4-Fluoro-3-methyl-5-(trifluoromethyl)phenylacetic acid | 1373920-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Fluoro-3-methyl-5-(trifluoromethyl)phenylacetic acid
• 英文别名: 2-[4-fluoro-3-methyl-5-(trifluoromethyl)phenyl]acetic acid
• CAS: 1373920-82-1
• 化学式: C₁₀H₈F₄O₂
• 分子量: 236.166
• InChiKey: OEPYHPGEWLYDHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(piperazin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine hydrochloride 、 4-Fluoro-3-methyl-5-(trifluoromethyl)phenylacetic acid 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以43 %的产率得到2-[4-fluoro-3-methyl-5-(trifluoromethyl)phenyl]-1-(4-{[1,2,4]-triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl}piperazin-1-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Structure–Activity Relationship Studies of the Aryl Acetamide Triazolopyridazines against Cryptosporidium Reveals Remarkable Role of Fluorine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00110

文献信息

• Structure–Activity Relationship Studies of the Aryl Acetamide Triazolopyridazines against <i>Cryptosporidium</i> Reveals Remarkable Role of Fluorine
  作者：Tanner J. Schubert、Edmund Oboh、Hannah Peek、Emily Philo、José E. Teixeira、Erin E. Stebbins、Peter Miller、Jonathan Oliva、Francis M. Sverdrup、David W. Griggs、Christopher D. Huston、Marvin J. Meyers

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00110

  日期：2023.6.22