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6,6-diphenyl-2-methyl-1,3,4-oxadiazin-5(6H)-one | 919110-43-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,6-diphenyl-2-methyl-1,3,4-oxadiazin-5(6H)-one
英文别名
2-Methyl-6,6-diphenyl-4H-1,3,4-oxadiazin-5(6H)-one;2-methyl-6,6-diphenyl-4H-1,3,4-oxadiazin-5-one
6,6-diphenyl-2-methyl-1,3,4-oxadiazin-5(6H)-one化学式
CAS
919110-43-3
化学式
C16H14N2O2
mdl
——
分子量
266.299
InChiKey
BKDQYNHODKQEDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    185-187 °C(Solv: benzene (71-43-2); hexane (110-54-3))
  • 密度:
    1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    50.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:b5d01cb7700c7e2eb0bdd29554a5cc5e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    偶苯酰酰肼原乙酸三乙酯溶剂黄146 作用下, 反应 3.0h, 以68%的产率得到2-(1,1-diphenyl-1-hydroxymethyl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole
    参考文献:
    名称:
    新型 1,3,4-Oxadiazin-5(6H)-ones 和 2-Hydroxymethyl-1,3,4-oxadiazoles 的合成
    摘要:
    α-羟基酸酰肼(苯甲酸、R-和 S-扁桃酸)和原三乙酯(原甲酸酯、原乙酸、原丙酸酯、原苯甲酸酯)在冰醋酸中的反应产生两组杂环化合物,即 6-苯基-1,3 的衍生物, 4-oxadiazin-5-(6H)-one 和 2-hydroxymethyl-1,3,4-oxadiazole。它们的结构通过典型的光谱方法和 X 射线分析得到证实。讨论了化合物的光谱特征和阐明机理的尝试。
    DOI:
    10.3987/com-06-10842
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文献信息

  • Synthesis of Novel 1,3,4-Oxadiazin-5(6H)-ones and 2-Hydroxymethyl-1,3,4-oxadiazoles
    作者:Agnieszka Kudelko、Wojciech Zielinski
    DOI:10.3987/com-06-10842
    日期:——
    Reactions of α-hydroxyacid hydrazides (benzilic, R- and S-mandelic) and triethyl orthoesters (orthoformate, orthoacetate, orthopropionate, orthobenzoate) in glacial acetic acid resulted in two groups of heterocyclic compounds, derivatives of 6-phenyl-1,3,4-oxadiazin-5-(6H)-one and 2-hydroxymethyl-1,3,4-oxadiazole. Their structures were confirmed by typical spectroscopic methods and X-Ray analysis.
    α-羟基酸酰肼(苯甲酸、R-和 S-扁桃酸)和原三乙酯(原甲酸酯、原乙酸、原丙酸酯、原苯甲酸酯)在冰醋酸中的反应产生两组杂环化合物,即 6-苯基-1,3 的衍生物, 4-oxadiazin-5-(6H)-one 和 2-hydroxymethyl-1,3,4-oxadiazole。它们的结构通过典型的光谱方法和 X 射线分析得到证实。讨论了化合物的光谱特征和阐明机理的尝试。
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