6,7-dichlorophthalazine | 847946-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6,7-dichlorophthalazine
• CAS: 847946-04-7
• 化学式: C₈H₄Cl₂N₂
• 分子量: 199.039
• InChiKey: JBSFMTCMSMMUTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.486±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dichlorophthalazine 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 diethyl 8,11-dichloro-4,4-dicyano-3-phenyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[2,1-a]phthalazine-1,1(2H,11bH)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Sc(OTf)₃-Catalyzed [3 + 3] Cycloaddition of Cyclopropane 1,1-Diesters with Phthalazinium Dicyanomethanides

  摘要：

  The Sc(OTf)(3)-catalyzed diastereoselective [3 + 3] cycloaddition of phthalazinium dicyanomethanides with cyclopropane 1,1-diesters proceeded smoothly under mild reaction conditions, affording a variety of 3,4-dihydro-1H-pyrido[2,1-a]phthalazine derivatives in up to 99% yields with excellent diastereoselectivities.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02003
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯苯二甲酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 草酰氯 、 一水合肼 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 6,7-dichlorophthalazine
  参考文献：
  名称：

  银催化 1,2-二嗪和硅氧基炔烃的形式逆电子需狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  已经开发出一种高效的银催化 1,2-二嗪和甲硅烷氧基炔的形式逆电子需求狄尔斯-阿尔德反应。这些反应可以方便地获得各种甲硅烷氧基萘和蒽，这些化合物可以在温和的反应条件下使用低催化剂负载量以良好到高的产率形成。

  DOI：

  10.1021/ja302537j

文献信息

• [2+2+2] Cycloadditions of Siloxy Alkynes with 1,2-Diazines: From Reaction Discovery to Identification of an Antiglycolytic Chemotype
  作者：Timothy J. Montavon、Yunus E. Türkmen、Noumaan A. Shamsi、Christopher Miller、Chintan S. Sumaria、Viresh H. Rawal、Sergey A. Kozmin

  DOI：10.1002/anie.201305711

  日期：2013.12.16

  Cycloaddition uncovered: The title reaction produces novel polycyclic compounds with high efficiency and excellent diastereoselectivity under mild reaction conditions. A small‐molecule library, synthesized using this reaction, yielded a novel chemotype which inhibited glycolytic ATP production by blocking glucose uptake in CHO‐K1 cells. DMF=N,N‐dimethylformamide, Tf=trifluoromethanesulfonyl, TIPS=triisopropylsilyl

  未发现环加成反应：在温和的反应条件下，标题反应产生了高效且具有优异非对映选择性的新型多环化合物。使用该反应合成的小分子文库产生了一种新的化学型，该化学型通过阻断 CHO-K1 细胞中的葡萄糖摄取来抑制糖酵解 ATP 的产生。DMF= N，N-二甲基甲酰胺，Tf=三氟甲磺酰基，TIPS=三异丙基甲硅烷基。
• Metal-Free Formal Inverse-Electron-Demand Diels–Alder Reaction of 1,2-Diazines with Ynamides
  作者：Jian Xue、Erhui Gao、Xiao-Na Wang、Junbiao Chang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02431

  日期：2018.10.5

  A highly effective metal-free formal inverse-electron-demand Diels–Alder reaction of 1,2-diazines with ynamides has been developed. This catalytic protocol is more environmentally friendly and allows for the construction of 2-aminonaphthalenes and 2-aminoanthracenes from 1,2-diazines and ynamides in good to high yields with wide diversity and functional group tolerance.

  已经开发了一种高效的无金属的1,2-二嗪与炔酰胺的形式化的电子逆Diels-Alder反应。该催化方案对环境更友好，并允许从1,2-二嗪和乙酰胺以高产率到高产率构建2-氨基萘和2-氨基蒽，具有广泛的多样性和对官能团的耐受性。
• Asymmetric Dearomatization of Phthalazines by Anion-Binding Catalysis
  作者：Marta Velázquez、Rosario Fernández、José M. Lassaletta、David Monge

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03325

  日期：2023.12.15

  A straightforward methodology for the enantioselective synthesis of 1,2-dihydrophthalazines via dearomatization of phthalazines by anion-binding catalysis has been developed. The process involves the Mannich-type addition of silyl ketene acetals to in situ generated N-acylphthalazinium chlorides using a tert-leucine derived thiourea as a H-bond donor catalyst. Ensuing selective and high-yielding transformations

  已经开发出一种通过阴离子结合催化脱芳构化二氮杂萘来对映选择性合成 1,2-二氢二氮杂萘的简单方法。该方法涉及使用叔亮氨酸衍生的硫脲作为氢键供体催化剂，将甲硅烷基乙烯酮缩醛曼尼希型加成到原位生成的N-酰基酞嗪鎓氯化物中。随后的选择性和高产率转化提供了有吸引力的二氢和四氢二氮杂萘、二氮杂氮酮和哌嗪酸同系物，从而转化为生物相关分子。
• US7214476B2
  申请人：——

  公开号：US7214476B2

  公开（公告）日：2007-05-08
• Silver-Catalyzed Formal Inverse Electron-Demand Diels–Alder Reaction of 1,2-Diazines and Siloxy Alkynes
  作者：Yunus E. Türkmen、Timothy J. Montavon、Sergey A. Kozmin、Viresh H. Rawal

  DOI：10.1021/ja302537j

  日期：2012.6.6

  A highly effective silver-catalyzed formal inverse electron-demand Diels-Alder reaction of 1,2-diazines and siloxy alkynes has been developed. The reactions provide ready access to a wide range of siloxy naphthalenes and anthracenes, which are formed in good to high yields, under mild reaction conditions, using low catalyst loadings.

  已经开发出一种高效的银催化 1,2-二嗪和甲硅烷氧基炔的形式逆电子需求狄尔斯-阿尔德反应。这些反应可以方便地获得各种甲硅烷氧基萘和蒽，这些化合物可以在温和的反应条件下使用低催化剂负载量以良好到高的产率形成。