1-methyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carbonitrile | 1234014-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 1-methyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carbonitrile
• 英文别名: 1-methylimidazo[4,5-c]pyridine-6-carbonitrile
• CAS: 1234014-35-7
• 化学式: C₈H₆N₄
• 分子量: 158.162
• InChiKey: QLRPMQFAZDTIKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carbonitrile 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 5.0h， 以100%的产率得到1-methyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE RAF

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），可用作Raf蛋白激酶的抑制剂。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。

  公开号：

  WO2010078408A1
• 作为产物：
  描述：

  zinc(II) cyanide 、 6-bromo-1-methyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 锌 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以65%的产率得到1-methyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE RAF

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），可用作Raf蛋白激酶的抑制剂。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。

  公开号：

  WO2010078408A1

文献信息

• HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Chuaqui Claudio

  公开号：US20120040951A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention provides compounds of formula (I) useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.

  本发明提供了式（I）的化合物，可用作Raf蛋白激酶的抑制剂。本发明还提供了其组合物以及治疗Raf介导疾病的方法。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE RAF
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2010078408A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present invention provides compounds of formula (I) useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf -mediated diseases.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），可用作Raf蛋白激酶的抑制剂。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。