N-t-butoxycarbonylleucine anhydride | 51499-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-t-butoxycarbonylleucine anhydride
• 英文别名: [4-Methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl] 4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate
• CAS: 51499-91-3
• 化学式: C₂₂H₄₀N₂O₇
• 分子量: 444.569
• InChiKey: WPJNELSIYGASCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  526.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-t-butoxycarbonylleucine anhydride 在 三乙胺 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 2-tert-Butoxy-4-isobutyl-4H-oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  的反应Ñ -t丁氧基羰基与叔胺和碳化二酰亚胺酸酐。2-叔丁氧基恶唑-5（4 H）-one和N-酰基脲的新前体

  摘要：

  Ñ -t丁氧羰基酸酐与叔胺反应，得到2-叔- butoxyoxazol-5（4 ħ） -酮，并用Ñ，Ñ '-dialkylcarbodi -酰亚胺，得到恶唑-5-（4 ħ） -酮和所述ñ -acyl- ñ，ñ '-dialkylureas。

  DOI：

  10.1039/c39810001225
• 作为产物：
  描述：

  Boc-DL-Leu-OH 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YAMASHIRO, DONALD, INT. J. PEPTIDE AND PROTEIN RES., 30,(1987) N 1, 9-12

  摘要：

  DOI：

文献信息

• YAMASHIRO, DONALD, INT. J. PEPTIDE AND PROTEIN RES., 30,(1987) N 1, 9-12
  作者：YAMASHIRO, DONALD

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of N-t-butoxycarbonylamino acid anhydrides with tertiary amines and carbodi-imides. New precursors for 2-t-butoxyoxazol-5(4H)-one and N-acylureas
  作者：N. Leo Benoiton、Francis M. F. Chen

  DOI：10.1039/c39810001225

  日期：——

  N-t-Butoxycarbonylamino acid anhydrides react with tertiary amines to give 2-t-butoxyoxazol-5(4H)-ones, and with N,N′-dialkylcarbodi-imides to give the oxazol-5(4H)-ones and the N-acyl-N,N′-dialkylureas.

  Ñ -t丁氧羰基酸酐与叔胺反应，得到2-叔- butoxyoxazol-5（4 ħ） -酮，并用Ñ，Ñ '-dialkylcarbodi -酰亚胺，得到恶唑-5-（4 ħ） -酮和所述ñ -acyl- ñ，ñ '-dialkylureas。