2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)ethanesulfonyl fluoride | 64254-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)ethanesulfonyl fluoride
• 英文别名: 2-H-hexafluoropropane-2-sulfonyl fluoride；1,1,1,3,3,3-Hexafluorpropan-2-sulfonylfluorid；2-Hydrohexafluorpropan-2-sulfofluorid；1,1,1,3,3,3-hexafluoro-propane-2-sulfonyl fluoride；1,1,1,3,3,3-Hexafluoropropane-2-sulfonyl fluoride
• CAS: 64254-55-3
• 化学式: C₃HF₇O₂S
• 分子量: 234.095
• InChiKey: YWQKCUVFUKWHNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -55 °C
• 沸点：
  79 °C
• 密度：
  1.700±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)ethanesulfonyl fluoride 在 pyridine borontrifluoride 作用下， 反应 0.5h， 以86%的产率得到1,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)ethanesulfonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  Eleev, A. F.; Vasil'ev, N. V.; Sokol'skii, G. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # l, p. 250 - 255

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4-tetrakis(trifluoromethyl)-1,3-dithietane-1,1,3,3-tetroxide 在 potassium hydrogen bifluoride 作用下， 以 萘烷 为溶剂， 生成 2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)ethanesulfonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  Hartwig, Uwe; Rall, Klaus; Sundermeyer, Wolfgang, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, p. 595 - 598

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bis(trifluoromethyl)sulfene: generation and cycloaddition reactions
  作者：Bruce E. Smart、William J. Middleton

  DOI：10.1021/ja00250a037

  日期：1987.8

  Formation de ce sulfene (I) par reaction de (bis-[trifluoromethyl fluorosulfonyl) methanure de tris-dimethylamino sulfonium avec le tetrafluorosilane. Reaction de (I) avec des olefines, dienes, anthracenes. Structure cristalline de thietannes formes

  形成 de ce sulfene (I) par 反应 de (bis-[trifluoromethyl fluorosulfonyl) methanure de tris-dimethylamino sulfonium avec le 四氟硅烷。反应 (I) 生成烯烃、二烯、蒽。结构 cristalline de thietannes 形式
• Carbon-chain isomerization during the electrochemical fluorination in anhydrous hydrogen fluoride—a mechanistic study
  作者：Nikolai V. Ignat’ev、Urs Welz-Biermann、Udo Heider、Andriy Kucheryna、Stefan von Ahsen、Wolfgang Habel、Peter Sartori、Helge Willner

  DOI：10.1016/s0022-1139(03)00174-x

  日期：2003.11

  i-C3H7SO2F and cyclo-C3H7C(O)F have been subjected to electrochemical fluorination in anhydrous hydrogen fluoride. The resulting products were fully analyzed by NMR spectroscopy. From the reaction balances, literature data and quantum chemical calculations, a new mechanism for carbon-chain isomerization during the electrochemical fluorination (ECF) is proposed. The key step in the formation of isomeric products

  化合物i -C 4 H 9 SO 2 F，i -C 3 H 7 SO 2 F和环-C 3 H 7 C（O）F已在无水氟化氢中进行了电化学氟化。通过NMR光谱对所得产物进行全面分析。从反应平衡，文献数据和量子化学计算出发，提出了一种在电化学氟化过程中碳链异构化的新机理。据信形成异构体产物的关键步骤是涉及碳阳离子或双自由基中间体的闭环反应。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.4, page 152 - 186
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Benda, A. F.; Sizov, A. Yu.; Ermolov, A. F., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 11, p. 2021 - 2025
  作者：Benda, A. F.、Sizov, A. Yu.、Ermolov, A. F.、Eleev, A. F.、Sokol'skii, G. A.

  DOI：——

  日期：——
• Eleev, A. F.; Sokol'skii, G. A.; Knunyants, I. L., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1977, p. 1444 - 1448
  作者：Eleev, A. F.、Sokol'skii, G. A.、Knunyants, I. L.

  DOI：——

  日期：——