tetra-2,3-pyridineporphyrazine | 24203-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tetra-2,3-pyridineporphyrazine
• 英文别名: 29H,31H-tetrapyrido<2,3-b:2',3'-g:2'',3''l:2''',3'''-q>porphyrazine；tetra-2,3-pyridoporphyrazine；1,8(or 11),15(or 18),22(or 25)-tetrapyridoporphyrazine；Tetra-2,3-Pyridoporphyrazin；29H,31H-tetrapyrido[2,3-b;2',3'-g;2'',3''-l;2''',3'''-q]porphyrazine；5,10,15,20-Tetraaza-tetrapyrido[2,3-b;2',3'-g;2'',3''-l;2''',3'''-q]porphyrin；2,5,11,14,20,23,29,32,37,38,39,40-Dodecazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1(36),2,4(9),5,7,10(40),11,13(18),14,16,19(39),20,22(27),23,25,28(38),30,32,34-nonadecaene；2,5,11,14,20,23,29,32,37,38,39,40-dodecazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1(36),2,4(9),5,7,10(40),11,13(18),14,16,19(39),20,22(27),23,25,28(38),30,32,34-nonadecaene
• CAS: 24203-12-1
• 化学式: C₂₈H₁₄N₁₂
• 分子量: 518.5
• InChiKey: OAHPCYHKGPEERM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 密度：
  1.667±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸二甲酯 、 tetra-2,3-pyridineporphyrazine 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tetramethylpyrido<2,3-b:2',3'-g:2'',3''-l:2''',3'''-q>porphyrazine methyl sulphate
  参考文献：
  名称：

  Woehrle, Dieter; Gitzel, Joerg; Okura, Ichiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 1171 - 1178

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,3-二甲腈 在 sodium amide 、 formamide 作用下， 以94.3 %的产率得到tetra-2,3-pyridineporphyrazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of isoindole-diimine and its derivatives without ammonia gas bubbling

  摘要：

  在 Na[式：见正文]离子存在下，向邻苯二腈衍生物溶液中通入氨气可得到异吲哚二胺，它是合成酞菁的最终和最佳前体。本研究利用甲酰胺和 NaOH、NaNH2 等强碱原位生成的氨气，在不鼓泡氨气的情况下制备了异吲哚二胺和各种衍生物。对于带有电子捐赠基团的邻苯二腈衍生物来说，需要更长的反应时间、更高的温度和更多的甲酰胺，但这种方法是值得推荐的，因为它不需要 NH3 气瓶和相应的气体调节器（价格并不便宜）。我们尝试解释生成的二亚胺的红外光谱和吸收光谱。实验发现，二亚胺化合物的亚氨基质子或 N-H 信号在 1H-NMR 中约为 8.2[式：见正文]9.5ppm，在红外光谱中约为 3500-3000 cm[式：见正文]。

  DOI：

  10.1142/s1088424623500116

文献信息

• Linstead et al., Journal of the Chemical Society, 1937, p. 911,917
  作者：Linstead et al.

  DOI：——

  日期：——
• Akopov, A. S.; Bykova, V. V.; Berezin B. D., Russian Journal of Organic Chemistry, 1981, vol. 17, p. 905 - 911
  作者：Akopov, A. S.、Bykova, V. V.、Berezin B. D.

  DOI：——

  日期：——
• Woehrle, Dieter; Gitzel, Joerg; Okura, Ichiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 1171 - 1178
  作者：Woehrle, Dieter、Gitzel, Joerg、Okura, Ichiro、Aono, Shigetoshi

  DOI：——

  日期：——