Phenol, 2,2'-[1,2-ethanediylbis(nitrilomethylidyne)]bis-, (E,E)- | 129409-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: Phenol, 2,2'-[1,2-ethanediylbis(nitrilomethylidyne)]bis-, (E,E)-
• 英文别名: 2,2'-((Ethane-1,2-diylbis(azanylylidene))bis(methanylylidene))diphenol；N,N'-ethylenebis(2-hydroxybenzylideneimine)；N,N'-bis(salicylidene)ethylenediamine
• CAS: 129409-01-4；94-93-9
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂
• 分子量: 268.315
• InChiKey: VEUMANXWQDHAJV-JYFOCSDGSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-142 °C
• 沸点：
  448.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  65.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenol, 2,2'-[1,2-ethanediylbis(nitrilomethylidyne)]bis-, (E,E)- 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以61%的产率得到N,N-双(2-羟基苯)乙烯二胺
  参考文献：
  名称：

  芳香族羟基醛和二胺反应衍生的席夫碱和还原席夫碱的钒（IV和V）配合物：合成、表征和溶液研究

  摘要：

  已经从2当量的反应制备了几种sal 2 en型还原席夫碱。水杨醛（或衍生物）与乙二胺的反应，然后用 NaBH 4 还原，随后进行表征。水溶性配体 (SO 3 -sal) 2 en 和 R(SO 3 -sal) 2 en (SO 3 -sal = 水杨醛-5-磺酸盐) 已经通过 pH 电位和 1 H NMR 光谱和质子化常数进行了研究R(SO 2 -sal) 2 en 已确定。席夫碱比相应的还原席夫碱更容易水解。H 2 (o-van) 2 en 和 KH(o-van) 2 en (o-van = o-香草醛) 的晶体结构已通过 X 射线衍射确定。钒 (IV) 配合物已制备并通过磁测量和红外、紫外/可见光和 EPR 光谱表征。颜色，现在获得的还原希夫碱的新钒 (IV) 配合物的磁化率和红外光谱表明化合物的低聚/聚合结构，而相应的 VIV O-希夫碱配合物是单体。(VIVO] 2 + 和(VVO

  DOI：

  10.1002/ejic.200400481
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 乙二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到Phenol, 2,2'-[1,2-ethanediylbis(nitrilomethylidyne)]bis-, (E,E)-
  参考文献：
  名称：

  Co（II），Ni（II），Cu（II），Cd（II），Al（III）和La（III）的Salen和Salen /咪唑配合物的合成，表征，理论研究和抗菌/抗肿瘤能力

  摘要：

  尽管Salens和咪唑是生物活性剂和治疗剂中经过充分研究的基序，但当它们与过渡金属络合物结合使用时，其性能尚不完善。为了探索这类化合物的结构/反应性，使用了一种基于salen的配体，即（2,2'-{1,2-乙二基双[腈（E）甲基亚基]}二酚S）及其二元化合物（MS）并已合成三元（MSI）配合物（I =咪唑; M = Co（II），Ni（II），Cu（II），Cd（II），Al（III）和La（III））通过标准理化和理论方法。来自结构分析工具和DFT建模的证据表明，一种不寻常的一元三齿萨伦结合模式，涉及酚氧，偶氮甲碱基团的氮和通过苯酚-环己二酮互变异构形成的NH基团，M（II）= Co，Ni，Cu和Cd的2（Cl）]或M（III）= Al和La的[M（S）（I）（Cl）2 ]。针对几种细菌和真菌菌株筛选了S，MS和MSI的抗菌活性。在所有测试的复合物中，CdS和CuSI是最有效的抗菌剂，与

  DOI：

  10.1002/aoc.5912
• 作为试剂：
  描述：

  对苯基苯甲醛 、 3-氯丙烯 在 chromium dichloride 、 Phenol, 2,2'-[1,2-ethanediylbis(nitrilomethylidyne)]bis-, (E,E)- 、 三乙胺 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以35%的产率得到1,2-二-4-联苯基-1,2-乙二醇
  参考文献：
  名称：

  第一个催化对映选择性的野崎aki山反应。

  摘要：

  Nozaki-Hiyama反应可以对映选择性催化方式进行！催化系统利用10 mol％的廉价手性[Cr（salen）]配合物。[Cr（salen）] / Mn / Me（3）SiCl系统可在室温下（65-89％ee，40-60％的收率）有效地促进烯丙基氯向脂族和芳族醛的对映选择性加成。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19991115)38:22<3357::aid-anie3357>3.0.co;2-w

