methyl 6-cyano-5-fluoro-2-((2-fluoro-4-(trimethylsilyl)phenyl)amino)nicotinate | 1168091-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-cyano-5-fluoro-2-((2-fluoro-4-(trimethylsilyl)phenyl)amino)nicotinate
• 英文别名: 6-Cyano-5-fluoro-2-(2-fluoro-4-trimethylsilanyl-phenylamino)-nicotinic acid methyl ester；methyl 6-cyano-5-fluoro-2-(2-fluoro-4-trimethylsilylanilino)pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1168091-29-9
• 化学式: C₁₇H₁₇F₂N₃O₂Si
• 分子量: 361.423
• InChiKey: XNIFKYKEWAHHKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-cyano-5-fluoro-2-((2-fluoro-4-(trimethylsilyl)phenyl)amino)nicotinate 在 cobalt(II) chloride 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.92h， 以34%的产率得到6-aminomethyl-5-fluoro-2-(2-fluoro-4-trimethylsilanyl-phenylamino)-nicotinic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-ANILINOIMIDAZOPYRIDINES AND METHODS OF USE
  [FR] 5-ANILINOIMIDAZOPYRIDINES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  该发明涉及具有抗癌和/或抗炎活性的式I的咪唑吡啶化合物，更具体地涉及抑制MEK激酶活性的咪唑吡啶化合物。该发明提供了用于抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物体内的增生性疾病或治疗炎症性疾病的组合物和方法。该发明还涉及使用这些化合物进行哺乳动物细胞的体外、体内和体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。

  公开号：

  WO2009085983A1
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-5-fluoro-2-((2-fluoro-4-(trimethylsilyl)phenyl)amino)nicotinic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 methyl 6-cyano-5-fluoro-2-((2-fluoro-4-(trimethylsilyl)phenyl)amino)nicotinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TOPICAL FORMULATIONS
  [FR] FORMULATIONS TOPIQUES

  摘要：

  本文提供了用于治疗皮肤疾病的凝胶局部制剂，包括：a) MEK抑制剂；b) 一种或多种有机溶剂，其重量约为70%至99%；和c) 凝胶剂；其中所述一种或多种有机溶剂选自以下组：C2-6醇，C2-6烷基二醇，二-(C2-6烷基)二醇，聚乙二醇，C1-3烷基-(OCH2CH2)1-5-OH，二甲基亚砜，乙酸乙酯，丙酮，N-甲基吡咯烷酮，苯甲醇，甘油和一种油；所述凝胶剂为分子量范围约为40,000 Da至2,500,000 Da的羟丙基纤维素；其中所述凝胶局部制剂的粘度为1至25,000 cps；当存在DMSO时，将DMSO与至少一种其他所述有机溶剂结合，使DMSO的重量不超过50%。

  公开号：

  WO2020106304A1

文献信息

• 5-ANILINOIMIDAZOPYRIDINES AND METHODS OF USE
  申请人：Price Stephen

  公开号：US20100004269A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The invention relates to imidazopyridines of formula I with anti-cancer and/or anti-inflammatory activity and more specifically to imidazopyridines which inhibit MEK kinase activity. The invention provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a hyperproliferative disorder, or treating an inflammatory disease in a mammal. The invention also relates to methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及具有抗癌和/或抗炎活性的式I的咪唑吡啶，更具体地涉及抑制MEK激酶活性的咪唑吡啶。本发明提供了用于抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物的增殖性疾病或治疗炎症性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用该化合物进行哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。
• 5-anilinoimidazopyridines and methods of use
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US08288408B2

  公开（公告）日：2012-10-16

  The invention relates to a method of inhibiting abnormal cell growth or treating a hyperproliferative disorder in a mammal comprising administering to said mammal a therapeutically effective amount of an imidazopyridine of formula I with anti-hyperproliferative activity.

  本发明涉及一种抑制哺乳动物中异常细胞增长或治疗增生性疾病的方法，包括向该哺乳动物注射具有抗增生活性的式I的咪唑吡啶类化合物的治疗有效量。
• 5-anilinoimidazo[1,5-a]-pyridines inhibitors of MEK kinase
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US07923456B2

  公开（公告）日：2011-04-12

  The invention relates to imidazopyridines of formula I with anti-cancer and/or anti-inflammatory activity and more specifically to imidazopyridines which inhibit MEK kinase activity. The invention provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a hyperproliferative disorder, or treating an inflammatory disease in a mammal. The invention also relates to methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及公式I的咪唑吡啶化合物，其具有抗癌和/或抗炎活性，更具体地，涉及抑制MEK激酶活性的咪唑吡啶化合物。本发明提供了用于抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物的增生性疾病或治疗炎症性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用该化合物进行哺乳动物细胞的体外、体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。
• WO2020106307A5
  申请人：——

  公开号：WO2020106307A5

  公开（公告）日：2022-11-24
• WO2020106303A5
  申请人：——

  公开号：WO2020106303A5

  公开（公告）日：2022-11-25