N-(3-carbethoxypropyl)-2-pyridone | 82360-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(3-carbethoxypropyl)-2-pyridone
• 英文别名: ethyl 4-(2-oxopyridin-1(2H)-yl)butanoate；Ethyl 4-(2-oxopyridin-1-yl)butanoate；ethyl 4-(2-oxopyridin-1-yl)butanoate
• CAS: 82360-23-4
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: WPUXDVDFSLKYLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-carbethoxypropyl)-2-pyridone 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到N-(3-carbethoxypropyl)-2-piperidinone
  参考文献：
  名称：

  氮杂丙炔类作为相转移催化剂—II：含有5和6元环的1-氮杂丙酮的三维结构的CMR和PMR研究

  摘要：

  已经实现了1-氮杂三环[4.4.3.0 1,6 ]十三烷（2）的改进的合成以及该系列的剩余成员1-氮杂三环[4.3.3.0 1,6 ]十二烷盐（3）的制备。通过结合使用1 H（在400 MHz下）和13 C NMR光谱，可以在良好分辨的1 H光谱中分配信号。结果表明1以全椅子形式存在，其以0.7秒-的速率常数通过环反转经历消旋化，并且进一步地，这些盐中的抗衡离子被限制为仅与四面体N原子的一个表面缔合。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80005-7
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基吡啶 、 4-溴丁酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以84%的产率得到N-(3-carbethoxypropyl)-2-pyridone
  参考文献：
  名称：

  2-吡啶酮中的分子内1,6-加成。机制和综合范围。

  摘要：

  探究了在2-吡啶酮部分中烯醇化物的分子内1，6-加成的范围和局限性，该反应已发现在羽扇豆生物碱的合成中得到应用。已经证明这种亲核加成过程是可逆的，并且在（稳定性较差的）酰胺和内酰胺烯酸酯（易于形成五元和六元双/三环产物）的情况下受到青睐。已评估了备选的烯醇化物（酮，酯，硫代内酰胺）和各种不同的受体（异喹啉酮，嘧啶酮，吡嗪酮，吡啶并吡嗪酮），并使用包括原位红外在内的多种技术鉴定和表征了一系列竞争性副反应。

  DOI：

  10.1021/jo100514a