triphenylindium | 3958-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triphenylindium
• CAS: 3958-47-2
• 化学式: C₁₈H₁₅In
• 分子量: 346.137
• InChiKey: GSYXIGDIZRBXJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triphenylindium 以 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  涉及E（sime3）3和Ph2Incl的脱卤硅烷化反应。[Ph2Ine（SiMe3）2] 2（E = P或As）的合成和X射线结构

  摘要：

  摘要以1：1的摩尔比将P（SiMe3）3或As（SiMe3）3与Ph2InCl结合可通过脱卤代硅烷化反应消除Me3SiCl，从而生成[Ph2InP（SiMe3）2] 2（I）和[Ph2InAs（SiMe3） ）2] 2（II）。确定了I和II的X射线结构。二聚体I的（InP）2核是平面的，而在二聚体II中的（InAs）2环略微褶皱。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)81620-4
• 作为产物：
  描述：

  二苯基汞 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 triphenylindium
  参考文献：
  名称：

  Organo-metallic Compounds of Indium¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01269a022

文献信息

• Substituted Tetracycline Compounds
  申请人：Kim Oak K.

  公开号：US20100305072A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention pertains, at least in part, to novel substituted tetracycline compounds. These tetracycline compounds can be used to treat numerous tetracycline compound-responsive states, such as bacterial infections and neoplasms.

  本发明至少部分涉及新型替代四环素化合物。这些四环素化合物可用于治疗许多对四环素化合物敏感的疾病状态，如细菌感染和肿瘤。
• Triorganoindium Reagents in Rh-Catalyzed C–H Activation/C–C Cross-Coupling Reactions of 2-Arylpyridines
  作者：Ricardo Riveiros、Rubén Tato、José Pérez Sestelo、Luis Sarandeses

  DOI：10.3390/molecules23071582

  日期：——

  catalytic reactions using transition metals is an important challenge in organic chemistry in which the intermediates are related to those produced in the classical cross-coupling reactions. As part of our research program devoted to the development of metal-catalyzed reactions using indium organometallics, a protocol for the C⁻H activation and C⁻C coupling of 2-arylpyridines with triorganoindium reagents

  通过使用过渡金属的催化反应来活化C⁻H键是有机化学中的重要挑战，在有机化学中，中间体与经典交叉偶联反应中产生的中间体有关。作为我们致力于开发使用铟有机金属的金属催化反应的研究计划的一部分，据报道，在Rh（I）催化下，2-芳基吡啶与三有机铟试剂进行C⁻H活化和C⁻C偶联的方案。在优化的条件下，我们发现Me₃In和Ar₃In试剂在Rh（PPh₃）：Cl的存在下于PhCl / THF（9：1）中与2-芳基吡啶和相关化合物在120°C下反应48小时，得到中等产量的邻偶合产物。
• Reactions of Dry Arenediazoniumo-Benzenedisulfonimides with Triorganoindium Compounds
  作者：Margherita Barbero、Silvano Cadamuro、Stefano Dughera、Cinzia Giaveno

  DOI：10.1002/ejoc.200600527

  日期：2006.11

  The reaction between various arenediazonium o-benzenedisulfonimides and triorganoindium compounds is described. Depending on the reaction conditions, it is possible to obtain biaryls (16 examples, average yield of 79 %) or diaryldiazenes (18 examples, average yield of 81 %). o-Benzenedisulfonimide can be recovered and reused to prepare additional arenediazonium o-benzenedisulfonimides. (© Wiley-VCH

  描述了各种芳烃重氮邻苯二磺酰亚胺与三有机铟化合物之间的反应。根据反应条件，可以得到联芳基化合物（16 个实例，平均收率 79%）或二芳基二氮烯（18 个实例，平均收率 81%）。邻苯二磺酰亚胺可以被回收和再利用以制备额外的芳烃重氮鎓邻苯二磺酰亚胺。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• Rhodium-Catalyzed Allylic Substitution Reactions with Indium(III) Organometallics
  作者：Ricardo Riveiros、Rubén Tato、José Pérez Sestelo、Luis A. Sarandeses

  DOI：10.1002/ejoc.201200104

  日期：2012.5

  novel rhodium-catalyzed allylic substitution reaction using indium organometallics is reported. Aryl- and heteroarylindium reagents reacted in THF at 80 °C with primary and secondary allyl halides and their derivatives under rhodium(I) catalysis to afford the α-substituted products in good yields and with high regio- and stereoselectivity. The reaction takes place with substoichiometric amounts of

  报道了一种使用铟有机金属化合物的新型铑催化烯丙基取代反应。芳基和杂芳基铟试剂在 80°C 的 THF 中与伯和仲烯丙基卤化物及其衍生物在铑 (I) 催化下反应，以良好的收率和高区域和立体选择性提供 α-取代产物。该反应发生在亚化学计量的三有机铟试剂下，这证明了铟-铑金属转移过程在碳-碳键形成反应中的效率。
• Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Allylic Halides and Acetates with Indium Organometallics
  作者：David Rodríguez、José Pérez Sestelo、Luis A. Sarandeses

  DOI：10.1021/jo0491511

  日期：2004.11.1

  The palladium(0)-catalyzed cross-coupling reaction of allylic halides and acetates with indium organometallics is reported. In this synthetic transformation, triorganoindium compounds and tetraorganoindates (aryl, alkenyl, and methyl) react with cinnamyl and geranyl halides and acetates to afford the SN2 product regioselectively and in good yield. The reaction proceeds with net inversion of the stereochemical

  报道了钯（0）催化的烯丙基卤化物和乙酸酯与铟有机金属的交叉偶联反应。在该合成转化中，三有机铟化合物和四有机茚酸酯（芳基，烯基和甲基）与肉桂基和香叶基卤化物和乙酸酯反应，以区域选择性且高收率提供S N 2产物。反应随着立体化学构型的净转化而进行。