1-cyano-2-isobutyryl-1,2-dihydrophthalazine | 123819-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-cyano-2-isobutyryl-1,2-dihydrophthalazine
• 英文别名: 2-(2-methylpropanoyl)-1H-phthalazine-1-carbonitrile
• CAS: 123819-88-5
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O
• 分子量: 227.266
• InChiKey: AGNOXDZATRSENA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyano-2-isobutyryl-1,2-dihydrophthalazine 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.02h， 以78.7%的产率得到1-amino-3-isopropyloxazolo<4,3-a>phthalazinium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Bridge, Andrew W.; Hursthouse, Michael B.; Lehmann, Christian W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 16, p. 1839 - 1848

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氮杂萘 、 三甲基氰硅烷 、 异丁酰氯 在 三氯化铝 水 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 magnesium sulfate 、 petroleum ether 、 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give 1-cyano-2-isobutyryl-1,2-dihydrophthalazine (5.56 g) in the form of a colourless solid, m.p. 144°-146° C. [Elemental analysis: C, 68.9; H, 5.61; N, 18.4%; calculated: C, 68.7; H, 5.77; N, 18.5%; NMR (in CDCl3): 1.16 (3H, d, J=7 Hz), 1.27 (3H, d, J=7 Hz), 3.55 (1H, septet, J=7 Hz), 6.66 (1H, s), 7.36-7.44 (2H, m), 7.50-7.58 (2H, m), 7.73 (1H, s); Mass spectrum (electron impact) m/z=227]的产率得到1-cyano-2-isobutyryl-1,2-dihydrophthalazine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolophthalazines

  摘要：

  公式：##STR1## 其中，R.sup.1和R.sup.2代表环烷基，可选取代基的烷基，烯基，炔基，芳基或杂芳基，X代表乙烯或乙烯基，R.sup.3代表公式的基团：--Y--CH.sub.2 --CH(OH)--CH.sub.2 --COOR.sup.5，其中Y代表羰基或羟甲基，R.sup.5代表氢或可选取代基的烷基，或R.sup.3代表内酯环，符号R.sup.4代表氢，卤素，可选取代基的烷基，烯基，炔基，芳基或杂芳基，或R.sup.6 O--，其中R.sup.6代表烷基，芳基或芳基烷基，以及它们的盐，描述了它们的制备过程和含有它们的组合物。

  公开号：

  US04960775A1

文献信息

• US4960775A
  申请人：——

  公开号：US4960775A

  公开（公告）日：1990-10-02
• Bridge, Andrew W.; Hursthouse, Michael B.; Lehmann, Christian W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 16, p. 1839 - 1848
  作者：Bridge, Andrew W.、Hursthouse, Michael B.、Lehmann, Christian W.、Lythgoe, David J.、Newton, Christopher G.

  DOI：——

  日期：——
• Pyrrolophthalazines
  申请人：May & Baker Limited

  公开号：US04960775A1

  公开（公告）日：1990-10-02

  Therapeutically useful pyrrolo[2,1-a]phthalazine derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 represent cycloalkyl, optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl or heteroaryl, X represents ethylene or vinylene, R.sup.3 represents a group of the formula: --Y--CH.sub.2 --CH(OH)--CH.sub.2 --COOR.sup.5 wherein Y represents carbonyl or hydroxymethylene and R.sup.5 represents hydrogen or optionally substituted alkyl, or R.sup.3 represents a lactone ring and the symbols R.sup.4 represent hydrogen, halogen, optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl or heteroaryl, or R.sup.6 O-- wherein R.sup.6 represents alkyl, aryl or arylalkyl and salts thereof, processes for their preparation and compositions containing them are described.

  公式为：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2代表环烷基、可选择取代的烷基、烯基、炔基、芳基或杂芳基，X代表乙烯或乙烯基，R.sup.3代表下列结构的基团：--Y--CH.sub.2 --CH(OH)--CH.sub.2 --COOR.sup.5，其中Y代表酰基或羟甲基，R.sup.5代表氢或可选择取代的烷基，或者R.sup.3代表内酯环，符号R.sup.4代表氢、卤素、可选择取代的烷基、烯基、炔基、芳基或杂芳基，或者R.sup.6 O--其中R.sup.6代表烷基、芳基或芳基烷基及其盐的治疗上有用的吡咯并[2,1-a]萘啉衍生物，描述了它们的制备过程和含有它们的组合物。