N-phthalyl-isoglutamine | 4292-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-phthalyl-isoglutamine
• 英文别名: N-Phthalyl-D,L-isoglutamine；phthaloylisoglutamine；N²,N²-phthaloyl-isoglutamine；5-amino-4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-5-oxopentanoic acid；4-Phthalimidoglutaramic acid；5-amino-4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-5-oxopentanoic acid
• CAS: 4292-56-2
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₅
• 分子量: 276.249
• InChiKey: CUBMYGDAHSAJPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  583.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.508±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 、 水 作用下， 生成 N-phthalyl-isoglutamine
  参考文献：
  名称：

  King et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 239,242

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydrolyzed Metabolites of Thalidomide: Synthesis and TNF-.ALPHA. Production-Inhibitory Activity
  作者：Takanori Nakamura、Tomomi Noguchi、Hiroyuki Miyachi、Yuichi Hashimoto

  DOI：10.1248/cpb.55.651

  日期：——

  Putative hydrolyzed metabolites of thalidomide were prepared and characterized, and their inhibitory activity on tumor necrosis factor (TNF)-α production in the human monocytic leukemia cell line THP-1 was evaluated. α-(2-Carboxybenzamido)glutarimide was a more potent TNF-α production inhibitor than thalidomide.

  制备并鉴定了沙利度胺的拟水解代谢物，并评估了它们对人单核细胞白血病细胞系 THP-1 中肿瘤坏死因子（TNF）-α 生成的抑制活性。与沙利度胺相比，α-(2-羧基苯甲酰胺基)戊二亚胺是一种更有效的 TNF-α 生成抑制剂。
• Thalidomide metabolites and methods of use
  申请人：Ching Lai-Ming

  公开号：US20080167272A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The present invention concerns certain hydrolytic thalidomide metabolites, combinations thereof with other anti-neoplastic compounds and their use in the treatment of solid tumours.

  本发明涉及某些水解硒鼠酰胺代谢物，以及它们与其他抗肿瘤化合物的组合物及其在实体瘤治疗中的应用。
• METHODS FOR TREATING TUMORS WITH THALIDOMIDE
  申请人：D'Amato Robert

  公开号：US20120142734A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention comprises a group of compounds that effectively inhibit angiogenesis. More specifically, thalidomide and various related compounds such as thalidomide precursors, analogs, metabolites and hydrolysis products have been shown to inhibit angiogenesis and to treat disease states resulting from angiogenesis. Importantly, these compounds can be administered orally.
• US7435745B2
  申请人：——

  公开号：US7435745B2

  公开（公告）日：2008-10-14
• US7723361B2
  申请人：——

  公开号：US7723361B2

  公开（公告）日：2010-05-25