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methyl 2-(3-chloro-4-cyanophenyl)acetate | 496856-45-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-(3-chloro-4-cyanophenyl)acetate
英文别名
——
methyl 2-(3-chloro-4-cyanophenyl)acetate化学式
CAS
496856-45-2
化学式
C10H8ClNO2
mdl
——
分子量
209.632
InChiKey
HRCAEIYWKMZVDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    50.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2926909090

SDS

SDS:2500745260e03bb0e909a269598d3624
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PPAR MODULATORS
    [FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS SERVANT DE MODULATEURS PPAR
    摘要:
    这项发明提供了化合物,包括这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物来治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)家族的活性相关的疾病或紊乱的方法,特别是PPAR的活性。
    公开号:
    WO2005116000A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Amine Substituted Methanesulfonamide Derivatives as Vanilloid Receptor Ligands
    摘要:
    这项发明涉及胺取代甲磺酰胺衍生物作为辣椒素受体配体,以及含有这些化合物的药物组合物,还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
    公开号:
    US20130079320A1
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文献信息

  • [EN] AMINE SUBSTITUTED METHANESULFONAMIDE DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE MÉTHANESULFONAMIDE À SUBSTITUTION AMINE EN TANT QUE LIGANDS DES RÉCEPTEURS DES VANILLOÏDES
    申请人:GRUENENTHAL GMBH
    公开号:WO2013045451A1
    公开(公告)日:2013-04-04
    The invention relates to amine substituted methanesulfonamide derivatives of formula (I) as vanilloid receptor ligands, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.
    这项发明涉及公式(I)的胺取代甲磺酰胺衍生物作为辣椒素受体配体,涉及含有这些化合物的药物组合物,以及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
  • Aryl or N-heteroaryl Substituted Methanesulfonamide Derivatives as Vanilloid Receptor Ligands
    申请人:Gruenenthal GmbH
    公开号:US20130079377A1
    公开(公告)日:2013-03-28
    The invention relates to aryl or N-heteroaryl substituted methanesulfonamide derivatives as vanilloid receptor ligands, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.
    这项发明涉及芳基或N-杂环芳基取代的甲磺酰胺衍生物作为辣椒素受体配体,以及含有这些化合物的药物组合物,还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
  • [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLYL-BASED CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES BEARING A PHENYL MOIETY SUBSTITUTED WITH AN N-CONTAINING GROUP AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDE ET D'URÉE À BASE DE PYRAZOLYLE SUBSTITUÉ PORTANT UN FRAGMENT PHÉNYLE REMPLACÉ PAR UN GROUPE CONTENANT N COMME LIGANDS DES RÉCEPTEURS VANILLOÏDES
    申请人:GRUENENTHAL GMBH
    公开号:WO2013068462A1
    公开(公告)日:2013-05-16
    The invention relates to substituted pyrazolyl-based carboxamide and urea derivatives of formula (R) bearing a phenyl moiety substituted with an N-containing group as vanilloid receptor ligands, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.
    本发明涉及式(R)所示的取代吡唑基羧酰胺和尿素衍生物,其带有被N-含团取代的苯基部分,作为香草素受体的配体,涉及含有这些化合物的药物组合物,以及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及进一步疾病和/或失调的使用。
  • Pyrazole-derived kinase inhibitors and uses thereof
    申请人:——
    公开号:US20030139452A1
    公开(公告)日:2003-07-24
    Described herein are compounds that are useful as protein kinase inhibitors having the formula: 1 where B, R 1 , n, R 3 , Q, and R 4 are described in the specification. The compounds are useful for treating disease states in mammals that are alleviated by a protein kinase inhibitor, particularly diseases such as cancer, inflammatory disorders, restenosis, and cardiovascular disease.
    本文描述了一些化合物,这些化合物具有以下公式: 1 其中B、R 1 、n、R 3 、Q和R 4 在规范中有描述。这些化合物可用于治疗哺乳动物中由蛋白激酶抑制剂缓解的疾病状态,特别是癌症、炎症性疾病、再狭窄和心血管疾病等疾病。
  • [EN] ARYL OR N-HETEROARYL SUBSTITUTED METHANESULFONAMIDE DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE MÉTHANESULFONAMIDE SUBSTITUÉS PAR UN ARYLE OU N-HÉTÉROARYLE EN TANT QUE LIGANDS D'UN RÉCEPTEUR VANILLOÏDE
    申请人:GRUENENTHAL GMBH
    公开号:WO2013045447A1
    公开(公告)日:2013-04-04
    The invention relates to aryl or N-heteroaryl substituted methanesulfonamide derivatives of Formula (I) as vanilloid receptor ligands, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.
    这项发明涉及公式(I)的芳基或N-杂环芳基取代的甲磺酰胺衍生物作为辣椒素受体配体,以及含有这些化合物的药物组合物,还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
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