文献信息

• PROCESS FOR SYNTHESIS OF SYN AZIDO EPOXIDE AND ITS USE AS INTERMEDIATE FOR THE SYNTHESIS OF AMPRENAVIR & SAQUINAVIR
  申请人：Council of Scientific & Industrial Research

  公开号：US20150011782A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  Disclosed herein is a novel route of synthesis of syn azide epoxide of formula 5, which is used as a common intermediate for asymmetric synthesis of HIV protease inhibitors such as Amprenavir, Fosamprenavir, Saquinavir and formal synthesis of Darunavir and Palinavir obtained by Cobalt-catalyzed hydrolytic kinetic resolution of racemic anti-(2SR,3SR)-3-azido-4-phenyl-1,2-epoxybutane (azido-epoxide).

  本文披露了一种合成公式5的syn叠氮环氧化物的新路线，该化合物被用作HIV蛋白酶抑制剂的不对称合成的常见中间体，如Amprenavir、Fosamprenavir、Saquinavir以及通过钴催化的拆分手性反式-(2SR,3SR)-3-叠氮-4-苯基-1,2-环氧丁烷(叠氮环氧化物)合成Darunavir和Palinavir。
• SYNTHESIS OF HONOKIOL
  申请人：Colgate-Palmolive Company

  公开号：US20170113989A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  Disclosed herein are improved methods for the synthesis of honokiol, as well as methods for the synthesis of 3,3′-di-tert-butyl-5,5′-dimethyl-[1,1′-biphenyl]-2,4′-diol, 3′,5-dimethyl-[1,1′-biphenyl]-2,4′-diol, and 2,4′-dimethoxy-3′,5-dimethyl-1,1′-biphenyl, 3,3′,5,5′-tetra-tert-butyl-[1,1′-biphenyl]-2,4′-diol, and certain tetrasubstituted bisphenols, and uses therefor.

  本文披露了改进的本品合成方法，以及合成3,3′-二叔丁基-5,5′-二甲基-[1,1′-联苯]-2,4′-二酚、3′,5-二甲基-[1,1′-联苯]-2,4′-二酚和2,4′-二甲氧基-3′,5-二甲基-1,1′-联苯、3,3′,5,5′-四叔丁基-[1,1′-联苯]-2,4′-二酚以及某些四取代双酚，及其用途。
• Oxidative carbonylation of monohydroxy aryl compounds by methyl formate
  申请人：Bayer MaterialScience AG

  公开号：EP2781503A1

  公开（公告）日：2014-09-24

  The field of the present invention relates to a process for continuously preparing alkylaryl carbonates and diarylcarbonates from methyl formate and at least one monohydroxy aryl compound in the presence of catalysts, and to the use thereof for preparation of polycarbonates.

  本发明领域涉及一种在催化剂存在下，从甲酸甲酯和至少一种单羟基芳基化合物连续制备烷基芳基碳酸酯和二芳基碳酸酯的方法，以及其用于制备聚碳酸酯的用途。
• [EN] COMPOSITES, METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSITES, PROCÉDÉS ET UTILISATIONS ASSOCIÉS
  申请人：NAT UNIV SINGAPORE

  公开号：WO2021107872A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present invention relates, in general terms, to methods of catalysing a reaction, including the steps of contacting a chemical entity comprising a sulphide moiety with a composite and an oxidant. The composite acts as a heterogeneous catalyst to oxidise the sulphide moiety. The present invention also relates to composites, methods of synthesising the composites and its use as a catalyst thereof.

  本发明总体上涉及催化反应的方法，包括将包含硫化物基团的化学实体与复合材料和氧化剂接触的步骤。该复合材料作为异质催化剂，用于氧化硫化物基团。本发明还涉及复合材料、合成该复合材料的方法及其作为催化剂的用途。
• [EN] PICOLINAMIDES AS FUNGICIDES<br/>[FR] PICOLINAMIDES UTILISÉS EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2018044996A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  This disclosure relates to picolinamides of Formula I and their use as fungicides.

  本公开涉及公式I的吡啶酰胺及其作为杀菌剂的使用。

表征谱图