取一个氯原子，得到氯锗烷。这对锗基自由基也经历了同位取代，这是锗烯的前体。讨论了苯基化二锗烷的光化学机理。
• Electrochemical Halogenation of Trisubstituted Germanes and Silanes
  作者：Mitsutoshi Okano、Kunio Mochida

  DOI：10.1246/bcsj.64.1381

  日期：1991.4

  Electrochemical halogenation of trisubstituted germanes and silanes in acetonitrile occurred in the cathode compartment in contrast to the well-known electrochemical halogenations which always occur in the anode compartment.

  三取代锗烷和硅烷在乙腈中的电化学卤化发生在阴极室，而众所周知的电化学卤化总是发生在阳极室。
• Preparation, Structural Characterization, and Photochemical Reactions of Silyl- and Germylborates
  作者：Masato Nanjo、Kazuhiko Matsudo、Mari Kurihara、Sayaka Nakamura、Yoshio Sakaguchi、Hisaharu Hayashi、Kunio Mochida

  DOI：10.1021/om050733y

  日期：2006.2.1

  (Li[PhnMe3-nSiBPh3], n = 1−3) and germylborates (Li[PhnMe3-nGeBPh3], n = 1−3; M[Et3GeBPh3], M = Li, Na, K) were prepared by the reaction of the corresponding silyl- and germylalkali metals with triphenylborane in a hexane/benzene mixed solvent. The silyl- and germylborates were fully identified by 1H, 13C, 11B, and 7Li NMR spectroscopic methods. The solid-state structure of germylborates Li[Ph3GeBPh3] and

  甲硅烷基硼酸酯（Li [Ph n Me 3 - n SiBPh 3 ]，n = 1-3）和种硼酸酯（Li [Ph n Me 3 - n GeBPh 3 ]，n = 1-3; M [Et 3 GeBPh 3 ]，M通过在硅烷/苯混合溶剂中使相应的甲硅烷基和庚烷基碱金属与三苯基硼烷反应制得（Li，Na，K）。通过1 H，13 C，11 B和7 Li NMR光谱法完全鉴定了甲硅烷基硼酸和硅烷基硼酸酯。杀菌硼酸锂的固态结构[Ph 3通过X射线衍射分析确定了GeBPh 3 ]和M [Et 3 GeBPh 3 ]（M = Li和Na）。在固态和烃溶液中观察到M [Et 3 GeBPh 3 ]的聚合物结构。碱金属原子位于三苯基硼烷的苯环的中心附近，并通过Li + -π相互作用与相邻的硼酸盐分子相互作用。通过加入MeOH破坏聚合物结构。但是，M [Et 3 GeBPh 3通过三个MeOH分子配位以形成二聚
• Arylhydrogermyllithiums: synthèse et applications
  作者：Annie Castel、Pierre Rivière、Jacques Satgé、Young-Hoon Ko

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80051-2

  日期：1988.3

  New organohydrogermyllithium are prepared in good yields from hydrogermolysis reactions with t-butyllithium in THF. Alkylatioin and germylation of the germaniumlithium bond in these compounds are efficient reactions and a convenient way for synthesis of organohydropolygermanes. These reagents are also useful for the formation of unknown hydrogermylmagnesium compounds

  通过与叔丁基锂在THF中进行加氢热解反应，可以高收率制备新的有机氢锗烷基锂。这些化合物中的烷基化和锗锂键的萌芽是有效的反应，也是合成有机氢多锗烷的便捷方法。这些试剂也可用于形成未知的氢锗基镁化合物