benzaldazine | 65997-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzaldazine
• 英文别名: (E,Z)-Benzaldehyde azine；(E)-N-[(Z)-benzylideneamino]-1-phenylmethanimine
• CAS: 65997-87-7
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂
• 分子量: 208.263
• InChiKey: CWLGEPSKQDNHIO-UKVBVZPVSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzaldazine 在 三氯化铝 、 三乙胺 作用下， 以63%的产率得到1-苯基酞嗪
  参考文献：
  名称：

  芳族乙二醛中的邻苯二甲醛衍生物

  摘要：

  报道了路易斯酸介导的由芳族醛嗪I合成邻苯二嗪衍生物II和III的过程。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(81)80093-7
• 作为产物：
  描述：

  二氮杂甲苯 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 benzaldazine 、 苯甲醛吖嗪
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective azine formation in the decomposition of phenyldiazomethanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00187a037

文献信息

• Complexes of cyclomaltoheptaose with aromatic diazo compounds: Formation and reactions
  作者：Christopher J. Abelt、Jonathan S. Lokey、Shelley H. Smith

  DOI：10.1016/0008-6215(89)85172-9

  日期：1989.10

  Pyrolysis of the relatively stable, solid complexes of cyclomaltoheptaose (β-cyclodextrin) with phenyldiazomethane, 1-diazo-1-phenylethane, and diazo-(diphenyl)methane results in degradation of the labile guests. The host matrix exerts “reaction-vessel” and “shape-selectivity” effects upon the reaction pathways of the guests and derivatives. The carbene insertion reaction with the β-cyclodextrin hydroxyl groups

  摘要相对稳定的环麦芽七糖（β-环糊精）与苯基重氮甲烷，1-重氮-1-苯基乙烷和重氮-（二苯基）甲烷的固体配合物热解导致不稳定的客体降解。主体基质对客体和衍生物的反应路径产生“反应容器”和“形状选择性”作用。具有β-环糊精羟基的卡宾插入反应是区域选择性的。
• Co-oligomérisation de butadiéne et d'hétérodiènes azotés catalysée par le nickel
  作者：P. Brun、A. Tenalglia、B. Waegell

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96748-1

  日期：1985.1

  Nickel (0) catalysed co-oligomerization of butadiene with heterodienes and hetero-olefins is described. It is shown how the selectivity of these reactions can be controlled by the position of the heteroatom in the heteropartner and also by the nature of the catalytic system used.

  描述了丁二烯与杂二烯和杂烯烃的镍（0）催化的共低聚。显示了如何通过杂原子在杂配体中的位置以及所用催化体系的性质来控制这些反应的选择性。
• Thione<i>S</i>-Imides. The Reaction with Carbon-Hetero Atom Double Bond
  作者：Takao Saito、Isao Oikawa、Shinichi Motoki

  DOI：10.1246/bcsj.53.1023

  日期：1980.4

  9-Fluorenethione S-p-toluenesulfonimide reacted as a 1,3-dipole with imines, oximes, and thiones to form (3+2)cycloadducts, while with symmetrical azines and aldehydes, unsymmetrical azines, N-(p-tolylsulfonyl) imines and fluorenone were obtained as a result of the decomposition of the cycloadducts.

  9-芴基硫酮 S-对甲苯磺酰亚胺作为1,3-偶极子与亚胺、肟和硫酮反应，形成(3+2)环加合物，而在与对称氮杂环化合物和对称醛反应时，则得到不对称氮杂环化合物、N-(对甲苯磺酰基)亚胺和芴酮，这些产物来源于环加合物的分解。