2-(4-isopropoxy-pyrimidin-2-ylamino)-ethanol | 879499-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(4-isopropoxy-pyrimidin-2-ylamino)-ethanol
• 英文别名: 2-[(4-Isopropoxypyrimidin-2-yl)amino]ethanol；2-[(4-propan-2-yloxypyrimidin-2-yl)amino]ethanol
• CAS: 879499-28-2
• 化学式: C₉H₁₅N₃O₂
• 分子量: 197.237
• InChiKey: WKGACLFCENQETP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-isopropoxy-pyrimidin-2-ylamino)-ethanol 在 盐酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2- a ]嘧啶和嘧啶并[1,2- a ]嘧啶酮区域选择性合成的简单方法

  摘要：

  通过在2位带有各种β和γ-氨基醇的嘧啶9或嘧啶酮10的分子内环化反应，合成了几种类型1和2的咪唑基和嘧啶并[1,2- a ]嘧啶酮。在Mitsunobu条件下10型嘧啶酮的闭环会产生双环区域异构体1和2的混合物。用H 2 SO 4处理9型嘧啶为获得咪唑和嘧啶[1,2- a ]嘧啶酮提供了有效且操作简单的一锅水解-环化程序作为唯一的区域异构双环产物，收率良好，为1。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.11.014
• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 4-isopropoxy-2-phenylmethanesulfonyl-pyrimidine 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以79%的产率得到2-(4-isopropoxy-pyrimidin-2-ylamino)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2- a ]嘧啶和嘧啶并[1,2- a ]嘧啶酮区域选择性合成的简单方法

  摘要：

  通过在2位带有各种β和γ-氨基醇的嘧啶9或嘧啶酮10的分子内环化反应，合成了几种类型1和2的咪唑基和嘧啶并[1,2- a ]嘧啶酮。在Mitsunobu条件下10型嘧啶酮的闭环会产生双环区域异构体1和2的混合物。用H 2 SO 4处理9型嘧啶为获得咪唑和嘧啶[1,2- a ]嘧啶酮提供了有效且操作简单的一锅水解-环化程序作为唯一的区域异构双环产物，收率良好，为1。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.11.014

文献信息

• A simple approach for the regioselective synthesis of imidazo[1,2-a]pyrimidiones and pyrimido[1,2-a]pyrimidinones
  作者：David Font、Anthony Linden、Montserrat Heras、José M. Villalgordo

  DOI：10.1016/j.tet.2005.11.014

  日期：2006.2

  Several imidazo and pyrimido[1,2-a]pyrimidinones of type 1 and 2 were synthesized through intramolecular cyclization of pyrimidines 9 or pyrimidinones 10 bearing a variety of β and γ-aminoalcohols at the 2-position. Ring closure of the pyrimidinones of type 10 under Mitsunobu conditions lead to mixtures of both bicyclic regioisomers 1 and 2. Treatment of pyrimidines of type 9 with H2SO4 provided an

  通过在2位带有各种β和γ-氨基醇的嘧啶9或嘧啶酮10的分子内环化反应，合成了几种类型1和2的咪唑基和嘧啶并[1,2- a ]嘧啶酮。在Mitsunobu条件下10型嘧啶酮的闭环会产生双环区域异构体1和2的混合物。用H 2 SO 4处理9型嘧啶为获得咪唑和嘧啶[1,2- a ]嘧啶酮提供了有效且操作简单的一锅水解-环化程序作为唯一的区域异构双环产物，收率良好，为1。