2-amino-1-methylbenzothieno[3,2-e]imidazo[4,5-b]pyridine | 878996-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 2-amino-1-methylbenzothieno[3,2-e]imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 14-Methyl-8-thia-10,12,14-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(16),2,4,6,9,11(15),12-heptaen-13-amine
• CAS: 878996-00-0
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄S
• 分子量: 254.315
• InChiKey: JGOCDPIFUGLWCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  346-348 °C
• 沸点：
  546.4±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-1-methylbenzothieno[3,2-e]imidazo[4,5-b]pyridine 在 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-hydroxy-1-methylbenzothieno[3,2-e]imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  新型2-氨基咪唑并[4,5- b ]吡啶的合成，包括熟化诱变剂IFP的噻吩类似物

  摘要：

  报道了八种新化合物，包括通过邻氨基噻吩甲醛11、21和24与肌酸酐的弗里德兰德缩合反应制得的三个新的环系（8）。缩合得到1，它是煮熟的诱变剂IFP（2-氨基-1,6-二甲基呋喃[2,3- e ]咪唑[4,5- b ]吡啶）和苯并噻吩并[2]的噻吩类似物。，3- e ]-和苯并噻吩并[3,2- e ]咪唑并[4,5- b ]吡啶2和3。尝试用异肌酐（12）缩合11。3的脱硫得到已知的熟食致癌物PhIP。据报道3的2-硝基（4）和2-羟基（5）衍生物。相关的2-氨基-1-甲基咪唑并[4,5- b]苯并噻吩（25）是通过不同的途径合成的。报告了所有新化合物的完全分配的1 H和13 C nmr数据。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430116
• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮苯并[b]噻吩-3-甲醛 在 ammonium sulfide 、 牛血清白蛋白 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 2-amino-1-methylbenzothieno[3,2-e]imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  新型2-氨基咪唑并[4,5- b ]吡啶的合成，包括熟化诱变剂IFP的噻吩类似物

  摘要：

  报道了八种新化合物，包括通过邻氨基噻吩甲醛11、21和24与肌酸酐的弗里德兰德缩合反应制得的三个新的环系（8）。缩合得到1，它是煮熟的诱变剂IFP（2-氨基-1,6-二甲基呋喃[2,3- e ]咪唑[4,5- b ]吡啶）和苯并噻吩并[2]的噻吩类似物。，3- e ]-和苯并噻吩并[3,2- e ]咪唑并[4,5- b ]吡啶2和3。尝试用异肌酐（12）缩合11。3的脱硫得到已知的熟食致癌物PhIP。据报道3的2-硝基（4）和2-羟基（5）衍生物。相关的2-氨基-1-甲基咪唑并[4,5- b]苯并噻吩（25）是通过不同的途径合成的。报告了所有新化合物的完全分配的1 H和13 C nmr数据。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430116