6-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)pyrimidine-4-carboxylic acid | 1439899-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)pyrimidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 6-(Tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)pyrimidine-4-carboxylic acid；6-(oxan-4-ylamino)pyrimidine-4-carboxylic acid
• CAS: 1439899-02-1
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₃
• 分子量: 223.232
• InChiKey: FAALTEVKCMLQDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-4-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)piperidin-3-ol 、 6-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)pyrimidine-4-carboxylic acid 在 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以40.2%的产率得到trans-(4-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-3-hydroxypiperidin-1-yl)(6-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)pyrimidin-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND HAVING ANTITUMOR ACTIVITY AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ AYANT UNE ACTIVITÉ ANTITUMORALE ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种具有抗肿瘤活性的化合物及其用途

  摘要：

  本发明提供了一种作为PRMT5抑制剂的具有全新结构的化合物、其化合物的制备方法及其治疗由PRMT5抑制剂介导的疾病方面的用途。实验证实这些化合物对PRMT5酶都具有较强的抑制作用，可作为治疗PRMT5抑制剂介导的疾病的前景化合物。此外，本发明研究了特定的合成方法，该合成方法工艺简单，操作便捷，利于规模化工业生产和应用。

  公开号：

  WO2022048631A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)pyrimidine-4-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)pyrimidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND HAVING ANTITUMOR ACTIVITY AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ AYANT UNE ACTIVITÉ ANTITUMORALE ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种具有抗肿瘤活性的化合物及其用途

  摘要：

  本发明提供了一种作为PRMT5抑制剂的具有全新结构的化合物、其化合物的制备方法及其治疗由PRMT5抑制剂介导的疾病方面的用途。实验证实这些化合物对PRMT5酶都具有较强的抑制作用，可作为治疗PRMT5抑制剂介导的疾病的前景化合物。此外，本发明研究了特定的合成方法，该合成方法工艺简单，操作便捷，利于规模化工业生产和应用。

  公开号：

  WO2022048631A1

文献信息

• [EN] COMPOUND HAVING ANTITUMOR ACTIVITY AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ AYANT UNE ACTIVITÉ ANTITUMORALE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种具有抗肿瘤活性的化合物及其用途
  申请人：INNOVSTONE THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2022048631A1

  公开（公告）日：2022-03-10

  本发明提供了一种作为PRMT5抑制剂的具有全新结构的化合物、其化合物的制备方法及其治疗由PRMT5抑制剂介导的疾病方面的用途。实验证实这些化合物对PRMT5酶都具有较强的抑制作用，可作为治疗PRMT5抑制剂介导的疾病的前景化合物。此外，本发明研究了特定的合成方法，该合成方法工艺简单，操作便捷，利于规模化工业生产和应用。